血塞通注射液与3种输液配伍的稳定性

目的 研究血塞通注射液与3种输液配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后0-24h内血塞通注射液中总黄酮的含量变化，同时在室温下观察配伍液的外观及pH值变化。结果 血塞通注射液与3种输液配伍后在24h内稳定。结论 血塞通注射液可以同3种输液配伍应用。     

丹参离子导入液的研制及临床应用

目的：以中药丹参经提取精制浓缩的高浓度离子导入液，治疗盆腔炎。方法：丹参离子导入液与青、链霉素液对照治疗。结果：治疗组200例，痊愈163例，有效32例，无效5例，总有效率97．55；对照组120例，痊愈74例，有效38例，无效8例，总有效率93．3％。结论：该制剂疗效确切，无不良反应。     

临床输液反应的原因及预防

输液是临床治疗疾病的常用手段之一 ,但在输液过程中 ,因种种原因 ,有时会导致输液反应的发生 ,使病人出现发热、寒颤、严重者会出现昏迷和虚脱 ,给患者造成极大痛苦。引起输液反应主要是热原污染所致。现将污染途径和预防措施归纳如下。1　输液质量　　输液在生产过程中污染热原。因此 ,在生产过程中要严格执行操作规程 ,把好原辅料质量关 ,检验合格后方可用于临床。2　运输和贮存过程中破损污染热原　　注射液在运输或从药库、药房发现时 ,液体之间发生碰撞、挤压 ,可能造成瓶子烈痕和瓶盖松动漏气而被热原污染。此外 ,由于贮存环境不当或…     

加替沙星连续静脉滴注与序贯给药治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析

目的评价加替沙星2种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果。方法将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行成本-效果分析。结果2组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P>0.05),但A组的治疗成本却明显高于B组(P<0.01),且成本-效果比A组高于B组。结论对泌尿生殖系统感染,采用序贯给药治疗不但安全、有效,而且更加经济、合理。     

离子导入液的研制及临床应用

目的：以中药丹参经提取精制浓缩的高浓度离子导入液治疗盆腔炎。方法：该离子导入液与青、链霉素液对照治疗。结果：治疗组200例，全愈163例，有效32例，总有效率97.5%，对照组120例，全愈75例，有效38例，无效8例，总有效率93.3%。结论：该制剂疗效确切，无不良反应。     

2种用药方案治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果分析

目的:评价痰热清和利巴韦林注射液治疗小儿病毒性肺炎的成本-效果。方法:采用回顾性分析研究方法,抽取60份小儿病毒性肺炎患者病例,其中A组30例应用痰热清注射液治疗,B组30例应用利巴韦林注射液治疗,比较2组临床疗效与不良反应,并进行成本-效果分析。结果:A、B组有效率分别为100%、80%,不良反应发生率分别为3.33%、13.33%,成本分别为297.88、399.95元,成本-效果比分别为297.88、499.94,二者之间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎不但安全、有效,而且更加经济、合理。     

血塞通注射液与3种输液配伍的稳定性

目的研究血塞通注射液与3种输液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后0～24h内血塞通注射液中总黄酮的含量变化,同时在室温下观察配伍液的外观及pH值变化.结果血塞通注射液与3种输液配伍后在24h内稳定.结论血塞通注射液可以同3种输液配伍应用.     

丹参离子导入液的研制及临床应用

 目的:以中药丹参经提取精制浓缩的高浓度离子导入液，治疗盆腔炎。方法:丹参离子导入液与青、链霉素液对照治疗。结果:治疗组200例，痊愈163例，有效32例，无效5例,总有效率97.5%; 对照组120例，痊愈74例，有效38例，无效8例,总有效率93.3%。结论:该制剂疗效确切，无不良反应。     

非洛地平片治疗轻、中度原发性高血压的成本-效果分析

目的:探讨非洛地平片及缓释片(商品名:波依定)不同治疗方案对高血压病的经济效果。方法:选择了90例轻、中度原发性高血压患者,随机分为3组,给予不同的治疗方案[A组:非洛地平片;B组:非洛地平缓释片(波依定);C组:非洛地平片3d后,改服波依定],运用药物经济学成本-效果分析方法进行回顾性分析评价。结果:A组,B组,C组3种方案的总成本分别为99.16元,249.76元,241.69元;其效果分别为93.3%,86.7%,90.0%。延长患者用药至1年的费用,用非洛地平片可比波依定节省981.40元,比非洛地平片与波依定配合使用节省930.75元。结论:A组方案为降压治疗的最佳方案。