Wnt信号分子在大鼠中枢神经系统的表达及其共存

目的:通过研究Wnt信号分子在大鼠中枢神经系统(CNS)的表达及分布,以探讨Wnt信号分子在CNS早期发育的可能调控机制,以及Wnt信号分子之间的功能联系.方法:应用免疫组织化学及双标记技术,观察了Wnt信号分子β-catenin、糖原合成酶激酶3β(Gsk-3β)、大肠腺瘤样息肉基因(APC)等关键调控分子在成年大鼠CNS的表达分布、细胞定位及共存关系.结果:免疫组织化学显色显示Gsk-3β阳性细胞多为具有突起的神经元样细胞,其主要分布区域包括新皮层、背内侧丘脑、海马、小脑浦肯野细胞及脑干多个核团.β-catenin与APC在分布模式上与Gsk-3β高度一致.双标记实验显示β-catenin与APC除神经元外,在部分星形胶质细胞也存在表达,而Gsk-3β则主要显示神经元定位.部分β-catenin阳性细胞,特别是室下层及海马区阳性细胞还呈现与神经前体细胞标记物巢蛋白的共存.结论:Wnt信号分子在CNS存在着密切相关的功能联系,同时在不同细胞及组织区域可能还具有其特有的生物效应,与神经前体细胞和神经胶质细胞增殖分化密切相关,对其相关信号机制有待深入研究.     

ER-β在小鼠基底前脑生后不同发育时期的表达

基底前脑包括斜角带垂直部与水平部、隔内侧核和嗅结节岛等部位 ,是雌激素和神经生长因子的重要靶区 ,与学习记忆和老年性痴呆 (AD)有着重要的联系 ,雌激素缺乏可能是导致 AD的重要原因。已经发现雌激素替代治疗可以减少 AD患者基底前脑胆碱能神经元的丢失、减少 β-淀粉样蛋白的沉积 ,进而改善 AD患者的痴呆症状 ,但其机理至今仍不清楚。雌激素 β受体 (ER- β)是近年来新发现的雌激素受体 ,研究表明该受体介导的雌激素信号可能与“经典”的雌激素受体即 ER- α有差异。本文应用免疫组化技术研究了生后不同发育时期大鼠基底前脑内 ER…     

芳香化酶与乳腺癌

芳香化酶 (Ａｒｏｍａｔａｓｅ)即雌激素合成酶 ,它催化雄激素转化为雌激素 ,是雌激素生物合成中的限速酶。研究表明它属于细胞色素Ｐ4 50家族 ,故又叫芳香化酶细胞色素Ｐ4 50 (ＡｒｏｍａｔａｓｅＣｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ4 50 )。该酶在人体见于卵巢、胎盘、睾丸、脑、乳腺、脂肪组织、骨与皮肤及某些病理组织如乳腺癌组织、子宫内膜肿瘤组织、异位的子宫内膜组织、子宫平滑肌瘤组织 ,正常无病的成年肝、肾上腺和子宫组织没有芳香化酶的表达。研究表明 ,经由芳香化酶催化雄激素转化而来的雌激素不仅作用于生殖系统和生殖行为 ,也影响肿瘤发…     

转化生长因子β对大鼠神经干细胞增殖和分化的调控作用

目的:研究转化生长因子β对新生(P0天)大鼠脑室管膜前下区(anteriorsubventricularzone,SVZa)神经干细胞增殖、迁移和分化的调控作用。方法:应用地高辛标记的cRNA探针核酸分子原位杂交技术显示新生大鼠脑内转化生长因子β(transforminggrowthfactor-β,TGF-β)的mRNA表达。结果:新生大鼠的脑内广泛表达TGF-βmRNA,尤以SVZa区经喙侧迁移流(rostralmigratorystream,RMS)至嗅球的通路上最为明显,其强度又以SVZa区最强,阳性细胞数量最多,密度最大,RMS区域相对较弱,嗅球又见增多。细胞核和细胞质内均可见到阳性产物,但阳性产物主要沉积在胞核内。结论:SVZa区神经干细胞表达了较高含量的TGF-β,提示TGF-β参与了维持SVZa区神经干细胞的增殖状态,使SVZa区的神经干细胞处于适度稳定的增殖状态,而嗅球区表达量较高的TGF-β则可能主要参与促进细胞分化。     

用非同位素原位杂交组化在光镜和电镜水平观察前阿黑皮素mRNA在垂体的分布

用地高辛标记反意前阿黑皮素(pro-opiomelanocortin,POMC)cRNA探针原位杂交组化在光镜和电镜水平观察了POMC mRNA在大鼠垂体的分布,并比较了碱性磷酸酶(AKP)显色系统和辣根过氧化酶(HRP)显色系统在光镜水平上的敏感性.结果:POMC mRNA广泛地分布于垂体的中间叶和前叶.中间叶全部细胞均为POMC mRNA阳性.前叶中除前叶的腹侧缘和前叶与中间叶交界处阳性细胞较少外,都有较多的POMC mRNA阳性细胞分布.AKP显色系统比HRP显色系统敏感.在电镜水平,POMC mRNA主要分布于粗面内质网,少数分泌颗粒可能呈阳性反应,胞核未见阳性反应沉淀.文内还就阳性分泌颗粒在调节细胞合成功能方面可能起的作用进行了讨论.     

人胚胎期小肠六种肽能神经发生的研究

采用免疫组织化学ＰＡＰ法，对５３例不同胎龄的人胚胎小肠的亮氨酸脑啡肽（Ｌ－Ｅｎｋ）、Ｐ物质（ＳＰ）、神经肽Ｙ（ＮＰＹ）、降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）和甘丙素（ＧＡＬ）等６种肽能神经的发生发育过程进行观察，并与ＡＣｈ能神经和膀胱的肽能神经的发生做了对比研究。结果表明，人胚胎小肠神经中ＡＣｈ能神经发生早于肽能神经；同一个体不同器官肽能神经并非同时发生。本文观察到的小肠肽能神经的     

同时显示大鼠中枢神经系统神经元和神经纤维的全程连续切片方法

目的　探索一种简便易行并能同时显示大鼠中枢神经系统 (CNS)神经元和神经纤维的全程连续切片方法。　方法　经过灌流固定的CNS组织低温冰箱速冻后连续冰冻切片和改良的苏木精染色方法。　结果　大鼠全程CNS连续切片各断面上神经元呈蓝黑色 ,神经纤维呈蓝色 ,背景淡黄色。　结论　运用低温速冻、连续冰冻切片、改良的苏木精染色方法可制作同时显示CNS神经元和神经纤维的全程连续切片。     

Cajal间质细胞研究进展

自１８９３年被首次描述以来，有关Ｃａｊａｌ间质细胞形态及功能的研究已有了很大进展。研究表明它广泛分布于胃肠神经系统中，呈多形性，是一类特殊的间质细胞，与肠道慢波起搏及ＮＡＮＣ神经传导关系密切，对其病理意义的探讨可能是胃肠动力性疾病研究的新方向。     

CDK5基因修饰神经干细胞后分化能力的研究

周期素依赖性蛋白激酶5(cyclin dependent kinase 5，CDK5)作为细胞周期蛋白激酶家族的成员之一，大量的研究提示CDK5能通过参与调节细胞骨架动力学的改变，具有促进神经上皮细胞中神经元的迁移、突起的生长和轴突模式形成等功能，因而在神经系统早期发育中具有极其重要的作用。神经干细胞作为神经系统的全能细胞，     

大鼠海马与前皮质N4 mRNA神经元的发育--原位杂交与RT-PCR研究

目的 研究大鼠N4 mRNA神经元在前皮质与海马的时空表达模式。方法 地高辛标记的cRNA探针原位杂交组织化学和逆转录PCR技术。结果 E13-E16：原位杂交方法最早检测到N4 mRNA神经元，在海马与前皮质呈强阳性信号。P0～P2：N4 mRNA阳性信号在海马开始减弱，在前皮质仍维持较高的水平。P7：N4 mRNA阳性信号在海马明显减弱，仅在海马的齿状回见部分阳性神经元，在前皮质的水平轻度减低。P14：N4 mRNA神经元数目增多，主要位于海马齿状回的颗粒细胞层；P21-P28：N4 mRNA在海马的齿回呈强阳性信号，在CA3区呈中等程度的阳性信号，CA1区、CA2区及下托可见部分阳性神经元，前皮质可见Ⅱ／Ⅲ层的锥体细胞层呈强阳性信号。P90～P150：在海马的齿状回、CA3区，CA1区、CA2区及下托见中等强度的N4 mRNA阳性信号。P300：N4 mRNA神经元在海马与皮层的表达明显减少，仅见部分散在的阳性神经元。逆转录PCR检测结果与原位杂交所得结果基本相符，在胚胎期N4 mRNA表达最强，生后减弱，P7降至最低，P21～P28为生后的表达高峰，随之下降，P300表达弱。N4基因在不同发育时期皮层的表达，在胚胎期信号最强，生后略微减弱，组间差异不明显。结论 N4基因特异的表达于海马，并在海马的形成期表达最高，可能对海马的传入通路的发育有重要作用。