不同剂量维生素C对DNA氧化损伤影响的研究

目的 :　探讨补充不同剂量维生素 C(VC)对细胞 DNA损伤和诱导氧化损伤的影响。方法 :　在细胞培养液中分别加入 0 .1、0 .2 5及 0 .5mmol/L VC,观察 Hela (human trans-formed epithelial)细胞生长情况 ,给予低剂量 H2 O2 (0、5、1 0、2 5μmol/L)诱导 DNA氧化损伤 ,采用“彗星”电泳技术分析 DNA损伤。结果 :　VC为 0 .1、0 .2 5及 0 .5mmol/L三个剂量组的 Hela细胞经过 41 h培养后自发性 DNA损伤与对照组相比没有明显增加。当给予低剂量 5、1 0、2 5μmol/LH2 O2 诱导 DNA氧化损伤时 ,则在 0 .1 mmol/L和 0 .2 5mmol/L两组的 Hela细胞 DNA损伤率明显低于对照组 (无 VC培养 ) ;相反在浓度为 0 .5mmol/L VC培养的 Hela细胞 H2 O2 诱导的 DNA损伤率明显高于对照组。结论 :　在 0 .1和 0 .2 5mmol/L VC剂量下 ,能明显降低 Hela细胞氧化损伤 ,而过高剂量 VC对 H2 O2 诱导的 DNA损伤具有明显的增强作用。因此 ,VC的营养作用、抗氧化作用及毒性作用与其剂量有着密切的关系 ,适量摄入 VC有利于健康     

补充核酸内切酶Ⅲ对DNA氧化损伤影响的研究

目的：核酸内切酶Ⅲ在ＤＮＡ损伤的切补修复体系中可能发挥着重要作用,是否有效地促进ＤＮＡ损伤修复本文进行了探讨。方法：本研究采用“彗星”电泳技术分析ＤＮＡ断裂损伤,利用人体淋巴细胞和Ｈｅｌａ细胞并用１００μｍｏｌＨ２Ｏ２诱导ＤＮＡ严重损伤。切     

核酸内切酶在DNA断裂损伤检测中的应用研究

利用人体淋巴细胞和Ｈｅｌａ细胞井经１００μＭＨ２Ｏ２诱导ＤＮＡ损伤，然后分为对照组和实验组，后者补充２５μｌ１μｇ／ｍｌ的核酸内切酶Ⅲ。结果显示对照组淋巴细胞经４ｈ培养后ＤＮＡ断裂损伤下降到６３．８５；补充核酸内切酶Ⅲ的实验组ＤＮＡ断裂损伤明显增加达到１６１．９３。     

补充脱氧嘌呤和嘧啶核苷对淋巴细胞DNA损伤修复的影响

目的　脱氧核苷是构成 DNA分子的重要组分 ,通过补充脱氧嘌呤和嘧啶核苷探讨对 DNA损伤修复的影响。方法　采用“彗星”电泳技术分析 DNA断裂损伤 ,用 1 0 0 μmol/LH2 O2 诱导人体外周血淋巴细胞 DNA损伤后分为两组 :一组为对照组 ,另一组为脱氧核苷补充组( 2 0 μl,1 0 -4 mol/L)。结果　对照组淋巴细胞从初始到培养 2 h后 DNA损伤程度逐渐下降 ,由1 67.75下降为 68.1 ( AU) ;而补充脱氧胸苷组 DNA损伤修复能力与对照组相比无明显增高 ,同时补充 DNA合成所必须的四种脱氧核苷经过 3h的培养后也没有出现明显促进 DNA损伤修复的作用。结论　体外补充脱氧核苷对 DNA修复未显示有意义的作用 ,与 DNA损伤修复过程利用脱氧核苷的途径可能不同于 DNA的复制合成有关