春柴胡及北柴胡对二甲基亚硝胺所致大鼠肝纤维化的保护作用比较

目的 比较春柴胡与北柴胡皂苷对慢性肝纤维化作用的差异。方法：采用二甲基亚硝胺（DMN）致大鼠慢性肝纤维化，从血液生化学、肝组织胶原蛋白含量、肝细胞凋亡比较春柴胡及北柴胡的保肝作用。结果：春柴胡和北柴胡各剂量组均能不同程度地降低慢性肝纤维化模型动物的死亡率；给予春柴胡和北柴胡后动物的肝功能指标均有不同程度的改善，各剂量组对ALT、AST、ALP的升高和TP、ALB的降低有明显抑制作用；春柴胡和北柴胡给药4周后，肝组织胶原蛋白含量、HA、LN的含量均明显降低；北柴胡大、小剂量组和春柴胡大剂量组均有良好的抗肝细胞凋亡的作用。结论：春柴胡和北柴胡均具有一定的抗大鼠肝纤维化的保护作用，北柴胡保肝疗效优于春柴胡。其抗肝纤维化的作用机制和抗肝细胞凋亡相关。     

春柴胡与药典柴胡薄层色谱的比较

目的比较春柴胡与《中国药典》收载南、北柴胡成分差别,为春柴胡替代药典柴胡,扩大柴胡用药资源提供理论依据和基础。方法用薄层色谱法对春柴胡进行定性鉴别。结果春柴胡含有柴胡有效成分柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和黄酮类成分。结论春柴胡和《中国药典》收载南、北柴胡在有效成分类别上相似,因此用春柴胡作为药典柴胡的替代品是可行的。     

HPLC法测定复方益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

复方益肾颗粒为临床验方,由淫羊藿、女贞子、菟丝子、肉苁蓉等药物组成,具有补肾强身的功效。用于腰酸足软、头晕耳呜、阳痿遗精等症。其中淫羊藿为方中主药,而淫羊藿苷则又是淫羊藿的主要有效成分,因此本实验采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,为控制本制剂质量提供了可靠的实验依据。1仪器与试药LC-10A高效液相色谱仪(日本岛津公司),SPD-10A检测器,KQ-500E型医用超声清洗器(昆山超声仪器有限公司)。淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号:0737-9910);复方益肾颗粒(自制)。乙腈、甲醇为色谱纯,其余所用试剂均为分析纯。     

HPLC法测定尿素-醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量

目的 采用高效液相色谱法测定尿素醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量。方法 Kromasil C₁₈(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水乙醚(62∶38∶2);流量1.0ml·min^-1;检测波长为240nm。采用炔诺酮作内标物质。结果 醋酸曲安萘德在0.16～0.79μg范围内呈线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%(n=5),RSD为0.97%。结论 本法简便、准确,可以控制该制剂的质量。     

复方芪珠片对大鼠CCl4慢性肝损伤及肝纤维化模型的保护作用研究

目的?探讨复方芪珠片对大鼠四氯化碳（CCl₄）慢性肝损伤及肝纤维化模型的保护作用。方法?纯种SD大鼠40只,随机分成正常组、模型组、中药大剂量组、小剂量组、秋水仙碱组。除正常组外,其余各组大鼠皮下注射40％CCl₄橄榄油造模。中药大剂量组以16.2g/kg剂量灌胃,中药小剂量组给药剂量为9.72g/kg,秋水仙碱组用5mL/kg剂量灌胃,模型组用同等体积的生理盐水灌胃,每日1次,于造模开始次日给药,连续7周。观测大鼠肝功能（ALT、AST、GGT）、肝纤维化指标（HA、PCⅢ、LN）、肝脏组织学检查。结果? 大剂量组、小剂量组、秋水仙碱组皆可降低大鼠血清ALT、AST数值,尤以中药大剂量组显著（P<0.01）。大剂量组和秋水仙碱组能显著降低HA、LN、PCⅢ（P<0.05）。大剂量组显著改善肝脏脂肪变性和炎症坏死,减轻汇管区结缔组织增生和炎细胞浸润。结论?复方芪珠片对大鼠CCl₄慢性肝损伤及肝纤维化模型具有保护作用,主要机制可能是通过减轻肝脏炎症反应。      

春柴胡黄酮成分的指纹图谱研究

目的 为了控制春柴胡药材的质量,对不同产地、不同采收期春柴胡药材黄酮类成分的指纹图谱进行了研究.方法 对测定指纹图谱的仪器,流动相、检测波长等条件进行了优选,建立了液相指纹图谱测定条件,并进行了方法 学考察.结果 10批春柴胡指纹图谱与对照指纹图谱计算相似度,其结果 均大于0.90.结论 通过建立10批江苏句容产春柴胡样品的HPLC共有模式,实验结果 客观、准确.为控制该地区春柴胡的质量和建立该品种的质量标准提供了依据.     

“参连解毒方”治疗EGFRI引起痤疮样皮疹的临床研究

目的探讨自拟"参连解毒方"对表皮生长因子受体抑制剂(epidermal growth factor receptor inhibitor,EGFRI)引起痤疮样皮疹的临床疗效。方法筛选出接受EGFRI治疗后出现痤疮样皮疹患者肺胃湿热证78例,随机分为A组39例,B组39例,A组给予"参连解毒方"内服加外用治疗,B组采用夫西地酸乳膏外涂治疗,两组均使用14天,观察治疗前后痤疮样皮疹皮肤分级反应、皮疹分级、皮肤病生活质量指数。结果使用"参连解毒方"治疗的患者皮肤毒性反应减轻更明显,两组疗效比较差异显著(P0. 05);应用皮疹分级疗效评价,发现A组的总有效率为74%,B组的总有效率为51%,A组的疗效优于B组(P0.05);两组治疗前后皮肤病生活质量指数无显著差异(P0.05)。结论 "参连解毒方"对EGFRI引起痤疮样皮疹中肺胃湿热证治疗安全有效。     

珍菊降压片的体外溶出度考察

目的：通过对3个厂家生产的6批珍菊降压片溶出速率的测定，考察其质量。方法：采用转篮法和紫外分光光度法进行测定。结果：不同厂家的产品及同一厂家不同批号的产品溶出参数T50具有显著性差异（P＜0．01）。结论：有必要对珍菊降压片进行溶出度检查，以控制其质量。     

HPLC法测定尿素-醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量

目的采用高效液相色谱法测定尿素醋酸曲安萘德软膏中醋酸曲安萘德的含量。方法KromasilC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇水乙醚(62∶38∶2);流量1.0ml·min-1;检测波长为240nm。采用炔诺酮作内标物质。结果醋酸曲安萘德在0.16～0.79μg范围内呈线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.7%(n=5),RSD为0.97%。结论本法简便、准确,可以控制该制剂的质量。