全文获取类型
收费全文 | 1295744篇 |
免费 | 97217篇 |
国内免费 | 3812篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 18440篇 |
儿科学 | 42486篇 |
妇产科学 | 38004篇 |
基础医学 | 188281篇 |
口腔科学 | 36040篇 |
临床医学 | 110878篇 |
内科学 | 252796篇 |
皮肤病学 | 26711篇 |
神经病学 | 99698篇 |
特种医学 | 51007篇 |
外国民族医学 | 376篇 |
外科学 | 199586篇 |
综合类 | 32675篇 |
现状与发展 | 8篇 |
一般理论 | 301篇 |
预防医学 | 94738篇 |
眼科学 | 29551篇 |
药学 | 100503篇 |
43篇 | |
中国医学 | 4388篇 |
肿瘤学 | 70263篇 |
出版年
2018年 | 12660篇 |
2016年 | 10811篇 |
2015年 | 12874篇 |
2014年 | 17640篇 |
2013年 | 25979篇 |
2012年 | 36226篇 |
2011年 | 38718篇 |
2010年 | 23374篇 |
2009年 | 21705篇 |
2008年 | 36938篇 |
2007年 | 39666篇 |
2006年 | 40052篇 |
2005年 | 39200篇 |
2004年 | 37387篇 |
2003年 | 36145篇 |
2002年 | 35540篇 |
2001年 | 58540篇 |
2000年 | 59818篇 |
1999年 | 50677篇 |
1998年 | 13651篇 |
1997年 | 12173篇 |
1996年 | 12422篇 |
1995年 | 12407篇 |
1994年 | 11830篇 |
1993年 | 10888篇 |
1992年 | 41003篇 |
1991年 | 40413篇 |
1990年 | 39911篇 |
1989年 | 38712篇 |
1988年 | 36108篇 |
1987年 | 35347篇 |
1986年 | 33711篇 |
1985年 | 32135篇 |
1984年 | 23898篇 |
1983年 | 20783篇 |
1982年 | 12325篇 |
1981年 | 10877篇 |
1979年 | 22603篇 |
1978年 | 15832篇 |
1977年 | 13684篇 |
1976年 | 12932篇 |
1975年 | 14167篇 |
1974年 | 16659篇 |
1973年 | 16045篇 |
1972年 | 15306篇 |
1971年 | 14222篇 |
1970年 | 13203篇 |
1969年 | 12721篇 |
1968年 | 11969篇 |
1967年 | 10459篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
Kara S. Tanaka MD Veronica R. Andaya BA Steven W. Thorpe MD Kenneth R. Gundle MD James B. Hayden MD Yee-Cheen Duong MD Raffi S. Avedian MD David G. Mohler MD Lee J. Morse MD Melissa N. Zimel MD Richard J. O'Donnell MD Andrew Fang MD Robert Lor Randall MD Tina H. Tran BS Christin New BA Rosanna L. Wustrack MD other members of Study Group FORCE 《Journal of surgical oncology》2023,127(1):148-158
2.
Jos B. Poell Leon J. Wils Arjen Brink Ralf Dietrich Christine Krieg Eunike Velleuer Ilkay Evren Elisabeth R. Brouns Jan G. de Visscher Elisabeth Bloemena Bauke Ylstra Ruud H. Brakenhoff 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,152(2):227-238
Oral squamous cell carcinomas (OSCCs) develop in genetically altered epithelium in the mucosal lining, also coined as fields, which are mostly not visible but occasionally present as white oral leukoplakia (OL) lesions. We developed a noninvasive genetic assay using next-generation sequencing (NGS) on brushed cells to detect the presence of genetically altered fields, including those that are not macroscopically visible. The assay demonstrated high accuracy in OL patients when brush samples were compared with biopsies as gold standard. In a cohort of Fanconi anemia patients, detection of mutations in prospectively collected oral brushes predicted oral cancer also when visible abnormalities were absent. We further provide insight in the molecular landscape of OL with frequent changes of TP53, FAT1 and NOTCH1. NGS analysis of noninvasively collected samples offers a highly accurate method to detect genetically altered fields in the oral cavity, and predicts development of OSCC in high-risk individuals. Noninvasive genetic screening can be employed to screen high-risk populations for cancer and precancer, map the extension of OL lesions beyond what is visible, map the oral cavity for precancerous changes even when visible abnormalities are absent, test accuracy of promising imaging modalities, monitor interventions and determine genetic progression as well as the natural history of the disease in the human patient. 相似文献
3.
目的 运用网络药理学方法及分子对接技术探讨黄芪干预腹膜纤维化的可能机制。方法 利用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)检索黄芪的主要化学成分及靶点,并补充文献报道相关药理作用的成分作为潜在活性成分。以"peritoneal fibrosis"为关键词分别在OMIM、Genecards获取目前已知的与腹膜纤维化相关的疾病靶点,后取两者的交集靶点;对交集基因通过STRING数据库与Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络及蛋白互作(PPI)网络并筛选核心网络。基于R软件使用Bioconductor生物信息软件对核心靶点进行GO及KEGG富集分析,最终采用AutoDock软件将主要有效成分与核心靶点进行分子对接,得出其结合能力。结果 筛选出20个黄芪活性成分及文献报道有相关药理作用4个, 457药物作用靶点,与674个腹膜纤维化病靶点取交集,得到86个共同靶点。GO功能富集分析提示黄芪拮抗腹膜纤维化主要参与了蛋白激酶B信号转导的调节、细胞对化学的应激反应、炎症反应的调节等通路; KEGG通路富集分析主要涉及调控肿瘤、磷脂酰肌醇-3-羟激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE-RAGE)、人类巨细胞病毒感染、HIF-1信号通路等;分子对接结果显示关键靶点与活性成分具有较好的结合能力。结论 黄芪治疗腹膜纤维化的分子机制,可能与抑制炎症及氧化应激反应、调节多种信号通路等相关。 相似文献
4.
Jones type fifth metatarsal fractures pose a challenge to the foot and ankle surgeon, given documented high nonunion rates as well as high complication rates including hardware prominence, nerve injury, and screw breakage for existing treatment modalities including screw and plantar plate fixation. We call for the design of innovative Jones-fracture specific implants which contour to the natural curve of the fifth metatarsal. Future research should aim to expand upon existing literature for Jones fracture fixation and evaluate efficacy of novel implants which are designed to address unacceptably high complication rates for existing treatment modalities. 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
Clinical Autonomic Research - 相似文献
10.