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1.
患者男,36岁。因寒战高热,左侧腰腿痛5d,伴跛行2d收入院。患者于5d前无明显诱因出现寒战高热,后逐渐出现左侧腰腿痛,2d前出现跛行。查体:体温39.7℃,脉搏104次/min,血压100/70mm Hg,腹部平坦,左下腹肌紧张,压痛明显,无反跳痛,左腰背部叩击痛明显。平卧位患者左髋关节处于强迫屈曲状态,伸直左腰背部疼痛加剧。白细胞18.1×109/L,中性粒细胞0.98。超声显示:左侧髂腰肌盆段明显增粗,肌束平行走行纹理消失,于其前后两缘及下端实质内出现不规则的低无回声区,无回声区内可见点絮状等回声悬浮(图1)。于该病变段内侧左髂外动脉前方可见一大小约2.5c… 相似文献
2.
二氧化氯对大肠杆菌作用机理的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的以大肠杆菌为对象,研究二氧化氯杀菌机理。方法采用分子生物学技术和电镜观察方法进行了实验室观察。结果用含100 mg/L的二氧化氯消毒液作用10 m in,对大肠杆菌的杀灭率达到100%。以10 mg/L与100 mg/L二氧化氯作用后,很快即出现大肠杆菌蛋白质漏出现象,其漏出量随作用时间的延长而增加。100 mg/L的二氧化氯作用后,细菌体内ATP、钙离子、钾离子等均有明显漏出,但对核酸损伤不明显。透射电镜的观察发现,10 mg/L二氧化氯作用60 m in,大肠杆菌菌体仍保有较完好的外部形态,胞质仅有轻微的凝集现象;100 mg/L二氧化氯作用后,大肠杆菌细胞壁有显著皱褶,少数菌体胞壁出现破裂。结论核酸并不是二氧化氯杀菌时的靶位点,胞内物质的渗漏与细菌致死的联系并不十分明显,二氧化氯的杀菌机理可能在于对细胞质的凝集作用上。 相似文献
3.
两种方法建立SD大鼠RAU模型的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较实验性SD大鼠口腔黏膜组织匀浆+完全弗氏佐剂的免疫注射法和乙酸灼烧法建立RAU动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用免疫法和灼烧法建立大鼠RAU模型,观察大鼠口腔内RAU的形成及体重和摄食量变化情况。研究溃疡的组织学改变、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞变化。结果:2种方法建模的实验大鼠都发生了RAU,模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有变化且有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定免疫组、乙酸组外周血T淋巴细胞发现CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。乙酸组CD3+CD8+的细胞数高于对照组但统计学差异无显著性(P>0.05)。结论:利用免疫法和乙酸法均可引起SD大鼠发生实验性RAU,其临床表现及组织学观察均与人类RAU相似。 相似文献
4.
黄芪多糖对实验性阿弗他溃疡模型大鼠血清TNF-α的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨TNF-α与复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)发病机制的关系以及观察黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对RAU模型大鼠血清中TNF-α含量的影响。方法:通过免疫方法建立SD大鼠RAU动物模型,将大鼠随机分为5组:正常对照组(A)、阴性对照组(B)、APS低(C)、中(D)、高(E)剂量组。灌胃治疗20d后运用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组SD大鼠血清中TNF-α的表达水平,并提取大鼠口腔黏膜做组织病理学观察。结果:阴性对照组(B)RAU大鼠血清中TNF-α的表达水平显著高于正常对照组(A)(P〈0.05),连续灌胃20d后,APS各治疗组(C~E)大鼠血清中TNF-α的含量下降,较阴性对照组(B)有显著性差异(P〈0.05),且高剂量(300mg/kg)APS对TNF-α表达水平的抑制作用较中(200mg/kg)、低(100mg/kg)剂量APS明显。结论:RAU发病可能与血清中TNF-α的表达异常有关,而体内应用APS可以通过剂量依赖方式有效地抑制RAU大鼠血清中TNF-α的表达。 相似文献
5.
基于ZigBee的ICU病房实时监护系统设计 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究设计一种基于ZigBee无线技术的ICU病房实时监护系统。方法:对该系统的结构和功能进行分析、设计,阐述了生理数据采集及无线传输模块、监护基站和监护中心站的功能设计.并介绍了实现该系统的开发环境及关键技术。结果:该系统采用ZigBee无线技术,可方便患者的治疗,且监护基站和中心站可有效辅助医生诊断治疗。结论:该系统以ZigBee无线通信技术作为生理参数采集的通讯技术。非常适合组建ICU病房监护的前端无线传感网络,可以大大减少危重患者身上的电缆连线,便于对患者进行各种治疗,且该系统的监护基站和中心站可全面、准确记录患者生命体征、医疗、护理情况,方便监察病情的进展,提供医疗、护理策略指导。 相似文献
6.
目的:建立二重PCR方法快速检测食品中的志贺菌(Shigella spp.)。方法:以侵袭性质粒抗原H基因ipaH和铁载体基因iuc为靶基因,筛选引物,建立二重PCR体系。对3株志贺菌和28株非志贺菌进行特异性检测。梯度稀释志贺菌基因组DNA,以不同稀释度DNA作PCR扩增。在孜然牛肉中以不同菌量人工污染,不同增菌时间培养,提取DNA进行PCR扩增。应用该方法检测实际样品。结果:以ipaH、iuc为靶基因的2对引物对志贺菌的检出有很好的特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到78.73 pg。人工污染样品,当起始污染量为0.56 cfu/g时,37℃增菌培养10 h即可检出。一共检测了18份样品,未检出志贺菌,与传统方法一致。利用该方法检测了一份盲样冻干样品,检出志贺菌,与实际结果相符。结论:建立了适用于食品中志贺菌检测的特异灵敏二重PCR方法。 相似文献
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