消化道吻合器用于直肠癌根治术的护理

我院自2004年6月起应用上海医疗器械公司生产的“金钟牌”弯管型吻合器于直肠癌低位全切除吻合术，收到了满意效果，现将护理配合的体会总结如下。     

卡介菌多糖核酸预防尖锐湿疣复发的临床观察

自2004年5月~2006年10月,对至我科就诊的100例尖锐湿疣(CA)患者,先行微波凝固去疣后,用斯奇康(通用名卡介菌多糖核酸注射液,湖南九芝堂斯奇生物制药公司)于局部注射,对其疗效与复发情况进行观察,现报道如下。临床资料100例CA患者均符合2000年卫生部防疫司制定的CA诊断标准。皮疹数目1~20个,皮疹直径<2cm;半年内无局部或全身使用过免疫调节剂者。共入选患者100例,男66例,女34例;病程2周~8个月,平均1.5个月,皮损1~20个,其中初发CA63例,复发性CA37例。按就诊时间分成2组,每组50例,第一组男34例,女16例,年龄22~65岁,平均31.4岁。第二组男32…     

曲安奈德皮损内注射联合康瑞保乳膏外用治疗瘢痕疙瘩临床疗效观察

我们于2000-2002年采用曲安奈德注射液(上海通用药业股份有限公司)瘢痕内注射合并外用康瑞保乳膏(contractubex)(香港瑞丰医药股份有限公司)外用治疗体表瘢痕疙瘩，并对其疗效进行临床观察，现将观察结果报告如下。     

CO_2超临界流体萃取法提取杜衡挥发油化学成分的分析

目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用。方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%)。结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考。     

ELISA法测定人血清中apo AV浓度

目的建立测定人血清中apoAV浓度的ELISA双抗体夹心法,并对该法的敏感性、重复性、干扰因素等作评价。方法测定了该法的aimAV标准曲线,最低检测限,批间、批内变异系数（CV）,非特异性脂蛋白的干扰;测定了505例血脂正常人群aimAV的浓度,建立本实验室的参考值。结果本法的线性范围为（5．86～187．5）ng／ml;最低检测限为2．34ng／ml;脂蛋白（a）、apoAI和apoB用本法检测吸光度值均〈0．3;批内、批间CV均〈10％。结论该方法灵敏度和特异性均好,为apoAV的临床检测提供了一种可行的方法。     

非小细胞肺癌患者围手术期循环血中癌细胞的Pin1表达及意义

背景与目的:Pin1(peptidy[prolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting1)的催化反应是一条改变磷酸化蛋白功能的信号通道,在肿瘤的发生中起着重要作用,被称为肿瘤发生的催化分子.本研究目的为分析Pin1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者围手术期循环血中的表达及意义.方法:接受根治性手术的原发性NSCLC患者26例,术前按预定的结扎血管顺序分为先结扎肺静脉组和先结扎肺动脉组,分别采集其术前(麻醉后)外周血标本、结扎肺静脉后近心端和远心端血标本及术后第七日外周血标本.选择10例需手术治疗的肺部良性疾病患者作为对照,以10例健康人作为阴性对照.采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法定量检测患者循环血中的Pin1 mRNA表达,并分析其与NSCLC临床病理特征的关系.结果:NSCLC患者循环血中Pin1 mRNA表达量显著高于肺部良性病变患者和健康人,NSCLC患者循环血中的Pin1 mRNA表达量是健康人中的1.69～34.78倍.Pin1mRNA表达量与和癌症分期、淋巴结转移有关(P=0.043,P=0.038).肺静脉远心端的表达量高于近心端的表达量(P=0.019),而先结扎肺静脉组和先结扎肺动脉组无显著性差异(P=0.082,P=0.106).手术后一周的Pin1 mRNA表达显著低于术前和术中(P=0.031).结论:Pin1在NSCLC患者血液循环中高表达.可能作为肺癌诊断治疗的肿瘤标志物.     

派特灵治疗尖锐湿疣51例疗效观察

我院于2008 年5 月至2010 年5 月,采用派特灵治疗尖锐湿疣51 例,取得了满意的疗效,现报道如下. 1 临床资料 1 .1 一般资料选择2008 年5 月至2010年5 月于我院皮肤科门诊就诊的患者51例,经临床表现、醋酸白试验、流行病史询问等确诊为尖锐湿疣.     

鸟结核分枝杆菌感染巨噬细胞的分子免疫机制研究

目的:探讨鸟结核分枝杆菌感染巨噬细胞后产生的免疫防御分子机制.方法:通过抗酸染色分析巨噬细胞受M.avium感染后吞噬M.aviu的能力;并运用real-time PCR及流式细胞术从基因和蛋白水平检测巨噬细胞受M.avium感染后细胞CD80、CD86的表达情况;同时以ELISA方法检测M.avium感染巨噬细胞后细胞上清中IFN-γ、TNF-α含量.结果:巨噬细胞随着时间变化吞噬M.avium的量不断增加;real-time PCR与流式细胞术结果表明巨噬细胞在受M.avium感染后CD80、CD86基因与蛋白表达上调.同时ELISA检测结果表明IFN-γ、TNF-α在M.avium感染巨噬细胞后培养上清中含量增加.结论:巨噬细胞吞噬M.avium的能力随时间变化而增强.M.avium可促进巨噬细胞表面信号分子CD80、CD86在基因及蛋白水平表达表达增强,并促进巨噬细胞TNF-α、IFN-γ的分泌从而增强巨噬细胞的炎症反应.