高活性心钠素治疗重度妊娠高血压综合征的观察与护理

本文作者应用高活性心钠素治疗３１例重度妊娠高血压综合征患者，归纳了护理方面几点体会，观察血压、水肿、尿量、体重的变化。结果：降压、利尿、消肿、降低尿蛋白效果显著。患者自觉症状消失，胎心、胎动无明显改变，而且疗程短，无不良反应，母婴预后佳。     

962例外来工的乙型肝炎表达模式分析

目的了解来东莞工作的外来工的乙肝感染状况，分析其乙型肝炎的表达模式，为乙肝防治提供参考。方法收集了到某院体检的962份外来工的血清，检测乙肝五项：表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）、核心抗体（HBcAb），并对结果进行分析。结果在检测的962人中，HBsAg阳性335人，阳性率34．82％。其中男性受检者527人，HBsAg阳性204人，阳性率38．71％；女性受检者435人，HBsAg阳性131人，阳性率30．11％。乙肝五项标志物全阴者217人，占总受检人数的22．56％。结论必须加强对来莞工作的外来工的乙肝监测，及时为乙肝五项全阴者注射乙肝疫苗，同时加强外来工的健康教育，提高他们的卫生知识水平。     

社区精神分裂症患者应对方式与社会功能状况的研究

目的:了解社区精神分裂症患者的应对方式与社会功能状况。方法:采用医学应对问卷(MCMQ)和社会功能缺陷筛选表(SDSS)对817例非急性期社区精神分裂症患者进行评定并分析。结果:社会功能缺陷674例,占82.50%。社会功能缺陷组MCMQ的面对因子分显著低于社会功能正常组,屈服因子分则显著高于社会功能正常组,差异均有显著性意义(P<0.01)。结论:社区精神分裂症患者社会功能缺陷率高,对各种事件的应对能力差,需要加强社区康复干预。     

产房人性化管理

产妇生理分娩全过程均应在产房完成,分娩后是胎儿脱离母体开始独立生活的第一个外部环境,产房工作质量直接影响到母婴生命安危.创造一个温馨,安全的产房对孕产妇尤其重要 对于产科护理工作高风险性、特殊性、高负荷性,应变性强等特点决定了加强产房人性化管理的必要性和重要性. 1人员的管理 产房节奏快、急症多、产妇个体差异大,突发事件多,预见性薄弱;妊娠分娩的特殊性、复杂性和现代医学的局限性,使妊娠分娩充满了风险;由于助产工作技术性强,任务繁重,夜班多,工作压力大,风险大,待遇低,人员编制少,职业暴露的高危险性,使产房护理工作长期处于高风险、高负荷的状态下运转.     

全外显子组测序法对一中国常染色体显性遗传先天性白内障家系GJA3基因突变位点的分析

背景 先天性白内障是儿童致盲的重要原因,多数先天性白内障与遗传有关.目前已知的与常染色体显性遗传先天性白内障(ADCC)有关的基因有39个. 目的 采用全外显子组测序法对一ADCC家系的致病突变基因进行筛查和分析.方法 纳入2014年8月-9月在郑州大学第一附属医院就诊的一ADCC家系,分别采集家系中14例患者和14名表型正常成员外周静脉血各10 ml,同期同法采集100名健康体检者10 ml的外周静脉血作为对照.用标准酚-氯仿提取法提取所有受检者基因组DNA,并采用全外显子组测序法将先证者的DNA进行全外显子组测序,与数据库对比后筛选出候选基因突变位点,设计突变基因位点引物后采用PCR技术对家系中受检者及100名健康对照者的该基因位点进行扩增并测序,以验证候选基因的致病性并分析其致病机制.结果 该家系共5代68名成员,患病者20例,遗传方式符合常染色体显性遗传方式.患者均双眼发病,晶状体混浊以皮质性为主.先证者全外显子组测序后分析发现,13号染色体GJA3基因的2号外显子第143位核糖核苷酸A突变为G(c.143A＞G),导致其编码的第48位氨基酸由谷氨酸变为甘氨酸(p.E48G).PCR扩增产物测序结果显示该家系中患病受检者DNA均有此突变,但该家系中表型正常的受检者及100名健康对照者该候选基因均不存在此突变.结论 GJA3基因c.143A＞G为该ADCC家系的致病基因突变位点,增补了GJA3基因的突变谱.     

962例外来工的乙型肝炎表达模式分析

目的了解来东莞工作的外来工的乙肝感染状况，分析其乙型肝炎的表达模式，为乙肝防治提供参考。方法收集了到某院体检的962份外来工的血清，检测乙肝五项：表面抗原（HBsAg）、表面抗体（HBsAb）、e抗原（HBeAg）、e抗体（HBeAb）、核心抗体（HBcAb），并对结果进行分析。结果在检测的962人中，HBsAg阳性335人，阳性率34．82％。其中男性受检者527人，HBsAg阳性204人，阳性率38．71％；女性受检者435人，HBsAg阳性131人，阳性率30．11％。乙肝五项标志物全阴者217人，占总受检人数的22．56％。结论必须加强对来莞工作的外来工的乙肝监测，及时为乙肝五项全阴者注射乙肝疫苗，同时加强外来工的健康教育，提高他们的卫生知识水平。     

利多卡因在中孕引产中软化宫颈的应用

1 临床资料 选择2005-02/2007-03因计划外妊娠或某种社会因素要求终止妊娠者40例,年龄17～30 岁,宫内孕20～27 wk,均为初产妇,0例患者宫颈硬度均为中～硬且宫颈位置居中.从中随机抽取20例作为实验组,另20例作为对照组.     

中国一先天性无虹膜家系PAX6基因新致病突变位点的筛查及验证

背景 先天性无虹膜是临床上罕见的先天性遗传性眼病.研究显示,配对盒转录因子6基因(PAX6)与先天性无虹膜症密切相关,但不同患者中PAX6基因的突变位点不同. 目的 对中国一常染色体显性遗传先天性无虹膜家系进行PAX6基因突变位点分析. 方法 于2014年8月在郑州大学第一附属医院收集一汉族先天性无虹膜家系,采集该家系9名成员及同期100名健康体检者的外周静脉血10 ml,采用标准酚-氯仿提取法提取基因组DNA,对PCR扩增产物进行测序、对比及突变分析.采用实时荧光定量PCR法验证和比较该家系中患病者与该家系表型正常者和健康对照者淋巴细胞中PAX6 mRNA的相对含量. 结果 该家系共3代9名成员,遗传方式符合常染色体显性遗传.家系中共5例患病者,成年患病者均表现为虹膜缺失和白内障,儿童患病者表现为无虹膜;其他4名家系成员表型正常.测序结果显示,家系患病者均存在11号染色体PAX6基因10号外显子的移码突变,第796位核糖核苷酸G缺失(c.796 del G),产生提前终止密码子,而家系正常成员及100名对照者均无此突变.实时荧光定量PCR结果显示,家系中患病者淋巴细胞中PAX6 mRNA表达水平比家系中正常成员约低50％,差异有统计学意义(Z=-2.449,P=0.016). 结论 PAX6基因c.796 del G为此先天性无虹膜家系的致病突变位点,扩增了PAX6基因突变谱.     

101株肠球菌的耐药性分析

<正> 肠球菌是人类肠道中的正常菌群,但当其进入人体血液或其他部位可引起败血症、尿路感染、心内膜炎、脑膜炎和伤口感染等。由于抗生素的广泛应用,使此菌对目前的多种抗生素产生耐药,给临床治疗造成了一定的困难。了解肠球菌的耐药性变化,指导临床上对该菌的合理用药非常重要。为此,我们对某医院2000年从住院部和门诊部病人中分离出来的101株肠球菌进行药敏试验,分析该菌的耐药特征,为临床合理用药提供参考。     

支原体感染的流行病学及耐药分析

为了解解脉支原体(Uu)和人型支原体(ME)的感染分布情况及耐药性,采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒对某院2000年性病门诊送检的2179份标本进行检测,总检出率为45.3%,解脲型(Uu)的检出率为46.2%,人型(Mh)的检出率为18.7%,解脲型与人型双阳者检出率为35.0%。女性发病占96.7%。患者主要集中在20～30岁年龄组(占83.4%),发病的职业以在酒店、娱乐场所的服务员(女性占绝大部分)为主,占83.0%。在耐药方面,人型(Mh)、解脲型(Uu)支原体对红霉素的耐药率最高,对交沙霉素的耐药率最低。在预防措施上要加强流动人口的管理,加强高危人群的监测和健康教育;治疗上,选择抗生素时应首选交沙霉素,避免选择红霉素等耐药率较高的抗生素,要加强耐药监测和抗生素的管理,合理使用抗生素。