F检验法和t检验法在血铅中毒疗效分析中的运用

目的:探讨F检验法和t检验法在血铅中毒疗效比对分析中的运用。方法:采用F检验法、t检验法评价排铅疗法疗效。结果:新法、常规两组的疗法数据结果之间的差异无显著意义。结论:新治疗法方法有效,可以选用。     

综合支持度与PICC带管期间并发症发生率的相关性研究

目的 通过研究社会综合支持度对患者PICC带管期间并发症发生率的影响，以正确选择静脉通道，开展有针对性的健康教育，减少留管期间并发症的发生。方法 采用自制综合支持度评定量表对2010～2012年95例PICC置管患者的综合支持状况进行测量，根据得分情况分为低支持组（＜20分）、中支持组（20～30分）和高支持组（＞30分），并对每一位患者进行带管期间全过程跟踪记录。了解不同综合支持度对PICC带管期间并发症发生率的影响。结果 低支持组的患者并发症发生率比中支持组和高支持组高，分别为χ^2＝9．93（P＜0．01），χ^2＝5．3（P＜0．05），差异有统计学意义。结论 综合支持度是影响PICC置管者出院期间并发症发生率的重要因素，对于低支持组患者应协助提高支持度，给予重点健康教育。     

改良式灌肠在妇科手术患者中的探讨与使用

目的：探讨实际应用中妇科手术前灌肠的最佳体位和插管长度。方法将妇科需灌肠的患者80例随机分为实验组40例,对照组40例,实验组使用改良方法,即头低臀部抬高20~30cm,左侧卧位,肛管插入长度为18~20cm,对照组使用传统方法,即左侧卧位,肛管插入长度为7~10cm,比较两组患者的灌肠次数、肠道清洁度、一次性耐受灌肠入液量(以下简称灌肠液量)、腹部疼痛情况。结果两组患者灌肠次数、肠道清洁度、灌肠入液量及腹部疼痛的差异均有统计学意义(<0.01),实验组显著优于对照组。结论改良式灌肠能减少灌肠次数、增加肠道清洁度、易于患者一次性接受较多灌肠液、减轻甚至消除患者腹部疼痛,且操作方便、简易、安全,可减轻患者的痛苦和有效提高护士工作效率。     

湿消解-火焰原子吸收光谱法测定尿中锰

目的建立尿中锰的湿消解-火焰原子吸收光谱法测定方法。方法湿消解,火焰原子吸收光谱法测定。结果简化前处理方法,检出限为0.007μg/ml,标准曲线相关系数为0.999 4,相对标准偏差为1.89%~2.41%,平均回收率为93.9%~98.7%。结论该法灵敏度高,准确度、精密度良好,是高效、快速、实用的测定尿中锰的方法。     

滇南秋色

正~~     

精确测定rhG-CSF产品化学稳定性的RP-HPLC新方法

研究重组人粒细胞集落刺激因子的化学稳定性,需要寻找一种可靠的分析方法用于纯度测定,特别是用于准确测定其氧化产物。采用两种反相色谱柱C4柱和C18柱,探索出了一种新方法,并与《中国药典》2010版和《欧洲药典》EP6.3版,EP6.8版中的有关物质分析方法进行比较研究,通过对不同储藏条件下的样品进行检测,确定了新方法的最佳操作条件,包括柱温60℃、上样体积20~50μL和柱长15 cm,虽然柱长25 cm具有更高的氧化产物检出灵敏度,但是分离度有所下降。C4柱与C18柱相比,具有更好的灵敏度和分离度。还对新RP-HPLC方法进行了方法学验证,如检测限,专属性和耐用性等,该方法优于现行的《中国药典》2010版和《欧洲药典》EP6.8版的有关物质分析方法。     

罗格列酮治疗2型糖尿病合并轻度高血压36例

有研究表明,2型糖尿病与高血压患者均存在胰岛素抵抗,而胰岛素增敏药噻唑烷二酮类药物有改善胰岛素抵抗的作用。我们使用罗格列酮治疗了36例2型糖尿病合并轻度高血压的患者,旨在观察罗格列酮对2型糖尿病合并高血压患者的效果。     

沉淀富集火焰原子吸收光谱法测定食盐中钡

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定食盐中钡的方法。方法:样品经溶解后,溶解液中的钡用硫酸沉淀过滤、清洗,以去除氯化钠的干扰,硫酸钡在碱性EDTA溶液中煮沸溶解,在波长553.6 nm处用火焰原子吸收光谱法测定。结果:钡浓度在5.0 mg/L~150 mg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),方法的检出限为5.3 mg/kg。测定样品的相对标准偏差在2.1%~4.6%之间,回收率在87.8%~98.4%之间。结论:该方法简便、快速和准确,具有较好的实用性。     

Orem自理模式对永久性结肠造口患者生存质量的影响

目的探讨Orem自理模式在永久性结肠造口患者自我护理中的应用。方法将82例造口患者随机分为两组,实验组接受Orem自理模式中的部份补偿系统、支持-教育系统的家庭护理干预,对照组接受常规护理服务。结果实验组患者在每日护理造口所需时间、造口自我护理能力及造口相关知识掌握程度,圴明显优于对照组,差异具有非常显著性意义（P〈0.01）。结论 Orem自理模式可提高患者对造口知识的掌握及日常生活能力,减少对他人的依赖,恢复自信和正常的社会功能,有效地提高生存质量。     

联合用药治疗学龄期儿童假性近视的疗效分析

〔摘 要〕 目的：分析复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗学龄期儿童假性近视的疗效。方法：研究萍乡市安源区 妇幼保健院 2018 年 7 月至 2019 年 7 月期间门诊收治的 68 例学龄期儿童假性近视患儿,采用随机分组的方式将患儿分成观 察组和对照组,各 34 例。对照组使用阿托品眼膏治疗,观察组使用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗,比较两组患 儿的治疗效果和视力变化。结果：观察组患儿治疗后 6 个月裸眼视力为 4.97 ± 0.16,治疗后 12 个月裸眼视力为 4.96 ± 0.17, 分别高于对照组的 4.69 ± 0.11,4.71 ± 0.13,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的治疗有效率为 94.12 %,高于 对照组的 70.59 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏联合使用治疗学龄期儿童 假性近视疗效显著,可有效提高患儿视力,从而确保儿童健康的生长发育。