Dot—ELISA早期鉴别阳性钉螺的实验研究

抗血吸虫单克隆抗体应用于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测钉螺体内血吸虫抗原，并同时镜检作为对照，结果显示阳性钉螺７２只，螺体内血吸虫抗原阳性率为９５．８０％。感染其他寄生虫钉螺８只，无感染钉螺２７０只均呈阴性反应。实验感染钉螺后，逐周取样３０只，感染３周阳性钉螺体内血吸虫抗原的阳性检出率为７０％，以及逐周提高，５周为８３．３３％，８周为９６．６７％，提示该法有早期鉴别阳性钉螺的效能。     

制备血吸虫单克隆抗体的一种免疫新方法

淋巴细胞杂交瘤技术中的小鼠免疫方法,一般为体内免疫法。该法免疫时间长,抗原用量大,不适于来源有限的抗原。我们应用手术脾内法和直接脾内法致敏脾脏细胞,并与常规法比较。结果:一、血吸虫尾蚴抗原常规法和手术脾内法的比较:手术脾内法融合率为87.5％,阳性率为9.4％;常规法融合率为72.4％:阳性率为64.6％。与文献报道相似。二、血吸虫成虫抗原常规法和直接脾内法比较结果:AWA     

应用双单克隆抗体ELISA夹心法检测循环抗原诊断弓形虫病实验研究

应用ELISA双单抗夹心法检测弓形虫不同感染度的家兔各临床期循环抗原(CA_g),并与双多抗法等检测CA_g进行比较,探讨该法检测CA_g诊断弓形虫病的敏感性和特异性。 人工感染弓形虫家兔分重度、中度及轻度感染组,分别感染13、6、15只。健康对照兔5只。各组同时分期采血。另设血吸虫感染兔42只。球虫感染兔8只,分别     

煤及燃烧物中多种金属元素ICP-AES法测定

随着社会的发展,人们对环境的关注也日益增加,煤燃烧对环境造成的污染引起重视[1,2],煤燃烧过程中污染元素进入大气、水、土壤,易被人体和动物直接吸收,危及整个生态系统和人体健康[3-5].     

单克隆抗体检测循环血吸虫抗原的实验研究

将血吸虫成虫多糖抗原的单克隆抗体应用于ELISA直接法检测血清中的循环抗原.重感染兔血清35份、中感染兔血清7份及低感染兔血清10份,阳性率分别为100%,57.1%及20%,健康兔血清25份,弓形虫感染兔血清10份,均未见阳性反应.重感染兔于感染后5周OD均值明显上升,是感染前的2.95倍,以后逐周上升.中感染兔5周后,OD均值开始上升,5周和6周时的OD均值是感染前的1.27倍和3.49倍.低感染兔OD均值一直维持较低水平,至9周时OD均值才是感染前的2.56倍.结果表明,血吸虫病兔血清中的循环抗原出现时间或阳性率均与血吸虫尾蚴的感染度密切相关.     

单克隆抗体检测血吸虫病人血清特异性循环免疫复合物的初步探讨

本文系探讨用ⅢD_(10)McAb识别18例慢性血吸虫病患者血清CIC,并与经聚乙二醇(PEG)沉淀的CIC对照,二者结果相似.该McAb-ELISA方法检测血吸虫病慢性患者67例,46例呈阳性反应,21例呈阴性反应而对肺吸虫病患者59例、健康人23例全部呈阴性反应.初步结果表明,该方法检测血清CIC具有较高的特异性.     

酶联免疫吸附试验鉴定中华按蚊蚊胃中人血的初步研究

应用抗人酶结合物的ELISA方法鉴定中华按蚊蚊胃人血,其结果全部呈阳性反应;而蚊胃中兔、猪和豚鼠血均呈阴性反应。蚊胃人血经2、6、12或24h的消化,仍能鉴定。结果表明ELISA鉴定中华按蚊蚊胃人血是一种敏感与特异的试验方法。     

T细胞亚群测定方法的研究

近年来发现人类 T 淋巴细胞存在着功能及表面标志不同的亚群。1975年 Ferrarini用羊红细胞和 IgG 抗体致敏的牛红细胞做混合花环试验,证明正常人外周血 T 淋巴细胞中有兔 IgG 的 Fc 受体(Tr)。1975年 Moretta证明部分 T 淋巴细胞上存在着 IgM 的 Fc 受体(Tμ),且报告了这两个亚群细胞具有不同的功能,Tμ细胞具能辅助 B 细胞增殖为浆细胞,Tr 细胞具有抑制 B 细胞的作用。近5～6年来,国外普遍开展了对 T 细胞亚群的研究,国内1980年也开始有报道。