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全氟类化合物(perfluoronic compounds,PFCs)广泛应用于化工、纺织和合成洗涤剂等产品中[1],产品使用后在环境和生物体中的最终分解产物主要是全氟辛烷磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)[2],在毒理学研究中可观察到的毒性包括抑制免疫系统,导致肝细胞损伤和改变甲状腺功能等[3].目前,在世界范围内的海水、地表水和饮用水中都检测到了PFOS的污染[4].为了解湖北省武汉市水体PFOS污染现状,于2009年10月利用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)技术对长江和汉江(武汉段)江水以及生活用水进行了检测.  相似文献   
3.
目的 探讨基因启动子甲基化水平与全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导的肝毒性早期过程相关性.方法 在雌性SD大鼠受孕后2~21 d采用PFOS (0.1、0.6、2.0 mg/kg)灌胃染毒;在子鼠出生后21 d收集肝脏组织样本,用亚硫酸氢钠测序聚合酶链式反应法(BSP)结合质粒克隆后测序,检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸:醌氧化还原酶1(NQO1)和肉毒碱棕榈酰转移酶1A(CPT1A)基因启动子区域甲基化状态.结果 与对照组(0%)比较,高剂量PFOS组子鼠肝脏NQO1基因甲基化状态有所上升,-573、-523、-507 3个位点分别升高了10%,而中低剂量组无变化(均为0%);CPT1A基因启动子区域甲基化状态无明显变化.结论 出生前暴露于PFOS的子鼠肝脏中NQO1基因启动子甲基化水平升高.  相似文献   
4.
目的 探讨大鼠出生前暴露于全氟辛烷磺酸(PFOS)对其出生后肝脏可能发生的DNA甲基化修饰程度的改变.方法 在雌性SD大鼠受孕后2~21 d,给予不同剂量PFOS[0(对照),0.1,0.6,2.0 mg/kg]灌胃染毒,子鼠出生后21 d,收集肝脏,用总甲基化检测试剂盒进行DNA总甲基化水平检测,并用亚硫酸氢钠处理后测序法(BSP)产物纯化结合质粒克隆后测序法检测LINE-1的甲基化状态,以及用AP-PCR方法评估胞嘧啶鸟嘌呤(CpG)岛的甲基化状态.结果 总甲基化水平在高剂量组明显降低(P<0.05),均值为对照组的(90.8±4.7)%;测序显示LINE-1的甲基化水平各组间差异无统计学意义(P>0.05);各剂量组CpG岛甲基化水平均与对照组有明显差异(P<0.05);DNA甲基转移酶(DNMT)DNMT 3 a在高剂量组表达明显升高.结论 总甲基化与出生前PFOS暴露水平相关,CpG岛甲基化状态也与出生前PFOS暴露水平相关.  相似文献   
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目的 了解监利市长江航运工作者及其家属血吸虫病相关知识和行为的基本情况.方法 采用自行设计的问卷,对长江沿岸监利市登记在职的航运工作者及其家属进行现场调查.结果 476名研究对象中,对血吸虫病、血吸虫病的症状、传播途径和防治措施的知晓率分别是83.4%、79.0%、78.2%和74.2%.血防知识知晓情况在性别、年龄组...  相似文献   
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