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四川省凉山地区0岁~4岁彝族、汉族儿童龋病调查与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
我国龋病流行状况的显著特点是恒牙患龋率很低,而乳牙患龋很高。1995年全国口腔健康调查资料显示,2~3岁的儿童入园时患龋率已达到57.16%。为了解凉山地区彝族、汉族儿童患龋病情况,更好对该地区儿童的龋病进行早期防治,笔者对本地区0—4岁的儿童进行了龋病调查,报道如下。 相似文献
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随着社会的进步和高等教育大众化的不断推进,高校学生教育管理的对象、内容与范围发生了很大变化[1]。学生工作复杂多样,学生工作体系效能急待提高,体制遇到新的挑战。因而,遵循学生工作运行规律,积极探索学生工作主体行为伦理原则,即从事学生思想政治教育人员的职业行为规范的根本法则和标准,是当前急需研究的问题。 相似文献
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35例原始神经外胚层肿瘤的病理及预后因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨人原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors,PNET)的病理学特点及诊断标准,并分析影响患者预后的因素.方法 收集2003年3月至2009年5月我科及河南省肿瘤医院收治的PNET患者35例,常规HE染色,免疫组织化学(En Vision法)检测CD99、FLI-1、Syn、NSE、S-100、NF、Vim在本组患者肿瘤组织中表达,并应用COX回归分析方法对其中临床资料完整的33例患者进行生存分析.结果 CD99阳性率为88.57%,FLI-1阳性率为51.43%,FLI-1与CD99联合灵敏度达100%;Vim、Syn、NSE和S-100阳性率分别为91.42%、48.57%、45.71%和22.86%;NF均为阴性.在其他因素不变的情况下,年龄因素对生存的影响无差异(P>0.05),而肿瘤的位置(原发肿瘤位于盆腔或中线位、非中线位)以及治疗方式(单纯局部治疗、局部治疗联合全身化疗)对生存的影响有差异(P<0.05).结论 PNET的常规病理及免疫组化可提供诊断依据,免疫组化FLI-1和CD99结合能提高诊断的敏感性,肿瘤的原发位置及治疗方式是影响PNET患者预后的主要因素. 相似文献
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粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma, GS)是一种罕见的由未成熟髓系细胞在髓外浸润而形成的实体瘤.GS可伴发或继发于急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)、慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)、骨髓增生性疾病、骨髓增生异常综合症(myelodysplastic syndromes,MDS),此类GS称为白血病性GS.GS也可以仅表现为髓外髓系细胞浸润,经体检、影像学及实验室检查未发现AML的证据,此类GS称为原发性GS或非白血病性GS,原发性GS最终亦可进展为AML.GS的发病率极低,在成年人中为2/10万,在儿童中仅为0.7/10万[1].关于该病的报道多为病例报道,该病的有效治疗方法更是缺乏大样本量的研究,2010年4月我院收治1例原发性GS,本文通过对该患者诊治过程的回顾,并结合相关文献复习,以期加强对该病的诊断、鉴别诊断及治疗的认识. 相似文献