卡托普利、多巴胺治疗慢性肺心病急性加重期20例临床疗效分析

目的探讨卡托普利、多巴胺对慢性肺心病急性加重期患者的疗效。方法将45例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组20例和对照组25例,两组均给予氧疗、抗菌药物、利尿剂及改善通气等综合治疗,在此基础上,治疗组给予卡托普利口服,首剂12.5 mg,3次/d,若无不良反应,逐渐增至25 mg,3次/d;多巴胺20 mg加入250 mL液体中以10~15滴/min速度静脉滴注,1次/d,疗程7~10 d。结果治疗组显效8例,有效10例,总有效率达90%;对照组显效5例,有效8例,总有效率为52%;两组治疗有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论卡托普利、多巴胺协同应用治疗慢性肺心病急性加重期,疗效可靠,作用迅速且不良反应少,值得临床推广。     

临床药师试点工作的实践与体会

目的探索适合专职临床药师完成临床专业学习切实可行的方法。方法通过笔者亲身实践，结合心血管的专业特点和自己的体会进行分析总结。结果和结论采取有效的学习方法有利于专业临床药师顺利完成临床药师试点工作，临床药师成为临床治疗团队的一员     

盐酸替罗非班治疗急性心肌梗死28例临床分析

选择我院自2005年1月至12月收治的急性心肌梗死(AMI)患者58例,其中28例在心血管内科常规治疗基础上加用盐酸替罗非班(商品名:欣维定)与肝素,取得了满意的疗效,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:我院心血管内科2005年1月至12月收治AMI患者58例,所有病例均符合文献[1]诊断标准     

1998年～2004年我院麻醉性镇痛药物利用分析

目的了解我院1998年～2004年麻醉性镇痛药物临床应用情况及用药趋势，分析目前麻醉性镇痛药物使用过程中存在的主要问题，提出应对策略。方法提取我院药品微机管理系统麻醉性镇痛药物具体使用数据，计算各药的DDDs并进行统计和分析。结果我院麻醉性镇痛药物用药金额及比例逐年增加，其中吗啡制剂用量增加较大，哌替啶注射液的用量仍居高不下。结论我院麻醉性镇痛药物结构单一、品种老化，癌症病人镇痛用药结构不合理。应加强麻醉性镇痛药物管理政策的宣传教育及三阶梯止痛疗法普及推广工作，改变使用杜冷丁的不良习惯，合理使用麻醉性镇痛药物，提高患者生活质量。     

2002年至2006年我院麻醉药品用药分析

目的:调查第二济困医院2002年至2006年麻醉药品使用情况,促进临床合理、有效使用麻醉药品。方法:采用频度分析法对我院2002年至2006年麻醉药品的使用情况进行统计和分析。结果:常用麻醉药品有芬太尼、美施康定、哌替啶、吗啡,主要用于晚期癌症及术前术后止痛。枸橼酸芬太尼注射液的DDDs连续5a中有3a位居第一,其他麻醉药品的DDDs位次变化不大,其中2006年整体用量增幅较大,与临床用量逐年上升有关。结论:我院麻醉药品使用基本合理,三阶梯止痛方案仍需加大推行力度。     

临床药学服务中药师和护士间的关系密不可分

目的:加强临床药师与护士之间的密切联系,提高合理用药水平。方法:简要分析了临床药师与护士密切联系及现有工作状况原因。结果:临床药师与护士产生互动更好的服务于临床,服务于患者。结论:通过临床药师与护士密切配合,减少药物不良反应的发生,提高医院合理用药的整体水平。     

2004年度我院抗高血压药季度使用分析

目的分析我院抗高血压类药物使用情况，为采购及合理用药提供参考。方法根据两年度的抗高血压药消耗的数量和金额，运用限定日计量和每日消耗金额等指标对我院计算机数据库中有关数据进行分析。结果从前十位高血压的年度用药频率看，全院临床科室抗高血压用药基本合理。结论我院使用抗高血压用药的价格较低廉，使用合理。     

一种无明胶冻干水痘减毒活疫苗的安全性观察分析

目的 对东莞市一种无明胶冻干水痘减毒活疫苗接种后不良反应的发生情况进行分析,为免疫策略的制定提供依据. 方法 于接种后30 min、6h、24 h、48 h、72 h、4～10 d对受种者进行随访,通过电话或自动报告监测不良反应发生情况;所有受种者接种后情况均登记在《冻干水痘减毒活疫苗接种安全观察登记表》,使用Excel2003和SPSS13.0进行分析. 结果 2011年7月26日-2012年9月30日,东莞市无明胶冻干水痘减毒活疫苗接种后不良反应发生率为4.46/万,病例在不同性别及不同年龄组间的不良反应发生情况差异无统计学意义.大多数（76.19％）为异常反应,多为（86.36％）24 h内出现症状,以皮疹为主要表现. 结论 东莞市无明胶冻干水痘减毒活疫苗接种后产生的不良反应以轻症为主,接种安全性较高.     

2011年东莞市重症手足口病患者监测资料分析

[目的]了解东莞市重症手足口病流行特征,为进一步制定防控策略提供科学依据。[方法]对东莞市2011年重症手足口病病例监测资料进行分析。[结果]2011年东莞报告手足口病病例21877例,其中重症病例94例,占4．30％o。94例重症手足口病94例中,死亡2例,病死率为2．13％;5～7月发病的占62．77％;男性占62．77％,女性占37．23％;散居儿童占76．60％,幼托儿童占20．21％,学生占3．19％;6～11月龄的占6．38％,1～3岁的占81．91％,4～9岁的占11．70％;本地户籍的占20．21％,外地户籍的占79．79％。检测94例重症病例的肛拭子标本,肠道病毒核酸阳性率为90．43％,其中EV71病毒核酸阳性率为72．34％,其他肠道病毒核酸阳性率为13．83％,CoxA16病毒核酸阳性率为4．26％。94例重症病例中,中等热、高热的占90．43％,手足口臀3处及以上部位有皮疹的占78．72％,手足抖动的占76．60％,易惊的占60．64％,惊厥的占39．36％。[结论]东莞市2011年重症手足口病病例以1～3岁散居儿童为主,主要由EV71型病毒引起。     

我院101例药品不良反应报告分析

随着《药品不良反应报告和监测管理办法》的正式实施(2004年3月15日),药品不良反应(ADR)监测工作在我国已深入开展,为临床合理,用药提供了保证.我院2004年建立ADR监测系统,至今已确立了门诊、急诊和临床科室以后人员自愿报告和临床药师主动参与的报告制度,报告例数亦逐年增多,现分别收集2004、2005、2006、2008年的ADR报告4、1、3、4、89例,进行回顾性分析。