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1.
目的 探讨汉族、维吾尔族抗结核药物诱导的肝损伤(ATDLI)患者IL-10分泌量,比较两民族之间存在的差异。方法 选取新疆维吾尔自治区胸科医院、石河子大学医学院第一附属医院确诊的ATDLI患者。采用双抗体夹心ELISA测定患者IL-10的分泌量。比较两个民族以及两个民族不同性别、不同肝损伤程度的患者血清IL-10的表达量。结果 共收集ATDLI汉族组患者100例,维吾尔族组患者135例。维吾尔族组ATDLI患者IL-10分泌量[(56.30±17.24)pg/mL]高于汉族组[(45.81±11.04)pg/mL],差异有统计学意义(P<0.0001)。汉族轻度、中度及重度肝损伤组患者血清IL-10水平分别为(44.73±9.10)、(47.39±10.58)、(49.52±13.21)pg/mL;维吾尔族轻度、中度及重度肝损伤组患者血清IL-10水平分别为(52.30±15.24)、(56.84±13.71)、(58.62±14.38)pg/mL。组间比较显示,IL-10的分泌量汉族、维吾尔族中重度肝损伤组患者均高于轻度肝损伤组患者(均P<0.05)。结论 ATDLI患者IL-10分泌量随肝损伤程度的加重而升高。ATDLI患者IL-10分泌量维吾尔族高于汉族。  相似文献   
2.
目的研究在鼠疫感染过程中,患者对鼠疫耶尔森菌产生体液免疫反应的规律.寻找鼠疫菌新的具有免疫原性的蛋白。方法利用鼠疫耶尔森菌重要毒力相关蛋白芯片对鼠疫患者的血清抗体谱进行检测。结果利用含145个鼠疫耶尔森菌蛋白质的蛋白芯片。共检测到鼠疫患者血清中29个蛋白的抗体。其中13种蛋白的抗体在患者体内明显上升,除已知的8个具有免疫原性的蛋白外,发现了鼠疫菌5个新的具有免疫原性的蛋白(SycE、SycH、OmpA、pH6与YPO2098)。结论这5个新的具有免疫原性的蛋白将是下一步鼠疫疫苗研究的靶点。  相似文献   
3.
肝硬变门脉高压并发症的治疗研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
肝硬变患者几乎均伴发门脉高压(PHT),一旦形成门脉高压,则势必引起体内一些器官损害,甚者发生一个或多个器官功能衰竭。1食管胃痛防脉曲张(EGV)约20.0%-30.0%肝硬变的EGV患者迟早会出血(EVB),一旦发现大EGV,80.0%在25个月内出血。尽管有60.0%-700%的EVB可能自发性暂停出血,但可发生后续出血,且首次出血的病死率多在30.0%-50.0%,并可累及其它器官,其危害性的确不容忽视[1]。EGV的形成乃由PHT造成的,要使得门脉压力维持在一个相对低又稳定的水平,早期、持续、联合治疗,能有效地改善EGV的现状与预…  相似文献   
4.
肝血流图(RHG)是用来反映肝脏的血供和血循环状态,亦间接说明肝脏的质地。本文对286例接触TNT工人和30例TNT中毒性肝炎进行了检查,并与正常人(235例)、慢肝(39例)作对照,结合临床、肝功、超  相似文献   
5.
交沙霉素在中国汉族、维吾尔族及哈萨克族中的药代动力学比较李国昌陈春雁杨明义(新疆石河子医学院第一附属医院药剂科,石河子832008;石河子农学院医院,石河子832003)为探讨交沙霉素(josamycin)在不同民族正常人体内过程,我们用相同的受...  相似文献   
6.
奇净康气溶胶喷剂治疗银屑病138例临床观察张莉敏①李国昌②尹秀芝①孙桂霞①蒲卓①*我科1993年4月~1994年12月应用西班牙进口奇净康气溶胶喷剂外用治疗银屑病138例,取得一定疗效。现报告如下。1病例与方法1.1病例情况:138例银屑病患者均选自...  相似文献   
7.
腹腔镜的出现是医学上的一大进步。20世纪20年代起开始作为一种有价值的诊断工具运用于临床,70年代开始用于一些简单的手术操作,近10年由于腹腔镜设备、器械不断更新,许多经典的剖腹手术已被腹腔镜取代〔1〕。腹腔镜技术的成熟与推广,使微创手术在各个专业得以大力发展。手术微  相似文献   
8.
60年代“反应停”药害惨剧,转变了人们注视药物疗效而忽视其有害反应的世俗观念。为了对药品的有害性及早采取措施,世界上许多国家开始建立药物不良反应(ADR)报告制度,并建立了相应的监察机构。1970年世界卫生组织(WHO)正式成立国际药物监察合作中心。该中心已有美国、英国、法国、加拿大、意大利、德国、端典、泰国、日本等27  相似文献   
9.
各制剂操作规程均以酸碱法作为测定硫酸阿托品眼膏含量的快速分析方法。我们用此法测定本品时,其含量常偏高。为此,我们进行了试验,认为应作空白对照。药品及方法硫酸阿托品:杭州第一制药厂。眼膏基质(下称基质):称取无水羊毛脂50克,黄凡士林450克,120℃熔化后搅  相似文献   
10.
在一次检查0.9%氯化钠注射液(下称盐水)成品时,同一缸pH为6.33的半成品灌装在新输液瓶(出厂未曾使用者。下称新瓶)的500瓶pH为8.70±0.12((?),n=5)不合格;而灌装在旧输液瓶(已使用过一或多次者,下称旧瓶)的500瓶pH为6.90±0.09((?)X,n=3)合格。联想到以往在连续配制数批盐水中,间或出现一批pH不合格品。经查不合格品均为新瓶灌装。为此进行了试验,结果提示,某些厂生产的输液瓶虽中性和耐碱性试验合格,但首次灌装盐水仍可  相似文献   
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