表观遗传调控与青光眼发病机制研究进展

表观遗传学主要机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNAs等。这些机制将环境与基因相联系，在基因的特异性表达过程中发挥重要作用，影响疾病的表型。青光眼是全球第一大不可逆致盲眼病，其发病机制复杂，受遗传和环境的共同影响。本文分别对DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNAs参与青光眼发病的机制进行综述，以期为临床诊治提供参考。     

非编码RNA与青光眼的研究进展

青光眼是一种不可逆的、进行性的视神经退行性疾病,是全世界第2位致盲性眼病。近年来研究发现,青光眼的发病机制复杂,非编码RNA在青光眼的发生、发展过程中起重要作用,包括微小RNA、长链非编码RNA以及环状RNA,这些都有望成为青光眼诊断或治疗的新靶点,给青光眼的诊断、治疗提供了新的思路和方法。本文将针对非编码RNA与青光眼相关的研究进展进行综述,以期对临床科研提供参考。     

气压治疗仪预防偏瘫患者深静脉血栓形成的效果观察

目的:探讨气压治疗仪预防偏瘫患者深静脉血栓形成的效果。方法:本研究选择我院住院部2015年1月-2017年1月之间收治的180例偏瘫患者临床资料进行统计分析,随机分为对照组和实验组,对照组实施常规治疗和护理,实验组同时配合气压治疗仪深静脉血栓预防治疗,对比两组临床疗效。结果:实验组偏瘫患者临床治疗后,深静脉血流速度明显提升且显著优于对照组(P0.05)。实验组深静脉血栓发病率为10.00%,对照组深静脉血栓发病率为22.22%,两组对比具有明显的统计学差异(P0.05)。结论:偏瘫患者在常规治疗和护理措施基础上接受气压治疗仪治疗,有助于患者深静脉血流速度提高,降低深静脉血栓发生率。     

青光眼药物跨角膜输运数学模型及特性分析

为研究青光眼药物跨角膜输运特性,首先,通过实验结果修正了基于菲克第二定律的药物输运数学模型,验证了数学模型的可行性。其次,通过对数学模型的求解,分析了眼表给药浓度恒定、眼药膏以及受泪液清除作用的眼药水3种给药方式对药物进入眼球前房输运通量以及累积量的影响。结果表明,提高扩散系数可以缩短药物累积从非稳态阶段进入伪稳态阶段的时间,提高药物累积量;给出了不同给药方式下药物累积规律和后两种给药方式下药物进入眼球前房药物输运通量达到峰值的时间及峰值量。此结果可为建立更加完善的青光眼药物输运数学模型及青光眼药物设计提供理论分析基础。     

胶质细胞活化相关炎症在青光眼视神经病变中的研究进展 △

青光眼是一种以视网膜神经节细胞(RGCs)及其轴突凋亡为特征的视神经退行性病变。越来越多的研究表明炎症和免疫反应在青光眼视神经病变中具有重要作用。在高眼压动物实验中,抑制早期胶质细胞活化及减少炎症因子释放,对RGCs和视神经具有保护作用。本文重点就星形胶质细胞和小胶质细胞活化及其产生的炎症因子,特别是视网膜及视盘部胶质细胞释放的炎症因子在青光眼视神经病变过程中的作用及相关机制进行综述,希望能给青光眼的研究和治疗带来新的启发。     

自制编织袋在胃肠减压患者防脱管中的临床应用

目的探究自制编织袋在胃肠减压患者防脱管中的临床应用效果。方法入选2015年1月‐2016年1月在该院进行胃肠减压的患者100例,按照随机分配的原则分成对照组与观察组,各50例,对照组中患者的负压引流器采用一般的处置方式,活动时用手扶住,观察组中患者的负压引流器用自制编织袋固定在患者身上。两组患者在各自组内的处置后,对意外脱管和装置下落情况进行比较分析。结果观察组中非计划性拔管比例为20.0%,无意外脱落拔管出现,对照组中非计划性拔管比例为60.0%,意外脱落占36.0%,两组之间脱管比例差异有统计学意义(P0.05)。结论自制编织袋可有效降低胃肠减压患者的脱管率,临床应用效果良好,使用方便,价格便宜,可在临床中进一步推广使用。