二甲双胍降低高糖高胰岛素培养的MCF-7细胞中FASN的表达

脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)是人体内脂肪酸从头合成途径的关键酶,在人体的能量代谢中起到了重要作用.研究发现,恶性肿瘤的FASN表达升高,并严重影响肿瘤的预后.二甲双胍用于治疗2型糖尿病的同时被证明有降低某些癌症风险的益处.本研究观察二甲双胍对高糖、高胰岛素环境中MCF-7细胞FASN表达的影响,探讨二甲双胍与肿瘤发生关系的可能机制.     

晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系

目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的关系。方法：采用基因表达谱数据动态分析数据库（GEPIA）分析不同肿瘤组织SOD的表达情况。收集2018年1—12月河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊的174例晚期NSCLC患者作为研究对象，80例健康者作为对照，放化疗联合治疗前采集患者外周血，分离血清，WST-1法检测血清中SOD活性，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评估疗效，追踪随访，分析晚期NSCLC临床病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与SOD活力的关系。结果：GEPIA分析显示33类肿瘤中，19类肿瘤组织SOD表达异常，其中肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织SOD表达较对照组显著降低（P < 0.05）；WST-1检测结果显示晚期NSCLC患者血清SOD活力显著低于对照组（P < 0.05），不同年龄、性别、病理类型患者血清SOD活力无显著性差异（P > 0.05）；不同吸烟史及病理分级患者血清SOD有显著性差异（P < 0.05），吸烟者血清SOD活力显著低于无吸烟者（P < 0.05），低分化患者血清SOD活力显著低于中、高分化者（P < 0.05）；患者血清SOD活力与放化疗联合治疗疗效呈正相关（r=0.554，P < 0.05），治疗有效患者血清SOD活力显著高于无效患者（P < 0.05），且SOD高活力组患者总生存期显著高于低活力组（P < 0.05）。结论：NSCLC患者血清SOD活性显著降低，且受患者吸烟史、病理分级的影响，可能与放化疗联合治疗疗效和总生存期有关。血清SOD或可作为评估NSCLC临床疗效和判断预后的潜在指标，辅助NSCLC放化疗的疗效判定及预后评估。     

河北省承德市某事业单位职工代谢综合征的患病情况

目的分析承德市某事业单位职工代谢综合征(MS)的患病情况及其影响因素。方法 MS的诊断根据中华医学会糖尿病分会(CDS)2004年MS诊断标准,对在医院接受体检的896名职工的体检结果进行统计分析。结果 MS患病率为8.26%,其中男性患病率为9.89%,女性为5.95%,两者比较,差异有统计学意义(P0.05);MS中各项代谢紊乱的检出率以血脂异常为首;男性职工高血脂、超重、脂肪肝患病率均明显高于女性,两者比较,差异均有统计学意义(P0.01);MS中最多见的表现形式是超重或肥胖+高血压+血脂紊乱。随着年龄增加,MS的患病率均明显增加。结论承德市某事业单位人员MS患病率较高,高血脂、高血压、高血糖和脂肪肝是MS的影响因素。     

河北承德市某事业单位223名职工体检结果分析

[目的]了解和掌握某事业单位223名职工的疾病谱和身体健康状况。[方法]对近期在医院接受体检的某事业单位223名职工的检查结果进行统计分析。[结果]职工中位于前4位疾病是高血脂占43.50%,高血压占25.11%,脂肪肝占24.66%,高血糖占13%;男性职工高血脂、脂肪肝和肝功能异常患病率均高于女性,两者比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);随年龄增长,多种常见疾病发生率均明显增加。[结论]定期检测,积极开展健康教育,采取生活方式干预或药物疗法以控制高血脂、高血压、高血糖和脂肪肝,减少心脑血管疾病的发生。     

多饮、多尿3例临床报道并文献复习

多饮、多尿是内分泌科就诊病人最多见的主诉症状,其中糖尿病为引起该症状的最常见病因。我院内分泌科于2011年4月至2011年6月收治3例患者,均有明显烦渴、多饮、多尿症状,经门诊检查排除糖尿病诊断,为进一步查找原因住院治疗,现总结报告如下:1病例资料[病例1]女性,38岁,主因多尿、烦渴、多饮16年入     

高糖、高胰岛素对乳腺癌MCF-7细胞腺苷酸活化蛋白激酶表达的影响及二甲双胍的干预研究

目的 观察高糖和高胰岛素及不同浓度二甲双胍干预后乳腺癌MCF-7细胞中腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）的表达,探讨AMPK在糖尿病合并乳腺癌发生、发展中的作用及二甲双胍抑制糖尿病合并乳腺癌患者肿瘤生长的可能机制。方法 通过Western blot、RT-PCR方法检测MCF-7细胞在高糖、高胰岛素、高糖+高胰岛素及不同浓度二甲双胍干预后AMPK的表达水平,并应用流式细胞仪检测细胞周期。结果 高糖+高胰岛素条件下,p-AMPKα1/2及AMPKα1蛋白表达与对照组相比下降（P＜0.05）。与对照组相比,高糖组中,AMPK_α1、p -AMPK_{α 1 / 2}蛋白表达和AMPK_α1mRNA表达在二甲双胍处理组均增高（P＜0.05）;高胰岛素组中,AMPK_α1、p-AMPK_α1/2蛋白表达和AMPK_α1 mRNA表达在二甲双胍处理组中明显增高（P＜0.05）;高糖+高胰岛素组中,p-AMPK_α1/2、AMPK_α1蛋白及AMPK_α1 mRNA表达在二甲双胍处理组中均升高（P＜0.05）。流式细胞仪检测细胞周期,高糖+高胰岛素共同作用下,G₁期乳腺癌MCF-7细胞所占百分比有所下降,且二甲双胍的干预高糖和（或）高胰岛素作用下的MCF-7细胞,可使细胞周期停滞于G₁期（P＜0.05）。结论 高糖+高胰岛素可以降低乳腺癌MCF-7细胞中AMPK的表达水平,减少处于G₁期细胞,而二甲双胍可以使高糖和（或）高胰岛素作用下AMPK表达增多,且使细胞停滞于G₁期。     

非小细胞肺癌患者氧化应激水平及其与放疗疗效的关系

目的 分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者氧化应激水平及其与放疗疗效的关系.方法 收集80例初次确诊NSCLC患者为NSCLC组,40例同期健康体检者作为对照组,空腹采集外周血,分离血浆.检测血浆氧化、抗氧化、氧化损伤水平;根据RECIST进行疗效评估;并记录患者的年龄、性别、病理类型、病理分期、Karnofsky功能状...     

晚期非小细胞肺癌病理特征及放化疗联合治疗疗效与患者血清超氧化物歧化酶的关系

目的：探讨晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与患者血清超氧化物歧化酶（SOD）活力的关系。方法：采用基因表达谱数据动态分析数据库（GEPIA）分析不同肿瘤组织SOD的表达情况。收集2018年1—12月河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊的174例晚期NSCLC患者作为研究对象，80例健康者作为对照，放化疗联合治疗前采集患者外周血，分离血清，WST-1法检测血清中SOD活性，根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评估疗效，追踪随访，分析晚期NSCLC临床病理特征、放化疗联合治疗疗效、总生存期与SOD活力的关系。结果：GEPIA分析显示33类肿瘤中，19类肿瘤组织SOD表达异常，其中肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织SOD表达较对照组显著降低（P < 0.05）；WST-1检测结果显示晚期NSCLC患者血清SOD活力显著低于对照组（P < 0.05），不同年龄、性别、病理类型患者血清SOD活力无显著性差异（P > 0.05）；不同吸烟史及病理分级患者血清SOD有显著性差异（P < 0.05），吸烟者血清SOD活力显著低于无吸烟者（P < 0.05），低分化患者血清SOD活力显著低于中、高分化者（P < 0.05）；患者血清SOD活力与放化疗联合治疗疗效呈正相关（r=0.554，P < 0.05），治疗有效患者血清SOD活力显著高于无效患者（P < 0.05），且SOD高活力组患者总生存期显著高于低活力组（P < 0.05）。结论：NSCLC患者血清SOD活性显著降低，且受患者吸烟史、病理分级的影响，可能与放化疗联合治疗疗效和总生存期有关。血清SOD或可作为评估NSCLC临床疗效和判断预后的潜在指标，辅助NSCLC放化疗的疗效判定及预后评估。     

微波热疗联合放化疗治疗进展期胃癌的临床疗效初步观察

目的 初步观察微波热疗联合调强放疗(IMRT)及化疗治疗进展期胃癌的临床疗效。方法 选取不能手术或拒绝手术,经胃镜病理及影像学证实为局部晚期的近端或远端胃癌患者 40例。IMRT总剂量为 46~56Gy(中位数50Gy),1.8~2.0Gy/次,5次/周;同步热疗温度 42~44℃,45min/次,2次/周;同步化疗为S-1或卡培他滨第1-14天,3周方案。观察患者症状缓解情况、不良反应、客观缓解(完全缓解+部分缓解)率、生存情况。结果 入组患者年龄 56~83岁(中位数 71岁),男∶女为7∶1。治疗结束后 38例(95%)症状缓解,最常见不良反应为1、2级胃肠道反应及白细胞减低,客观缓解率为88%,2年无进展生存、总生存率分别为69%、71%。结论 初步说明微波热疗联合放化疗治疗进展期胃癌可获得较好近期疗效,不良反应可耐受。     

血清谷胱甘肽过氧化物酶与晚期非小细胞肺癌患者临床病理指标及预后的相关性

目的：探讨血清谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）活性与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者临床病理指标、放化疗联合治疗的疗效及预后的相关性。方法：收集174例2018年1—12月于河北工程大学附属医院肿瘤科初次确诊、未经抗癌治疗的晚期NSCLC患者作为研究对象,以80例健康体检者为对照,患者于放化疗联合治疗前采集外周血,分离血清。采用基因表达谱数据动态分析（GEPIA）数据库分析GSH-PX的编码基因GPX3在不同肿瘤组织中的表达情况;5',5-二硫硝基苯甲酸（DTNB）法检测GSH-PX活性,比较放化疗联合治疗前晚期NSCLC患者和对照组血清GSH-PX活性,并分析血清GSH-PX活性与晚期NSCLC临床病理指标、放化疗联合治疗疗效及预后的相关性。结果：GEPIA数据库分析显示33类肿瘤组织中,21类肿瘤组织的GPX3 mRNA表达低于正常组织,其中包括肺鳞癌和肺腺癌（P<0.05）;DTNB法检测结果显示晚期NSCLC患者血清GSH-PX活性显著低于健康对照组（P<0.05）;与年龄、性别、病理类型无明显相关（均为P>0.05）,与吸烟史和肿瘤大小呈负相关（r=-0.165、-0.267,均为P<0.05）,与卡氏（KPS）评分和病理分级呈正相关（r=0.295、0.228,均为P<0.05）;治疗有效患者和无效患者血清GSH-PX活性的差异无统计学意义（P>0.05）,但GSH-PX高活性组患者总生存期显著高于低活性组（P<0.05）,且呈正相关（r=0.238,P=0.000）。结论：晚期NSCLC患者血清GSH-PX活性降低,与患者吸烟史、KPS评分、肿瘤大小、病理分级和总生存期显著相关。GSH-PX可能参与了NSCLC的发生发展,可作为评估预后的指标。