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[目的]回顾并评估近5年来中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所院所级临床课题的管理情况。[方法]对2005~2009年院所级临床课题的立项情况、完成情况进行统计分析,并对已结题课题负责人(2005~2007年度)的研究成果、研究能力及研究中存在的问题进行问卷调查。[结果]院所课题的覆盖率为47.17%;课题负责人以博士、硕士为主;正高职称比例下降,中级职称比例上升。已结题课题中完成率95.52%,其中,58.44%的课题有论文发表,46.75%申请了院外课题。课题负责人通过承担院所级课题在"科研项目的组织实施"、"科研思路"、"设计技术方案"(89.61%、87.01%、85.71%)上得到了提高。63.64%的被调查者与基础科室有合作,83.12%的被调查者与其它临床科室有合作。开展临床科研的主要障碍是:"没有时间"、"医疗环境不允许"、"申请不到经费"(68.83%、61.04%、58.44%)。[结论]院所临床课题在研究型医院建设过程中发挥了积极的作用,主要体现在科研能力培养和科研项目培育上,进一步完善院所临床课题管理尚需建立相应的医院管理模式并加强课题质量管理。 相似文献
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[目的]完善基础科室绩效考评指标体系,同时探索综合评价方法。[方法]结合实际评审结果,运用克朗巴赫α指数、验证性因子分析评价指标体系的信度和效度。通过结构方程模型探索可能存在更为合理的模型,对指标体系的结构效度提出建议。运用多元线性回归分析中的标化回归系数探索各二级指标对专家评分的影响。[结果]①信度:一级指标及指标体系总体的克朗巴赫系数均大于0.7。②效度:标化因子载荷范围在0.58~0.80.均大于0.5,路径分析均具有统计学意义(T值均大于1.96)。指标体系条目水平的结构效度性能表现良好:模型整体拟合效果的主要指数基本达到标准,整体结构效度尚可。③对改善指标体系结构效度的探索:将评审结果随机分为两组,partl用探索性因子分析探索出模型1.part2用于验证模型1的结构效度,模型1条目水平和整体水平的结构效度均优于指标体系。④根据多元线性回归分析中的标化回归系数,影响较大的二级指标包括“本年度申请、中标课题及新开展各类项目情况”、“本年度人才培养、团队及导师梯队建设情况”等二级指标。[结论]指标体系的信度和效度良好,能较为科学、合理地反映医院各基础科室的年度科研工作绩效.但尚有不足。 相似文献
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本文从总体情况、外方合作单位情况、学科分布情况、研究内容情况、申请出境计划和实际出境情况及取得成果情况等多方面,对中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所自1999-2009年申报的24项涉及人类遗传资源国际合作项目进行了统计与分析,对人类遗传资源管理中存在的问题进行探讨,并提出改进措施方面的建议. 相似文献
4.
[目的]优化中国医学科学院肿瘤医院临床科室科研绩效评价指标体系。[方法]结合既往考核结果和医院发展实际,分析原有体系存在的问题,调整确定新的体系指标与权重系数。应用信度和效度分析评价和对比调整前和调整后的指标体系。[结果]建立了基于科技工作量、科技工作产出和科室能力水平3个一级指标、8个二级指标的绩效评价体系。信度和效度分析显示,新评价体系的信度优于原体系,结构效度表现良好,内容效度基本达到要求。2012年度临床科室科研绩效评价结果基本体现了各科室的科研情况。[结论]调整后的指标体系更加科学合理,能够从多方面体现临床科室科研水平,有利于促进医院科研发展。 相似文献
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目的:通过肝癌代谢研究进行文献计量学分析,探索近5年肝癌代谢领域的研究热点和趋势。方法:基于Web of Science核心数据库,通过CiteSpace对2016年至2020年发表文章的年度分布、国家、机构、作者、期刊、基金、被引情况和关键词等进行可视化分析,并对关键词的词频、中心性和聚类情况进行探讨。结果:筛选后共纳入5 087篇文献并呈逐年增长趋势,中国是发文量最多的国家,复旦大学是发文量最多的机构,资助该领域最多的基金资助机构是中国国家自然科学基金委员会。AMPK、AKT/mTOR等信号通路调节代谢重编的机制研究;调控代谢的转录因子HIF-1α、癌基因(p53、c-myc)和长链非编码RNA的研究;针对糖酵解途径的葡萄糖转运和关键酶的研究;谷氨酰胺分解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径、线粒体代谢的研究;二甲双胍等调节肿瘤代谢的药物研究;新型标志物分子的研究;代谢性疾病与肝癌相关性的研究是肝癌代谢领域研究的热点。糖酵解-代谢综合征-脂肪酸代谢-代谢酶抑制剂是肝癌代谢领域的研究趋势。结论:有氧糖酵解、AMPK、AKT/mTOR信号通路、HIF-1α、p53和c-myc、代谢性疾病、标志物分子和二甲双胍等药物研究是肝癌代谢的研究热点,脂肪酸代谢、代谢酶抑制剂研究是肝癌代谢领域的重点研究方向。 相似文献
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目的进行非综合征性聋患者的线粒体DNA C1494T突变的分子流行病学调查。方法对中国人群中20例氨基糖甙类药物致聋患者、136例散发的非综合征性聋患者以及50例非综合征性聋家系先证者,以聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性分析法检测线粒体DNA C1494T突变的发生情况。结果全部受检者无线粒体DNA C1494T突变的发生。结论中国人群中非综合征性聋患者的线粒体DNA C1494T突变的发生率较低,且明显低于线粒体DNA A1555G的突变发生率。通过聋病分子流行病学调查,提示线粒体DNA C1494T突变不是氨基糖甙类药物致聋的主要病因。 相似文献
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目的检测线粒体基因组12SrRNA、基因A1555G突变在中国非综合征性聋患者中的携带频率,探讨中国非综合征性聋的分子病因的流行病学意义。方法提取中国人群中22例氨基糖甙类药物致聋患者、158例散发的非综合征性聋患者以及60例非综合征性聋家系先证者的DNA,以聚合酶链反应结合限制性内切酶酶解分析法检测线粒体基因组A1555G突变的发生情况。结果线粒体基因组A1555G阳性患者占所有耳聋患者的4.2%,散发病例组中A1555G阳性率为1.3%,非综合征性聋家系组中A1555G阳性率为13.3%,22例氨基糖甙类药物致聋患者中未发现A1555G突变。结论线粒体基因组A1555G的突变发生率略高于以往报道,是非综合征性聋家系中致聋的主要病因之一,这对于中国人群耳聋的病因学研究有积极意义。 相似文献
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通过分析“十一五”期间国家自然科学基金的申请和获资助情况,并与“十五”期间的情况进行比较,评价中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所“十一五”国家自然科学基金的整体状况.研究结果显示“十一五”期间院所国家自然科学基金获资助项目数量增加,结构基本不变;承担人呈现年轻化和高学历化趋势;面上项目和青年科学基金的申请数量提升,同时保持了较高的质量. 相似文献
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田古 《中国肿瘤临床与康复》2012,(2):156-156
2012年3月3日,国家癌症中心第二届学术年会在北京隆重召开。350名代表出席会议,卫生部科教司刘登峰副司长、卫生部科教司技术处王锦倩处长、国家自然科学基金委员会医学部肿瘤学科处洪微处长、科技部社会发展科技司生物医药处张兆丰副处长和中国医学科学院科技管理处再帕尔处长也应邀出席会议。赫捷院所长在开幕词中指出,国家癌症中心将兼顾癌症研究、预防和治疗,在我国癌症防控中扮演核心角色。 相似文献
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[目的]回顾分析肿瘤医院专利申请授权情况,了解医院专利整体情况及存在问题.[方法]整理肿瘤医院1985~2014年专利申请授权数据,对专利申请授权趋势及专利权属、IPC分类及法律状态等进行分析.[结果] 1985~2014年,肿瘤医院共申请专利136件,授权专利67件.独立专利权属为主,C12、A61、G01和C07为主要技术领域.有效专利51件.[结论]肿瘤医院专利申请授权数量呈逐年上升趋势.在今后管理工作中,应进一步普及知识产权基本知识,了解科技人员的需求,充分发挥学科优势,大力推进专利转化等应用工作. 相似文献