论地理信息系统（GIS）在疫情监控管理中的应用

地理信息系统(GIS)是在现代计算机软、硬件支持下，以地理空间数据库为基础新开发构建的一个属性管理系统。其独特具有项目属性信息存贮，自动查询，智能运算分析，直观仿真图示等功能。这个系统经二次开发-笔者认为可很好的用于疫情监控管理，大有开发价值。     

米非司酮治疗围绝经期功血30例体会

目的探讨应用米非司酮治疗围绝经期功血的方法和效果。方法总 结该观察病例30例。结果 功血可以制止100％，其中服药3个月22例，2个月6例，1个月2例。B超检查比较子宫内膜明显变薄、光滑。病人的贫血表现随之纠正。结论米非司酮治疗绝经期功血疗效确切，副作用少，可推广应用。     

基于GIS的卫勤指挥自动化系统设计

地理信息系统(GIS)是在现代计算机软、硬件支持下,以地理空间数据库为基础新开发构建的一个属性管理系统。具有独特项目属性信息存贮,自动查询,智能运算分析,直观仿真图示等功能。笔者认为,这个系统经二次开发,可很好的用于卫勤指挥自动化系统的建设,大有开发价值。     

阿奇霉素眼用即型凝胶含量及有关物质的测定方法

目的：建立阿奇霉素眼用即型凝胶含量及有关物质的高效液相色谱检测方法。方法采用 Kromasil C8色谱柱（250mm ×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈－磷酸盐缓冲液（50∶50）,流速为1．0mL? min －1,检测波长210nm。结果阿奇霉素与其相邻杂质峰能完全分离,在0．4～1．6mg? mL －1范围内线性关系良好（r＝0．9998）;平均回收率（n＝9）为99．3％。结论所提出的检测方法操作简便、专属性强、结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

不同HPLC测定方法测定氨磷汀及其相关物质的比较

目的 比较中国卫生部及美国药典(USP35)颁布的氨磷汀及其相关物质的高效液相(HPLC)测定方法.方法 美国药典USP35测定方法采用C8色谱柱,流动相采用7∶18(甲醇∶0.94g/L己烷磺酸)溶液,检测波长为220nm,流速1.0mL/min;中国卫生部的标准采用C18色谱柱,流动相采用1∶1(甲醇∶3.5mmol/L辛烷磺酸钠)溶液,检测波长均为220nm,流速0.7 mL/min.结果 两种方法检测氨磷汀及相关物质都符合对杂质的要求.结论 美国药典USP35的检测方法对氨磷汀及相关物质检测的质量控制更好.     

基于指数分布的生存资料盲态下样本量再估计方法

目的针对生存分析样本量再估计的适应性设计临床试验,本文基于指数分布,提出盲态下生存资料的样本量再估计方法。方法采用蒙特卡洛模拟方法,预设4个期中分析时间点,以参数初始估计值M_(10)为均数暂定搜索范围为M_(10)_±0.5M_(10),在该搜索范围内产生指数分布随机数对期中分析时的截尾生存数据进行填补,对填补后的数据进行极大似然估计,得到试验参数的再估计值M_1,若M_1落在搜索范围外,则需更改搜索范围以包含M_1,并重新进行搜索直至M_1落在搜索范围内,此时的M_1即为试验参数的再估计值,在此参数的基础上重新估计样本量,并比较4个期中分析点的样本量再估计结果,确定1个最合适的期中分析时间点。结果经过期中分析调整后的样本量接近真实值,且期中分析时间点越向后移,样本量估计结果越接近真实值,变异越小。结论建议在入组结束并完成1/4最短随访时间时进行一次期中分析重新估计样本量,根据估计结果考虑是否增加样本量。     

眼部插入制剂研究进展

眼睛是人类最重要的器官之一，眼部疾病也受到了很大的关注。随着社会的不断进步，科技的不断发展，人们用眼的频率也越来越高，加之环境的污染，眼部疾病，特别是眼部感染的发生率也随之升高。眼用抗感染药物、激素类、眼膜愈合及保护药的用量一直处于眼科用药前三位且逐年增长。     

遥感和地理信息系统在流行病学领域中的应用

长期以来,由于缺乏合适的空间数据采集、管理、分析和显示工具,使流行病学研究难以获得与疾病分布有关的空间和属性资料;同时由于空间多维数据处理的复杂性,使对图形数据与属性数据的相关分析难以深入,尤其是涉及大范围、多因素的时空动态研究.     

新药临床试验数据中计数资料统计分析的SAS宏实现

基于SAS软件中的FREQ与CORR过程，设计新药临床试验中计数资料统计分析的SAS宏，结合实例对其各项参数的含义及其可实现的功能做了详细说明。通过调用此SAS宏程序，能直接产生出各种类型计数资料的SAS统计分析报表，实现了分析内容的客户定制化以及结果输出的规范化，大大提高了新药临床试验中针对该类数据统计分析过程的工作效率和质量。     

协变量的不均衡对协方差分析的影响

目的探讨协变量的不均衡对协方差分析的影响。方法通过MonteCarlo模拟并结合临床试验实例对作协方差分析时引入不均衡的协变量来校正的前后变化作比较。结果协变量的不均衡对协方差分析的检验效能是存在一定影响的,无论协变量不均衡程度有多大,在作协方差分析时引入不均衡的协变量来校正总是有一定代价的。结论新药临床试验中常常存在病人的基线特征在处理组间不均衡从而影响对试验结果的正确评价。可以在作协方差分析时引入该不均衡的协变量去处理,但要根据协变量的不均衡程度及试验目的等实际情况加以权衡。