联合检测血清肿瘤标记物对消化道恶性肿瘤的诊断价值分析

目的回顾性分析血清肿瘤标记物CEA、CA199在消化道恶性肿瘤中的诊断效率,并对其在消化系统恶性肿瘤中的诊断价值进行评价。方法采用全自动化学发光仪CENTAUR XP和西门子DPC2000来对经临床确诊的100例消化道良性疾病患者及95例恶性肿瘤患者的血清CEA、CA199含量进行测定,并对其特异性、敏感性、准确性进行对比分析。结果 CEA与CA199联合检测其特异性为40.0%,而其单检特异性分别为80.0%与60.0%;联合检测其敏感性为86.7%,而单检敏感性分别为30.5%与44.2%;联合检测其准确性为81.1%,而单检准确性均为50.5%,该测定方法重复性好,其变异系数〈3%。结论联合检测可提高准确性与敏感性,可有效协助对消化道恶性肿瘤的早期诊断。     

浅析地中海贫血孕妇sTfR与SF检测的临床意义

目的 分析对地中海贫血孕妇进行sTfR与SF检测的临床应用价值.方法 选取2008年4月～2011年12月期间的地中海贫血孕妇50例,作为实验组,再选取同时间段内的50例正常孕妇,作为对照组,观察两组孕妇血清中可溶性转铁蛋白受体情况,以及血清铁蛋白情况,从而总结对地中海贫血孕妇进行sTfR与SF检测的临床应用价值.结果 两组孕妇的血清转铁蛋白受体情况,以及血清铁蛋白情况均有显著差异,实验组50例孕妇的sTfR检测结果平均值和SF检测结果平均值皆高于对照组50例孕妇的平均值.结论 对地中海贫血孕妇进行sTfR与SF检测具有良好的临床应用价值.     

高危型HPV感染与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性研究

目的研究与分析高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌前病变及宫颈癌的相关性。方法本文选择番禺区本地户籍妇女进行调查研究,选择其中580例作为研究对象,随机分为三组,癌前病变组296例,宫颈癌组80例。对照组204例为宫颈无细胞学改变,采用宫颈刮片、宫颈液基细胞学检查法进行遴选筛查分析．同时应用达安PCR-反向点杂交法检测16种高危型HPV及3种低危型HPV,对各组检测结果进行比较分析。结果HPV总阳性率为51．03％（296／580）,癌前病变组、对照组以及宫颈癌组的HPV阳性率分别为66．89％（198／296）、10．29％（21／204）、96．25％（77／80）,3组患者感染率差异具有统计学意义（P〈0．05）。HPV分型的296例患者,高危型主要为HPV16型,占34．8％（103／296）。结论高危型HPV感染和宫颈癌以及宫颈癌前病变存在着紧密的联系,在高危型HPV感染当中最为主要的是HPV16。     

梅毒螺旋体抗体的CMIA法与TPPA检测比较

目的以TPPA为参照法,判定CMIA法在检测梅毒螺旋体抗体中的应用价值。方法对本院收集的983份血清样本同时进行TPPA法与CMIA法检测,对比两种方法检测结果的差异性。结果 CMIA法总阳性率为10.58%,TPPA法总阳性率为10.27%。结论 CMIA的准确性、灵敏度及特异度与TPPA无统计学差异,且具有重复检测准确率高的优势。     

荧光定量PCR技术检测宫颈感染HPV方法的研究

目的 研究荧光定量PCR技术检测宫颈感染HPV的方法.方法 选取已确诊患有宫颈疾病的50例妇女作为试验组;再选取同时间段内的50例健康妇女作为对照组,采用荧光定量PCR检测技术对两组妇女进行HPV16 、HPV18 检测,分析两组妇女的检测结果,研究荧光定量PCR技术检测宫颈感染HPV的临床意义.结果 试验组的50例妇女中,HPV16检测结果呈阳性的有6例,所占比例为12%,HPV18检测结果呈阳性的有2例,所占比例为4%.对照组的50例妇女中,HPV18检测结果呈阳性的有1例,所占比例为2%,未出现HPV16检测结果呈阳性的病例.结论 荧光定量PCR技术检测宫颈感染HPV的方法简洁准确,医务人员应该积极利用并不断探索更好的诊治方法.     

广州市番禺地区育龄人群地中海贫血检测的结果分析

目的对育龄人群进行地中海贫血筛查以预防重症地贫患儿的出生。方法对2009年1月1日至2011年12月31日本院产科门诊、婚前检查门诊的就诊者进行地中海贫血（地贫）筛查,以血常规MCV（平均红细胞体积）和/或血红蛋白电泳进行初筛,阳性者建议基因检测。结果接受电泳检查的人群中,α地贫的检出为20.3%,β地贫的检出率为11.3%,电泳与基因结果的符合率β地贫较高。结论育龄人群进行地中海贫血筛查,对优生优育,减轻社会的经济负担有重要的意义。     

广州市番禺区城镇人群α和β地中海贫血的基因型分析

目的:分析本地区人群地中海贫血的分子遗传学特征,为有效诊断和预防中重型患者提供客观依据。方法:对2009年1月1日～2011年12月31日来本院门诊和住院部的就诊者进行地中海贫血(地贫)筛查,以血常规MCV(平均红细胞体积)和/或血红蛋白电泳进行初筛,阳性者进行基因分析。α基因检测缺失型和非缺失型的缺陷、β基因检测17种点突变。结果:α地贫基因型以--SEA/αα为主;α地贫2在轻型携带者(α地贫1+α地贫2)中占26.9%;非缺失型的基因缺陷占α地贫2的26.8%。β地贫中β41-42/β的比例最高,其次为β654/β、β-28/β和β17/β。281名β地贫携带者中有40人检出复合α基因的突变。结论:α地贫2和非缺失型α地贫在本地区的比例较高,应注意HbH的诊断和咨询。初筛为β地贫者应进行α基因检测。     

鳞状上皮细胞癌抗原和HPV-DNA联合检测对宫颈癌诊断的临床意义

目的研究鳞状上皮细胞癌抗原（SCC-AG）和HPV基因分型联合检测对宫颈癌诊断的临床意义。方法对到本院就诊的宫颈病变患者采取SCC-AG及HPV基因分型检测,将单纯SCC-AG检测的阳性率及HPV基因分型检测阳性率分别与联合检测结果进行对比。结果 SCC-AG检测阳性率为11.21%,准确率为64.62%;HPV-DNA检测阳性率为14.31%,准确率为73.49%;联合检测阳性率为10.00%,准确率为94.83%。单纯HPV-DNA检测阳性率与联合检测阳性率相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 SCC-AG和HPV基因分型联合检测可明显提高宫颈癌的检出率,避免漏诊与误诊,对于宫颈癌的临床诊断具有重要的临床指导意义。     

两种方法对血清促甲状腺激素测定的对比研究

目的了解时间分辨荧光免疫分析法(TR-FIA)和化学发光免疫分析法(CLIA)对检测血清促甲状腺激素(TSH)的临床应用价值。方法采用TR-FIA和CLIA对40例健康人、40例甲状腺功能亢进(简称甲亢)患者和40例甲状腺功能减低(简称甲减))患者进行血清TSH测定,然后比较两种方法的测量精度。结果 TR-FIA对甲亢和甲减的临床诊断符合率显著高于CLIA,而且TR-FIA的精度和可重复性都明显优于CLIA,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在甲亢和甲减的临床诊断上TR-FIA明显比CLIA更具价值。