丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的剂量与疗效分析

【摘要】目的 分析丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗癫痫患儿的应用剂量及疗效。方法 随机数字法将150例癫痫患儿分为丙戊酸钠组、左乙拉西坦组与联合组（丙戊酸钠+左乙拉西坦）,比较3组临床疗效、脑电图疗效、不良反应及治疗前后认知功能变化。结果 联合组临床疗效、脑电图总有效率分别为94.00%、86.00%,较丙戊酸钠组的74.00%、62.00%差异有统计学意义（P＜0.05）;左乙拉西坦组脑电图总有效率80.00%,不良反应总发生率10.00%,较丙戊酸钠组的62.00%、32.00%差异有统计学意义（P＜0.05）;联合组、左乙拉西坦组治疗后P300潜伏期较治疗前、丙戊酸钠组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,MoCA总分较丙戊酸钠组治疗后比较差异有统计学意义（P＜0.05）;联合组治疗后P300潜伏期明显低于左乙拉西坦组（P＜0.05）;联合组不良反应总发生率与其他两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 丙戊酸钠联合左乙拉西坦相比两者单独用药治疗癫痫疗效更好,能明显改善患儿认知功能,且不增加药物不良反应,安全可行。     

脑电生物反馈治疗儿童抽动症临床疗效分析

目的探讨采用BFB2000脑电生物反馈治疗儿童抽动症的临床疗效,为儿童抽动症寻求更好的治疗方法。方法对2004年8月至2006年8月38例儿童抽动症采用生物反馈治疗平均20次。结果31例临床症状缓解,4例疗效不佳。结论脑电生物反馈治疗儿童抽动症不失为一种安全有效的治疗办法。     

妥泰治疗儿童多发性抽动症临床分析

目的探讨妥泰对儿童多发性抽动症（Ts）的治疗作用及不良反应。方法对确诊TS的46例患儿随机分为治疗组24例和对照组22例，治疗组给予妥泰治疗（1．0～4．0mg／kg．d）；对照组给予氟哌啶醇治疗（0．5～6．0mg／d）。结果妥泰治疗TS的有效率为83．3％，对照组为81．7%，两组有效率比较差异无显著性，两组副作用比较差异有显著性。结论妥泰和氟哌啶醇治疗TS疗效相同，但妥泰较氟哌啶醇副作用明显减少。     

儿童药源性肌张力不全37例临床分析

药源性肌张力不全是指由于使用药物不当或药物本身副作用引起的肌张力障碍导致的临床运动及姿势异常。现将我科 1996～ 2 0 0 3年收治的因药物引起的肌张力不全病例分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料　男 ,2 1例 ,女 16例 ,年龄<1岁 6例 ,<3岁 3,3岁～ 10岁 2 3例 ,>10岁 5例     

丙戊酸钠缓释片与常规剂型治疗儿童癫痫的疗效

目的观察丙戊酸钠缓释片与丙戊酸钠常规剂型治疗儿童癫痫的疗效及安全性。方法85例癫痫患儿分为2组，缓释组43例，给丙戊酸钠缓释片25-30mg／kg·d；常规组42例，给丙戊酸钠常规剂型20-30mg／kg·d，24周后判断疗效。结果缓释组疗效优于常规组，而两组不良反应发生情况相近。结论丙戊酸钠缓释片治疗儿童癫痫效果优于丙戊酸钠常规剂型，且服用方便，安全性好，尤其对学龄期儿童有更好的依从性。