排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:观察苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:选择慢性乙型肝炎患者168例,随机分成治疗组84例,对照组84例,治疗组运用苦参素注射液联合胸腺肽a1b治疗,对照组单用重组人干扰素a2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况.结果:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB,降ALT有效率为92.8%,HBV-DNA阴转率为30.9%,HBeAg阴转率为38.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中束发现明显不良反应.提示:苦参素注射液联合胸腺肽a1治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近. 相似文献
3.
乙型肝炎病毒DNA定量检测与临床的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血清HBVDNA与HBV#志物(HBVM)表现模式、慢性乙型肝炎肝功能损害程度、血清肝脏纤维化指标的相互关系。方法HBVDNA定量采用荧光定量PCR分析系统HBVM;采用ELISA法监测肝功能生物化学指标:采用竞争性放射免疫分析法检测血清层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原。结果血清HBVDNA与HBVM表现模式有关,HBeAg的存在影响HBVDNA水平的变化。肝脏功能损害程度与HBVDNA水平有关,肝脏纤维化指标与HBVDNA无显著相关。 相似文献
4.
目的:观察苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者144例,随机分成治疗组72例,对照组72例,治疗组运用苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗;对照组单用重组人干扰素α-2b注射液治疗,疗程均为6个月,观察两组患者治疗前后肝功能及乙肝病毒标志物的变化情况。结果:苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB,降ALT有效率为91.8%,HBV-DNA阴转率为31.9%,HBeAg阴转率为39.0%,与干扰素治疗CHB疗效相近,且治疗过程中末发现明显不良反应。结论:苦参碱注射液联合薄芝糖肽治疗CHB安全有效,与单用干扰素治疗CHB疗效相近。 相似文献
5.
冠心病患者血流动力学检测结果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
冠心病是中老年人常见病,通过了解其血流动力学变化情况,可为治疗提供依据,为此我们对68例冠心病患者的血流动力学进行检测,并以健康人做对照,现将结果报告如下。1材料与方法三.且临床资料病例均为我院门诊患者,男48例,女ZO例,平均年龄55岁。其中冠心病并发高血压病56例,脑血栓形成6例;健康对照组35例,经心电图、血压、血糖等多项检查结果正常的健康者,男23例,女12例,年龄50~60岁。呈.2方法检测项目包括:全血比粘度(nb)及血浆比粘度(up)等,采用BME-l型毛细血管粘度仪测定。血沉(ESR)及红细胞压积(HCt)采用… 相似文献
6.
目的观察格卡瑞韦/哌仑他韦治疗慢性丙肝的疗效。方法选取2019年7月至2021年12月在湖州市中心医院接受格卡瑞韦/哌仑他韦治疗的经输血感染的慢性丙肝患者27例,疗程为8周(无肝硬化)或12周(合并肝硬化)。治疗开始后第1、2、4、6、8、12周检测血常规、肝肾功能及血浆丙型肝炎病毒RNA水平,观察病毒学应答(VR)、血常规及肝功能指标变化、用药期间不良反应等。结果27例患者治疗第1、2、4、6、8周实现VR分别有5、10、10、1、1例。治疗12周后,患者Hb、白蛋白水平均明显升高(均P<0.05),ALT、AST水平均明显降低(均P<0.05);PLT、TBil水平治疗前后比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。用药期间不良反应发生率为29.6%,主要不良反应有胃肠道反应3例、皮肤瘙痒3例、乏力3例、关节酸痛3例。结论格卡瑞韦/哌仑他韦治疗慢性丙肝的有效性较高,且患者耐受性和安全性较好。 相似文献
7.
乙肝转移因子是近年来研制的一种核酸类物质,已应用于临床治疗慢性乙型肝炎,为了观察其疗效和副作用,自1996-06~1999-06,我科对80例住院患者进行了对比观察,并随访半年,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料80例慢性乙型肝炎患者符合1995年5月北京第五次全国传染病与寄生虫学术会议讨论修订的诊断标准,随机分成A组和B组,A组(转移因于组)40例,男33例,女7例,平均31岁,其中慢性肝炎中度30例,轻度10例;B组(干扰素组40例,男35例,女5例,平均32岁,其中慢性肝炎中度31例,轻度9例,病程多在1~7年两组病例有可比性。1… 相似文献
8.
乙肝转移因子单用及联合干扰素(α-16)治疗慢性乙型肝炎疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究单用乙肝转移因子及联合应用干扰素 (IFN)对乙型病毒性肝炎 (CHB)的治疗作用。方法 5 2例乙型肝炎患者随机分为A、B两组 ,A组采用乙肝转移因子与干扰素 (α - 16)联合治疗 ,B组单用乙肝转移因子 ,疗程均为 6个月 ,结果治疗 6个月后谷丙氨酶水平在A、B两组分别下降至 71± 5U/L和 74± 4U/L ,较治疗前 2 2 8± 2 19U/L和 175± 165U/L明显下降 (P =0 .0 0 2 9和 0 .0 0 0 3)e抗原滴度水平在A、B两组分别下降到 9± 19mEq/L和 17± 2 1Eq/L ,较治疗前 75± 98mEq/L和 73± 10 2mEq/L明显下降 (p=0 .0 0 18和 0 .0 2 0 )。结论 采用乙肝转移因子或乙肝转移因子联合IFN -α16治疗慢性乙型肝炎均能以得良好的效果 相似文献
9.
10.
目的观察阿德福韦酯及安络化纤丸对早期肝硬化的临床疗效和不良反应。方法治疗组75例患者采用阿德福韦酯剂量10 mg/次,1次/d,安络化纤丸,剂量6 g/次,3次/d;对照组75例单服阿德福韦酯剂量10 mg/次,1次/d,疗程均为6个月。结果安络化纤丸有效改善患者临床症状和体征,恢复肝功能,有效降低血清肝纤维化指标,治疗前后及组间比较有部分显著性差异。结论安络化纤丸不仅保肝降酶,更具有较好的抗纤维化作用。 相似文献