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1.
BackgroundThe relationship between body mass index (BMI) and in-hospital mortality risk among patients with acute myocardial infarction (AMI) remains controversial.Methods and ResultsWe included 35,964 patients diagnosed with AMI in China Acute Myocardial Infarction registry between January 2013 and December 2016. Patients were categorized into 4 groups according to BMI level: BMI <18.5, 18.5–24.9, 25–30, and ≥30 kg/m2 for underweight, normal, overweight, and obese groups, respectively. Clinical data were extracted for each patient, and multivariable logistic regression analysis was used to examine the association between BMI level and in-hospital mortality. Compared with normal-weight patients, obese patients were younger, more often current smokers, and more likely to have hypertension, hyperlipidemia, and diabetes. Multivariable regression analysis results demonstrated that compared with normal group, underweight group had significantly higher in-hospital mortality (odds ratio [OR]: 1.34; 95% confidence interval [CI]: 1.06–1.69; p = 0.016), while overweight group (OR: 0.86; 95% CI: 0.77–0.97; p = 0.011) and obese group (OR: 0.65; 95% CI: 0.46–0.91; p = 0.013) had lower mortality. All subgroups showed a trend toward lower in-hospital mortality risk as BMI increased.ConclusionsOur study provided robust evidence supporting “obesity paradox” in a contemporary large-scale cohort of patients with AMI and demonstrated that increased BMI was independently associated with lower in-hospital mortality.  相似文献   
2.
3.
目的 分析重症患者营养支持期间发生再喂养综合征的危险因素,为早期识别及预防再喂养综合征提供参考。方法 检索中国知网、万方数据库、中华医学期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普网、PubMed、Embase、Cochrane Library、Elsevier关于重症患者再喂养综合征危险因素的文献,检索时间为各数据库建库至2021年12月,采用RevMan5.3进行Meta分析。结果 纳入13篇文献,包括2 519例患者,其中病例组793例,对照组1 726例;Meta分析合并效应值显示年龄(WMD=4.69)、APACHEⅡ评分(WMD=2.50)、BMI(WMD=-0.94)、白蛋白水平(OR=4.61)、前白蛋白水平(WMD=-53.46)、基线血镁水平(WMD=-0.05)、基线血钾水平(WMD=0.18)、基线血磷水平(WMD=-0.07)是重症患者发生再喂养综合征的危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论 基于现有证据,重症患者再喂养综合征的危险因素包括年龄、APACHEⅡ评分、营养状况及电解质水平,医护人员需密切关注重症患者营养支持期间能量、蛋白质及电解...  相似文献   
4.
Apelin-13 is a novel endogenous ligand for an angiotensin-like orphan G-protein coupled receptor, and it may be neuroprotective against cerebral ischemia injury. However, the precise mechanisms of the effects of apelin-13 remain to be elucidated. To investigate the effects of apelin-13 on apoptosis and autophagy in models of cerebral ischemia/reperfusion injury, a rat model was established by middle cerebral artery occlusion. Apelin-13(50 μg/kg) was injected into the right ventricle as a treatment. In addition, an SH-SY5 Y cell model was established by oxygen-glucose deprivation/reperfusion, with cells first cultured in sugar-free medium with 95% N2 and 5% CO2 for 4 hours and then cultured in a normal environment with sugar-containing medium for 5 hours. This SH-SY5 Y cell model was treated with 10–7 M apelin-13 for 5 hours. Results showed that apelin-13 protected against cerebral ischemia/reperfusion injury. Apelin-13 treatment alleviated neuronal apoptosis by increasing the ratio of Bcl-2/Bax and significantly decreasing cleaved caspase-3 expression. In addition, apelin-13 significantly inhibited excessive autophagy by regulating the expression of LC3 B, p62, and Beclin1. Furthermore, the expression of Bcl-2 and the phosphatidylinositol-3-kinase(PI3 K)/Akt/mammalian target of rapamycin(mTOR) pathway was markedly increased. Both LY294002(20 μM) and rapamycin(500 nM), which are inhibitors of the PI3 K/Akt/mTOR pathway, significantly attenuated the inhibition of autophagy and apoptosis caused by apelin-13. In conclusion, the findings of the present study suggest that Bcl-2 upregulation and mTOR signaling pathway activation lead to the inhibition of apoptosis and excessive autophagy. These effects are involved in apelin-13-induced neuroprotection against cerebral ischemia/reperfusion injury, both in vivo and in vitro. The study was approved by the Animal Ethical and Welfare Committee of Jining Medical University, China(approval No. 2018-JS-001) in February 2018.  相似文献   
5.
6.
目的探讨在关节镜下经髌腱入路,利用空心拉力螺钉复位固定胫骨髁间嵴撕脱骨折(TEFx)的安全性和有效性。方法选取2014年1月-2015年12月23例TEFx的患者,均在关节镜下经髌腱入路,用空心拉力螺钉复位固定。术前Meyers-McKeever分型:Ⅱ型8例,Ⅲ型10例,Ⅳ型5例;男17例,女6例;年龄16~53岁,平均27.8岁。术前前抽屉试验、Lachman试验均阳性。比较术前术后的视觉模拟评分(VAS)、Lysholm、Tegner和国际膝关节文献委员会(IKDC)评分评价患侧膝关节功能。结果 23例患者均得到随访,随访时间30~40个月,平均36个月。术后即刻X线片示TEFx均复位良好,术后3个月骨折均愈合。无1例感染、关节僵硬、伸直受限、复位丢失及神经血管损伤等并发症。最终随访患侧膝关节活动度均恢复正常,前抽屉试验、Lachman试验均阴性。VAS评分术前(4.8±1.2)分,最终随访为(1.2±0.8)分,术前术后比较,差异有统计学意义(t=18.72,P=0.003);Lysholm评分术前为(50.8±6.2)分,最终随访为(90.8±5.4)分,术前术后比较,差异有统计学意义(t=-42.64,P=0.000);Tegner评分术前为(4.0±1.0)分,最终随访为(5.1±1.2)分,术前术后比较,差异有统计学意义(t=-16.82,P=0.005);IKDC主观评分术前为(52.5±7.4)分,最终随访为(91.5±5.7)分,术前术后比较,差异有统计学意义(t=-40.58,P=0.000)。结论膝关节镜下经髌腱入路空心拉力螺钉内固定治疗TEFx具有微创、操作简捷、固定可靠和恢复快的优点。  相似文献   
7.
目的:探讨RNA结合蛋白QKI-5在肾癌中的生物学功能。方法:应用以慢病毒为载体的过表达技术观察过表达QKI-5对肾癌细胞增殖作用的影响及对细胞周期的影响。结果:过表达QKI-5能够抑制肾癌细胞株786-O和A-498细胞的增殖能力、克隆形成能力;流式细胞术结果显示:过表达QKI-5使786-O和A-498细胞产生G1期阻滞,而这种阻滞与周期相关蛋白Cyclin D1表达降低及p21、p27表达增高有关。结论:QKI-5在肾癌中发挥着抑癌基因的功能,可以抑制肾癌细胞增殖,并使细胞周期阻滞在G1期。  相似文献   
8.
正胆囊癌是胆道系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率居消化系统肿瘤第6位~([1])。胆囊癌症状隐匿,早期诊断率低,相当比例患者初次诊断时已处于中晚期;同时,胆囊癌恶性程度高,侵袭性强,易发生脉管及组织浸润;因此,胆囊癌患者总体预后极差,中晚期胆囊癌患者5年总体生存率仅5%~10%~([2-3])。目前,根治性手术切除依然是胆囊癌唯一有效的治疗手段。尽管腹腔镜根治性手术在胃癌、肝癌及结直肠癌等腹腔肿瘤中已广泛应用~([4-6]),其在胆囊癌中的应用依然有限  相似文献   
9.
【摘要】 例1男,16岁,面部、颈部及双腋下见密集褐色毛囊角化性丘疹,部分融合成斑块,局部可见疣状增生;母亲与其有相似的病史及临床表现。例2男,21岁,头面部、颈部、躯干、双腋下及臀部见弥漫性毛囊角化性丘疹,部分融合成片,局部可见疣状增生;家族成员均无类似症状。例2颈部皮损组织病理:表皮角化过度伴灶状角化不全,棘层部分区域棘刺松解并有腔隙形成,可见绒毛、圆体和谷粒细胞,真皮浅层炎症细胞浸润。2例患者及其父母基因检测:例1及母亲ATP2A2基因存在第15外显子c.2300A>G错义突变;例2第15外显子与第15内含子交界处存在c.2097+5G>A 剪切区域突变。2例患者其他家族成员未见上述突变。  相似文献   
10.
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