电针对促排卵大鼠子宫VEGF、VEGFR2表达的影响

目的 观察电针刺激对激素促排卵大鼠子宫组织中VEGF、VEGFR2表达的影响,并探讨其作用机制。方法 10周龄SD雌性大鼠30只,随机分为对照组、模型组及治疗组,每组各10只。模型组和治疗组腹腔注射孕马血清促性腺激素（PMSG）20U,48h后注射同等剂量的人绒毛膜促性腺激素（hCG),与种鼠合笼,次晨分笼造模,治疗组在与种鼠合笼前1周连续电针治疗7d（刺激强度1mA,疏密波2/15Hz,持续刺激15min）。合笼后第3.5天处死实验动物,留取子宫组织,观察形态改变;采用免疫组化方法检测VEGF、VEGFR2蛋白的表达;采用qPCR技术测定子宫组织中VEGF、VEGFR2mRNA的表达,采用2 -△△Ct 方法计算。结果 肉眼观察对照组子宫形态规整,表面红润光滑;模型组子宫形态肿大扭曲,表面色泽暗红充血;治疗组子宫形态略微肿胀,表面红润,无充血现象。免疫组化可见VEGF、VEGFR2蛋白在3组子宫内膜上均有表达,平均光密度没有明显差异,但表达分布部位有差异。模型组相比于对照组,在基质细胞和腺体上的表达分布较为广泛。VEGFR2在子宫的肌层组织中表达有明显差异:对照组几乎没有表达,模型组表达则明显增高（P<0.05）,治疗组比模型组表达有明显下降(P<0.05)。模型组子宫内膜组织VEGFmRNA的表达是对照组的0.68倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.88倍,有上升趋势。模型组子宫内膜组织VEGFR2mRNA的表达是对照组的0.46倍,下降趋势明显;治疗组是对照组的0.82倍,有比较明显的上升趋势。结论 电针可以调整促排卵大鼠子宫组织中VEGF及其受体的表达,从而调整激素促排卵导致的子宫内膜种植窗口期的同步性。      

简易激光防护装置

随着激光技术的发展,近年来对激光工作人员的意外损伤屡有报导。因为几乎所有的激光对眼的不同组织有损伤作用。严格说,激光之所以能治疗眼病,在某种程度上也正是利用它的损伤作用的结果。所以,激光对眼的损伤,尤其是大功率激光对眼的损伤,就成为特别突出的问题,由此引起的防护问题,也被提到非常重要的位置。     

黄斑穿孔激光治疗之改进(附105眼分析报告)

激光封闭黄斑穿孔,现在已是行之有效而为国内正在普及的治疗方法。然而对黄斑穿孔伴有视网膜下积液,尤其积液较多者,单用激光治疗,往往不能达到预期之效果,而手术封闭黄斑穿孔,不只难度大,破坏性也较强。为了改变这种情况,我们设计了两种治疗方法:1.激光 药物 体位疗法;2.激光 手术放水(包括巩膜缩短)。这两种方法和习惯作法不同之处在于;其一,不是等视网膜下积液消退或手术放水以后再行激光,而是激光在前,退水在后;其二,在这种情况下,激光焦点不是对准隆起的视网膜面进行凝结,而是把焦点对准     

电针预处理对孕马血清促排卵大鼠子宫内膜容受性的影响

目的观察电针预处理对激素促排卵大鼠子宫内膜容受性的影响,并探讨其可能机制。方法建立孕马血清促排卵大鼠模型并予以针刺干预,电镜观察子宫内膜胞饮突形态学改变;采用q PCR技术测定各组子宫组织中子宫内膜容受性相关因子(整合素αvβ3、LIF、Hoxa-10)的表达变化。结果电镜观察对照组胞饮突阳性表达丰富,大部分胞饮突处于发育完全成熟阶段;模型组胞饮突表达量少,发育滞后;治疗组可见胞饮突阳性表达。设对照组子宫组织mRNA表达为1,采用2~(-△△CT)方法计算,整合素αvmRNA模型组是对照组的0.36倍;治疗组是对照组的0.73倍。整合素β3 mRNA模型组是对照组的0.71倍;治疗组是对照组的0.91倍。LIF mRNA表达模型组是对照组的0.24倍;治疗组是对照组的0.59倍。Hoxa-10 mRNA表达模型组是对照组的0.39倍;治疗组是对照组的0.77倍。结论针刺可以有效的改善孕马血清促排卵大鼠子宫内膜容受性。     

IP-RPHPLC法检测电针后肥胖大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量

目的 建立一种离子对反相高效液相色谱(IP-RPHPLC)法并将其用于检测电针对肥胖大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量的影响。方法 应用岛津SIL-20AT高效液相色谱系统,Megres-C₁₈(5μm,250mm×4.6mm)耐水性色谱柱,对大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP进行分离,流动相为0.18mol/L的磷酸二氢钾缓冲液(含5%甲醇且pH=6.25),检测波长为254nm,流速为0.8mL/min,进样体积为20μL,柱温为25℃。结果 ATP在1.1~212.2μg/mL(r=0.9999),ADP在0.9~180.0μg/mL(r=0.9999)及AMP在0.9~181.8μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好。ATP、ADP和AMP平均回收率分别为96.4%、98.3%、100.8%;RSD分别为2.50%、2.88%、4.14%;日内和日间精密度RSD分别为0.06%~0.40%和0.06%~0.69%;准确度均在99.0%~108.6%之间;ATP、ADP和AMP检测限为0.11、0.09、0.045μg/mL。结论 建立的高效液相色谱法用于检测大鼠肝脏组织中ATP、ADP和AMP含量简便、快速并且准确可靠,为针刺干预治疗后组织中小分子生物活性物质浓度的检测等研究工作奠定了基础。      

针刺通过AMPK信号通路改善肥胖大鼠瘦素抵抗的机制

肥胖病是由特定生化因子引起一系列进食调控和能量代谢紊乱,能量摄入多于消耗而以脂肪形式储存于体内,体质量超常所致的一种慢性内分泌代谢疾病。在我国,肥胖病的发生率呈逐年增高趋势。世界卫生组织于1997年宣布肥胖是一种疾病。2006年世界肥胖病学术大会报告,全球大约有2.5亿体质量指数(BMI)超过30的肥胖病患者,肥胖正像流行病一样蔓延,已经成为医学社会问题。肥胖病的危害不仅对肥胖患者带来生活不便和身心障碍,更严重的是肥胖是许多     

激光治疗继发性青光眼

本组应用红宝石激光对色素膜炎导致的瞳孔闭锁、瞳孔膜闭及角膜溃疡引起的粘连性角膜白斑所致的继发青光眼进行治疗,疏通前后房使眼压下降,计53例55眼,治愈34眼,好转11眼,无效10眼,有效率81.8%。视力增进者24眼占43.6%。激光能量采用1—1.5焦耳,以击穿—面至—面半刮面刀片的能量为准,并参照角膜透明度、虹膜色素含量和有无虹膜萎缩情况进行选择。每次照射与重复治疗间隔按患者情况与治疗反应而定。一般每周1—2次,眼部反应重者每次击射一下,反应轻者每次可击射1—3下;待虹膜反应消退后,在原照射所形成的初期萎缩区或裂隙旁再行虹膜击射,则易于透切。     

医学遗传学教学实践和思考

医学遗传学是医学领域十分活跃的前沿学科，它研究人类疾病与遗传的关系，包括人类遗传病的发生、传递规律、诊断、治疗和预防等。近年来，对人体的认识已从整体的生理学和病理学水平进入到细胞和分子水平，人类基因组学、蛋白质组学的蓬勃发展，为遗传病的发病机制、诊断、治疗、预防等，开辟了广阔的前景。     

针刺对肥胖模型大鼠下丘脑瘦素受体mRNAB的表达与针刺的影响:SYBR Green实时定量聚合酶链反应检测

背景:脂肪细胞合成的瘦素作用于下丘脑,引起食欲降低,能量消耗增加.导致降低体质量,减少体脂.但单纯性肥胖病患者由于瘦素抵抗导致肥胖.目的:观察针刺对肥胖大鼠血清瘦素含量和下丘脑瘦素受体OB-Ra和OB-Rb表达的影响,探讨针灸减肥的机制.设计、时间及地点:随机对照动物实验.于2006-10/2007-01在南京中医药大学动物实验中心完成.材料:刚断乳的健康清洁级雄性SD大鼠90只,体质量50-70 g.实验过程中对动物处置符合2006年科学技术部发布的<关于善待实验动物的指导性意见>.方法:随机挑选10只普通饲料喂养为正常组.另一组80只高脂致肥饲料喂养,将造模成功的肥胖大鼠30只随机分为肥胖模型组和针刺组,每组各15只.采用实时定量聚合酶链反应技术测定瘦素受体(OB-Ra,OB-Rb)基因表达水平,酶联免疫测定法测定血清中瘦素的含量.主要观察指标:针刺治疗前后肥胖大鼠体质量、血清中瘦素的含量以及下丘脑OB-Ra与OB-Rb基冈表达的变化.结果:肥胖模型组大鼠体质量、血清瘦素水平均显著高于正常大鼠,而下丘脑OB-Rb基因表达水平均明显低于正常大鼠.针刺治疗取得良好减肥疗效的同时,针刺组大鼠血清瘦索明显回降,而下丘脑OB-Rb基因表达水平却明显升高.OB-Ra表达量3组差异无著性意义.结论:针刺可改善肥胖大鼠瘦素抵抗状态以及促进下丘脑OB-Rb基因表达可能是针刺减肥的细胞分子重要机制.     

激光治疗继发性青光眼

本组应用红宝石激光对色素膜炎导致的瞳孔闭锁、瞳孔膜闭及角膜溃疡引起的粘连性角膜白斑所致的继发青光眼进行治疗,疏通前后房使眼压下降,计53例55眼,治愈34眼,好转11眼,无效10眼,有效率81.8%。视力增进者24眼占43.6%。激光能量采用1—1.5焦耳,以击穿—面至—面半刮面刀片的能