帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的:评价帕罗西汀片联合百乐眠胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性。方法:118例脑卒中失眠患者随机分成治疗组(帕罗西汀联合百乐眠组,n=62)和对照组(艾司唑仑组,n=56),分别口服帕罗西汀+百乐眠和艾司唑仑,疗程均为14d。治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.09%和41.07%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应多为头晕、口干、嗜睡、乏力,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为14.51%和32.14%,组间比较有差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕罗西汀联合百乐眠治疗脑卒中睡眠障碍安全有效。     

小剂量β受体阻滞剂对慢性心衰患者疗效的临床分析

[目的]研究小剂量β受体阻滞剂对慢性心衰（CHF）患者的临床疗效。[方法]将68例慢性心衰患者随机分为2组。对照组（32例）应用倍他乐克从6．25mg2-3次／d开始应用，逐渐加大剂量至50mg2-3次／d。观察组（36例）应用倍他乐克6．25mg2-3次／d不再增加剂量，观察心功能恢复情况。[结果]观察组：显效率41．78％，有效率36．11％，无效率22．22％；对照组：显效率43．75％，有效率37．5％，无效率18．75％。两组比较P〉0．05。[结论]小剂量β受体阻滞剂能起到改善心衰的作用。     

非洛地平对高血压左室功能影响的研究

目的 探讨非洛地平对高血压引起的左室肥厚与舒张早期左室驰张功能改变的作用。方法 将39例高血压患者随机分为2组；观察组（服用非洛地平5毫克，日一次）与对照组，然后测定左室肥厚和舒张早期左室驰张功能参数的变化。结果 非洛地平组左室肥厚有逆转，舒张早期左室驰张功能改善，结论 非洛地平在使血压下降的同时，使左室肥厚减退，左室舒张功能改善。     

前列地尔治疗良性小动脉性肾硬化症28例

良性小动脉性肾硬化症是高血压主要靶器官损害之一.高血压持续5～10年即可能出现良性小动脉肾硬化症的病理改变,10～15年即可能出现临床症状,表现为夜尿多、低比重及低渗透压尿,轻度蛋白尿,内生肌酐清除率下降,血清肌酐逐渐增高[1].积极降压、保护肾功能是治疗关键.前列地尔具有舒张血管平滑肌、扩张肾血管;抗血小板凝集、抑制血栓素A2(TXA2)的合成;调节肾血流量等药理作用.本文拟观察前列地尔注射液治疗良性小动脉性肾硬化症前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、血尿酸(UA)及24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白排泄率变化.     

疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善失代偿期慢性肺源性心脏病肺心功能临床观察

目的观察疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊改善慢性肺源性心脏病（肺心功能失代偿期）患者肺心功能的临床疗效。方法将52例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组26例,对照组26例。2组均给予支气管舒张剂、抗生素、祛痰、止咳及强心、利尿、扩血管等常规治疗。治疗组在上述基础上给予疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗。2组均以14 d为1个疗程,1个疗程后观察二氧化碳分压[p（CO2）]、氧分压[p（O2）]、肺动脉压、心脏每搏输出量（SV）及临床疗效。结果治疗组总有效率88.46%,对照组总有效率65.38%,治疗组总有效率高于对照组（P〈0.05）。2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后p（CO2）、p（O2）、肺动脉压、SV比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论疏血通注射液联合辛伐他汀胶囊治疗肺心功能失代偿期的慢性肺源性心脏病患者可以改善呼吸功能及心功能,纠正缺氧,减轻二氧化碳潴留,降低肺动脉压,提高心脏射血量,对改善肺源性心脏病患者肺心功能有较好疗效。     

阿魏酸钠治疗老年人不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的 观察注射用阿魏酸钠（SF）治疗不稳定型心绞痛在老年人群中临床疗效与安全性。方法 不稳定型心绞痛62例随机分为对照组30例，观察组32例。对照组与观察组均予硝酸脂类、β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、阿司匹林、低分子肝素等常规治疗。观察组加用阿魏酸钠300mg＋5％葡萄糖250ml静脉滴入；对照组加用复方丹参注射液12ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴人，每日一次，以14天为1个疗程进行疗效比较。结果 观察组总有效率78．1％，对照组53．3％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论 注射用阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛在老年人群中疗效显著、副作用小：     

帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的临床观察

目的 评价帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍的疗效和安全性.方法 68例脑卒中睡眠障碍患者随机分成治疗组(帕罗西汀组,n=36)和对照组(艾司唑仑组,n=32),分别口服帕罗西汀20 mg/d和艾司唑仑2 mg/d,疗程均为14d.治疗结束后分别对患者睡眠障碍量表(SDRS)评分、不良反应进行分析.结果 治疗组和对照组总有效率分别为83.33％和81.25％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).在治疗结束时,两组SDRS评分较治疗前均显著降低(P＜0.05),组间比较改善程度差异无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应多为嗜睡、口苦、头晕,治疗组和对照组不良反应总发生率分别为8.33％和37.5％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 帕罗西汀治疗脑卒中睡眠障碍安全有效.     

奥扎格雷钠降低肿瘤相关血栓性疾病和侵袭转移发生的临床研究

恶性肿瘤患者尤其中晚期者，常伴随凝血功能障碍而引发各种相关血栓性疾病，这也是导致转移几率增高的因素之一。本研究观察了应用奥扎格雷纳改善血凝状态以及降低血栓性疾病和转移发生率的疗效，现报道如下。     

疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:64例患者随机分成对照组30例,治疗组34例.对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上给予静脉滴注5％葡萄糖注射液250m1+疏血通注射液6ml/次,1次/d,治疗14d后判断疗效.结果:对照组总有效率76.67％;治疗组总有效率94.12％,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:疏血通注射液对治疗冠心病心力衰竭有较好疗效.     

辛伐他汀联合疏血通注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察辛伐他汀胶囊联合疏血通注射液治疗心力衰竭的疗效.方法 84例患者随机分成对照组40例,治疗组44例.对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上给予口服辛伐他汀胶囊20 mg,1次/d,联合静脉滴注5％葡萄糖注射液250 ml+疏血通注射液6 ml/次,1次/d,治疗14 d后判断疗效.结果对照组显效16例,有效18例,无效6例,总有效率85％;治疗组44例,显效18例,有效24例,无效2例,总有效率95.45％,治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 辛伐他汀胶囊联合疏血通注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效.