丁香罗勒油气相色谱与气质联用分析

目的 :建立丁香罗勒油中丁香酚的含量测定方法和鉴定挥发性化学成分。方法 :气相色谱法 ,4mm× 2m不锈钢柱 ,10 %SE 30为固定液 ,ChromosorbWAW 6 0 80目担体 ,FID检测器 ,柱温 110℃ ,水杨酸甲酯为内标物 ;气质联用 ,以HP 5毛细管柱 ,柱温起始 12 0℃保持 5min后以 5℃ .min-1升温至 15 0℃保持 7min ,检测质荷比范围 10～ 42 5。结果 :丁香酚在 2～ 10mg .mL-1范围内具良好线性关系 ,平均加样回收率为 10 0 .0 8% ,RSD为 0 .95 % ;气质联用鉴定了 39个化合物。结论 :方法简便 ,快速 ,准确 ,可排除其它成分的干扰。     

毛细管区带电泳法测定盐酸米多君片的含量

目的 :建立适合盐酸米多君片含量测定及其杂质ST1059 -HCL的定量检测方法。方法 :采用区带电泳法 ,以间氨基酚为内标 ,运行电压20KV ,运行缓冲液为25mmol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=3 0) ,检测波长200nm。结果 :盐酸米多君与ST1059 -HCL线性范围分别为50～250μg/ml(r=0 9999)和1 2～6μg/ml(r=0 9987) ,平均回收率分别为100 3 %和98 1 % ,RSD分别为0 8 %和2 5 % (n=5)。结论 :本法简便、准确、重现性好     

鼻眼净滴鼻剂的二阶导数分光光度测定法

用二阶导数分光光度法测定鼻眼净滴鼻剂中的盐酸萘甲唑啉，可消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率为９８．５％（ｃυ＝０．４８％）。     

高效毛细管电泳法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量

目的　测定复方磺胺甲 口 恶 唑片中磺胺甲 口 恶 唑及甲氧苄啶的含量。方法　采用高效毛细管电泳法 ,肉桂酸为内标 ,运行缓冲液为 2 5mmol·L-1硼砂 硼酸缓冲液 (pH9.2 ) ,内含 3 0mmol·L-1十二烷基磺酸钠及 10 %乙腈 ;运行电压 2 0kV ;检测波长2 14nm。结果　磺胺甲口 恶 唑和甲氧苄啶线性范围分别为 5 0～ 2 5 0 μg/mL(r =0 .9997)和 10～ 5 0 μg/mL(r =0 .9986) ,平均回收率分别为 99.0 %和 98.6% ,RSD分别为 2 .0 %及 2 .6% (n =6)。结论　该方法简便、准确、灵敏 ,适用于复方磺胺甲 口 恶 唑片的质量控制     

复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方苯酸酊中苯甲酸和水杨酸含量。以十八烷基硅烷键合硅胶柱,０．０２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（０．１ｍｏｌ／Ｌ）氢氧化钠溶液调节ＨＰ６．１）－甲醇（８０：２０）为流动相。两种成分分度度高。并用此法进行稳定性研究。结果满意。     

天然与合成的樟脑气相-质谱分析

樟脑学名为莰酮-2,主要从樟树科植物樟树中制取,樟脑不仅供药用,而且是香料、化工、国防等工业的重要原料,仅靠天然产品远不能满足需要。因此,目前很大部分樟脑均为人工合成。天然樟脑是右旋体,合成品是消旋体,但两者在医疗及一般性工业用途上无差异。 樟脑的含量测定采用重量法,方法繁琐、费时。应用气相色谱法测定其含量,方法简便、准确。同时应用气相色谱-     

2006年上半年厦门市药品不良反应报告情况分析

我市2006年上半年药品不良反应报表412份,对其进行分类统计、分析、评价。涉及ADR药物256种,报告例次572次。1资料来源收集2006年1～6月我市上报的药品不良反应报告病例419份,其中省ADR监测中心未评价7份,合格共有412份。其中单一药物305份,含怀疑两种或两种以上、并用药品有107份,涉及药品256种。按患者性别、年龄、报告类型、引起不良反应的药物、给药途径、ADR累及器官-系统分类和临床表现等进行统计、分析评价如下。2结果2.1报告单位情况及ADR报告级别412份ADR报表中,市级医院7家共上报284份,占总数的68.93%;报告人职业分布为:医…     

甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量测定

目的 　 GC法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。 方法 　毛细管气相色谱法 ,以烟酰胺为内标。 结果 　线性范围 0 .2 5～ 1.2 5 mg· m L- 1 ;r=0 .9994。回收率为 99.4% ,RSD=0 .74%。结论 　方法简便 ,精确 ,重现性好 ,可很好地控制甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的内在质量。