对手术室麻醉患者实施音乐疗法的护理

目的对手术室环境下实施局麻手术患者采取音乐疗法的效果进行评估研究。方法选择笔者所在科室2010年9月～2011年9月80例实施局麻手术患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。两组均给予常规护理,观察组在常规护理基础上实施音乐疗法的护理。对两组患者手术前后心理的紧张焦虑程度,麻醉时、手术中及手术后患者的呼吸、心率、血压及术后疼痛程度进行观察比较。结果观察组患者术后心理的紧张焦虑程度显著低于对照组;麻醉时、手术中及手术后患者的呼吸、心率、血压相对于对照组平稳很多;且术后疼痛程度明显降低。两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),具有可比性。结论对手术室实施麻醉手术的患者进行音乐疗法护理可以放松其紧张焦虑的情绪,使血压和心率趋于平缓,缓解疼痛,积极地配合手术,促进疾病向愈。     

灰色体系中H-point法的应用研究

目的:研究广义H-point法在灰色体系中的应用,考察其分析结果的可靠性。方法:扫描槐米和芦丁的紫外吸收光谱,优化纯组分区间,利用标准加入系列光谱数据,测定主要成分芦丁的含量,并与药典方法比较。结果:该法回收率为100.6％,RSD=3.11％(n=7),芦丁的含量为16.17％,RSD:3.37％(n=5);药典方法测得量为17.24％,RSD=4.95％(n=5),两者无显著性差异。结论:此法适合于灰色体系的分析,为快速分析中药提供了一条重要思路,具有一定的实际应用价值。     

盐酸益母草碱片的制备及质量评价

目的制备盐酸益母草碱片,并进行质量评价。方法采用湿法制粒技术,以盐酸益母草碱为原料药,采用单因素实验筛选填充剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂种类;结合正交实验,以15 min累积溶出度(以水为溶出介质)为指标,筛选崩解剂占比、黏合剂溶液质量分数、润滑剂占比,并进行验证。按2020年版《中国药典》(四部)通则方法对所制盐酸益母草碱片的体外溶出行为(溶出介质分别为pH1.2的盐酸溶液、pH4.5的醋酸-醋酸钠溶液、pH6.8的磷酸盐缓冲液、水)、片剂外观、硬度、脆碎度、含量均匀度进行检测。结果盐酸益母草碱片的最优处方为盐酸益母草碱原料药500 mg、糊精9250 mg、交联聚维酮200 mg、硬脂酸镁50 mg、1%羟丙甲纤维素溶液4 mL。所制3批片剂的平均15 min累积溶出度为81.25%(RSD=1.12%,n=3)。在上述4种溶出介质中,所制片剂均能在30 min内达到溶出平衡,且累积溶出度均超过85%。所制片剂外观颜色均一,呈米黄色,表面光滑,边缘完整,无杂色、斑点、异物等,硬度为57.3 N(n=6),减重率为0.15%,含量均匀度符合2020年版《中国药典》(四部)相关规定。结论成功制备了盐酸益母草碱片,且质量符合相关规定。     

高速逆流色谱法分离木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯

目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 应用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2:0.5:2:1)为两相溶剂系统,卡机转速为850 r·min-1,流速为2.0 ml·min-1,检测波长为254 nm.结果 从100 mg木香粗提物中分离得到34.6 mg木香烃内酯、44.3 mg去氧木香内酯,所得产物经HPLC检测纯度均大于98%.结论 所用方法分离制备木香烃内酯和去氢木香内酯具有简便、快速的优点.     

盐酸维拉帕米自乳化缓释片的研制及释药行为的探讨

目的：探索固体自乳化释放药系统，研制自乳化缓释片，考察体外释药行为。方法：以盐酸维拉帕米（Verpamil Hydrochloride,VH)为模型药物，以吐温80（Tween80），豆磷脂（sbpc)为乳化剂，以羟丙甲纤维素（HPMC），卡波普（carbopol)为骨架材料，制备自乳化缓释片。结果：以含吐温80和豆磷脂10％，羟丙甲纤维素和卡波普30％的处方乳化效果好，体外释药符合要求。结论：通过调节乳化剂和骨架材料的比例，可以获得理想的自乳化固体缓释制剂。     

菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA在酵母表达载体中的克隆

目的：克隆菠菜乙醇酸氧化酶cDNA并构建其酵母表达载体。方法：从新鲜菠菜叶子中提取总RNA，用RT－PCR法扩增菠菜乙醇酸氧化酶编码区cDNA并插入pMD-T载体中进行序列测定；将此cDNA构建入P.Pastoris酵母表达体系中的pPIC3.5k上的SnaBI/NotI位点，进行PCR筛选和限制性酶切鉴定。结果：测序表明获得的基因为乙醇酸氧化酶cDNA序列，与国外文献报道的序列相比有约98％的同源性；重组质粒的SnaBI/NotI双酶切证明构建正确。结论：菠菜乙醇酸氧化酶cDNA克隆及重组质粒pPIC3.5K-GO的获得，为酵母表达菠菜乙醇酸氧化酶提供了前题条件。     

羟丙基-β-环糊精对酮洛芬的包合作用

目的：制备和鉴定酮洛芬（KPV）／羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物，研究KPF在不同温度、不同浓度HP-β-D水溶液中的溶解度、包合比及包合过程中的热力学参数变化。方法：采用溶液搅拌法制备KPF-HP-β-CD包合物，摩尔连续递变法测定包合物的组成比例，相溶解度法测定KPF在25，37，45℃恒温条件下在不同浓度HP-β-CD水溶液中的包合稳定常数及相关的热力学常数，差示扫描量热法（DSC）和红外光谱法（IR）对包合物进行鉴定。结果：包合物的摩尔包合比为1：2，相溶解度曲线为AN型，表观稳定常数Kc随着温度的升高而下降，表征结果表明形成了包合物，KPF与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行，且为放热反应。结论：KPF与HP-β-CD可以自发形成包合物，且低温有利于包合物的形成和稳定，形成的包合物能够显著地增加药物的溶解度和稳定性。