逍遥散配合西药治疗产后抑郁症68例

目的:探讨疏肝解郁类中药配合西药治疗产后抑郁症的临床效果。方法:治疗组34例采用逍遥散(当归、赤芍、白术、桃仁、炮姜、柴胡等)配合西药进行治疗,并设对照组单用西药观察。结果:治疗组总有效率94.12%,对照组总有效率79.41%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本法治疗产后抑郁症有减轻患者的焦虑情绪之功。     

氨酚羟考酮片与硫酸吗啡控释片治疗晚期中重度癌症疼痛的成本-效果分析

目的 比较氨酚羟考嗣片（泰勒宁）与硫酸吗啡控释片（美施康定）用于晚期癌痛患者镇痛治疗的成本-效果.方法 选取泰勒宁口服治疗的58例患者和美施康定口服60例治疗的患者,比较用药4周后的镇痛疗效、不良反应以及应用药物经济学分析法比较各组用药的成本.结果 泰勒宁组镇痛治疗的总有效率为82.8%,美施康定组为90.0%,二者比较无显著性差异（P＞0.05）.泰勒宁使用后不良反应发生率较低,美施康定治疗后使秘等消化道不良反应发生率较多见.2组疗效相当,但泰勒宁的成本/效果比（C/E）较低.结论 泰勒宁和美施康定用于中重度癌痛患者镇痛治疗疗效相当,泰勒宁的治疗成本较低,美施康定治疗的不良反应较常见.     

他汀类药物不良反应及临床合理应用

通过对多例他汀类药物所致的ADR案例进行分析,探讨了其不良反应产生的机理并研究了临床合理应用的途径。     

草酸艾司西肽普兰合并喹硫平治疗难治性抑郁症40例

目的:研究草酸艾司西酞普兰并喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法:治疗组40例口服草酸艾司西酞普兰和喹硫平治疗,对照组口服氟西汀药物治疗,观察患者治疗前及治疗的4周、8周、12周末运用汉密顿抑郁量表和副反应量表来评定其临床疗效和不良反应的相关情况,并兼用生存质量量表来评定患者的生存质量状况。结果:治疗组的有效率87.5%,对照组的有效率为67.5%,治疗组的有效率显著高于对照组(P<0.05)。而根据汉密顿抑郁量表的评分,4周末起两组患者的疗效均较治疗前有了明显的下降,同时,治疗组总分和各因子分与对照组相比均下降显著(P<0.05或0.01)。此外,生存质量量表评分的结果也显示,在治疗的4周末起两组的各因子分均显著提高,同期研究组各因子分与对照组相比也提高显著(P<0.05或0.01)。结论:草酸艾司西酞普兰合并喹硫平对于难治性抑郁症的治疗效果明显,有助于改善患者的生存质量,更具有安全性高、依从性好的特点。     

阿德福韦酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 评价阿德福书酯联合胸腺肽α1治疗慢性乙性肝炎的疗效,探讨两者治疗的协同作用.方法 80例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组给予阿德福韦酯10mg口服,1次/d,同时给予胸腺肽α1 1.6mg,皮下注射,每周2次：对照组仅给予阿德福书酯10mg口服,1次/d.观察48周.结果 治疗组HBeAg阴转率和HBeAg/抗一HBe转换率均显著高于对照组,57.5%：22.5%,37.5%：10%,P＜0.01;而2组HBV、DNA阴转率及ALT复常率差异均无显著性意义,P＞0.05.结论 阿德福韦酯联合胸腺肽a1治疗慢性乙型肝炎可有效提高HBeAg阴转率和HBeAg/抗一HBe血清转挨率,在整体治疗慢性乙肝方面具有一定的优势,是慢性乙肝志者安全经济有效的治疗方法.     

国产与进口阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的药物经济学分析

目的：探讨国产与进口阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的成本与疗效。方法：运用成本-效果分析方法对国产与进口阿德福韦酯进行分析。结果：国产阿德福韦酯与进口阿德福韦酯疗效及不良反应发生率均无显著差异,国产药药价低于进口药,有利于推广使用。结论：国产药药价低于进口药,利于推广使用。     

逍遥丸的临床应用进展

<正>逍遥丸来源于宋代《太平惠民和剂局方》,由柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、薄荷、生姜、甘草等组成,若加丹皮、栀子则成丹栀逍遥丸,又叫加味逍遥丸,具有舒肝健脾,养血调经的功能,随着临床研究的深入,其应用范围不断扩大,本资料就近3年来临床应用新进展做一简要介绍。1抑郁症药理研究表明逍遥丸具有明显的抗抑郁的疗效,将住院抑郁症患者随机分为帕罗西汀联合逍遥丸组和单     

纳武利尤单抗相关肾脏毒性反应文献病例分析

目的 探讨纳武利尤单抗相关肾脏毒性反应的临床特点,为临床预防及治疗该不良反应(ADR)提供参考。方法 检索中国知网、维普、万方及PubMed数据库截至2021年11月,收集有关纳武利尤单抗相关肾脏毒性反应的病例报道,提取数据,整理并统计分析。结果 纳入分析病例报道42篇,共53例患者,其中男35例,女18例;年龄19~79岁,中位年龄68岁;ADR发生时间最短为用药后4 d,最长为24个月,中位发生时间为3.5个月。临床表现以急性肾损伤最为常见(49例,92%),病变类型以急性肾小管间质性肾炎为主(35例,66%)。53例ADRs报道中,85%的患者使用糖皮质激素治疗。51例肾功能好转或治愈,1例肾功能稳定但无改善,1例预后不详。结论 临床医师和药师应警惕纳武利尤单抗肾脏毒性反应,停用纳武利尤单抗并给予糖皮质激素冲击治疗有一定的疗效。     

两种注射液治疗急性脑梗死的药物经济学比较

目的探讨两种注射液治疗急性脑梗死的药物经济学效果。方法采用文献回顾的方式进行药物经济学评价,将131例急性脑梗死患者随机分成两组,A组68例用丹参川芎嗪注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注bid,B组63例用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖250mL静脉滴注qd,疗程均为14d,观察疗效并进行药物经济学评价。结果A组总有效率95.59%,B组为80.95%,A组成本-效果比为16.33,B组成本-效果比为3.46。结论复方丹参注射液治疗急性脑梗死具有较好的成本-效果比。     

逍遥散联合草酸艾司西肽普兰片治疗抑郁症疗效观察

目的：比较逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片与单独使用草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法：将确诊为抑郁症的60例患者随机分为治疗组（逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片组）30例,对照组（草酸艾司西酞普兰片组）30例,用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）在治疗前及治疗后2、4、6、8周评定疗效,用不良反应量表（TESS）评定安全性。结果：治疗组有效率为93.33%,对照组为83.33%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2、4、6、8周,治疗组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组出现不良反应4例,对照组出现12例,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症起效快,疗效好,不良反应少。