旋毛虫抗原模拟表位抗原性的鉴定

目的　鉴定旋毛虫十二肽模拟表位的抗原性。方法　筛选噬菌体十二肽库获得旋毛虫抗原模拟表位 ,随机挑选2 4个克隆 ,利用酶联免疫吸附试验 (ELISA)选取灵敏性较好的 6个克隆 (T1～T6 ) ,检测其敏感性和特异性。结果　 6个克隆均与旋毛虫病患者血清反应 (10 0 % ) ;其中T6克隆特异性最好 ,无交叉反应 ;其余克隆与卫氏并殖吸虫和日本血吸虫病患者血清存在不同程度的交叉反应 (0 %～ 4 0 % )。结论　用噬菌体十二肽库筛选得到的旋毛虫抗原模拟表位具有较好的灵敏性和特异性 ,作为新的旋毛虫病诊断试剂有较好的应用前景。     

应用噬菌体十二肽库筛选卫氏并殖吸虫抗原模拟表位

目的　从噬菌体 12肽库中筛选卫氏并殖吸虫抗原模拟表位。　方法　将卫氏并殖吸虫病患者血清免疫粗球蛋白 (Ig )作为靶分子筛选噬菌体随机 12肽库。经过 5轮淘筛 ,随机挑取 2 4个蓝色噬菌斑进行扩增 ,以ELISA检测其免疫活性并分析其诊断并殖吸虫病的价值。　结果　 2 4个克隆中有 12个可以被卫氏并殖吸虫病患者血清Ig所识别 ,其中有 2个克隆 (P5、P6)具有较好的特异性和敏感性 ,可能为特异性的卫氏并殖吸虫抗原模拟表位。　结论　应用噬菌体肽库筛选可以获得卫氏并殖吸虫抗原模拟表位 ,为并殖吸虫病诊断抗原和短肽疫苗的研究提供了新的方法学依据。     

紫外线照射充氧自血回输治疗脑血管病20例疗效观察

对所收治的２０例脑血管病患者（治疗组）在常规药物治疗的基础上予紫外线照射充氧自血回输治疗（光量子血疗），与同期收治仅予常规药物治疗的病情相仿的３１例脑血管病患者（对照组）比较，治疗组总有效率为８５．０％，对照组总有效率为５１．２％，治疗组疗效明显优于对照组，Ｐ＜０．０５。认为对脑血管病在常规药物治疗基础上予光量子血疗可以收到满意的效果。     

磺胺药物的鉴定(薄层层析法在磺胺药物定性中的应用)

薄层层析法用于磺胺药物的定性鉴定,虽有一些方法,但就吸附剂、显色剂、展剂诸方而至今还不能满意地用于大多数磺胺药物。1962年Klein.S等人曾使用各种不同的吸附剂、展剂、显色剂进行层析。我们在前人研究的基础上,本着采用的试剂来源容易,操作简便这一原则,力求改进展剂、显色剂和吸附剂。应用国产硅胶G作为吸附剂;以氯仿:甲醇(12:8)作为展剂;显色剂除用对-二甲氨基苯甲醛(1％HCl乙醇溶液)外,还试了1％香甲兰醛(4:1HCl:乙醇溶液),     

新大环内酯 Clarithromycin 与红霉素理化性质比较

Clarithromycin(6-氧-甲基红霉素CAM)是一种新合成的大环内酯族抗生素,于红霉素(EM)的内酯环 C6上羧基甲基化,即为 CAM,分子式 C_(33)H_(69)NO_(13);分子量747.96。经临床验证,CAM 比 EM 疗效显著。本文就 CAM 和 EM 的理化性质——在油/水中溶解度:不同 pH 下的溶解度;分配系数(缓冲液中)及模拟人体生理条件酸性溶液中的溶解度进行了研究。研究结果表明,CAM 和 EM 在不同水温中溶解度不同,溶解度随着温度升高而降低。此现象在其它大环内酯药物中也存在。     

血清钙与血压

Bulpitt、Kesteloot、先生及他们的同事们所做的工作,引导我们察看了血清钙及在Renfrew、Scotland地区45—64岁人从高血压到正常血压为对照的流行病研究的血压资料。高血压组由63名男子及70名妇女组成;对照组为52名男子和51名妇女,其中正常血压者     

用反相高效液相色谱测定苄青霉素及其降解产物

本文应用离子抑制、离子对及缓冲反相(RP)高效液相色谱(HPLC)法对苄青霉素降解产物的测定进行了比较.苄青霉素及其降解产物除苄青霉醛外,至少含一个羧基,应用离子抑制或离子对及RPHPLC法可使保留值升高.作者指出苄青霉素,特别是苄青霉烯酸在低pH下不稳定,不适于离子抑制技术检测.离子对色谱采用柱I(S5ODS5μm,C_(18),7%碳担体),用不同配比的乙腈或甲醇与0.006MNa_2HPO_4加0.008M溴化四丁基铵(pH7)洗脱,但本法存在弊端是青霉铵、青霉胺二硫化物及苄青霉醛产生严重拖尾现象,并干扰后面的流出物.青霉胺与离子对     

pH指示剂吸收度比值法测定药物制剂中氨基比林的含量

药物制剂中氨基比林的含量测定,一般采用水溶液中和滴定法,因氨基比林的碱性较弱(pkb=9),滴定突跃不明显,往往存在着较大的滴定误差.作者根据pH 指示剂吸收度比值法测定氮基比林原料药的方法进行了改进,用于药物制剂中氨基比林的测定,克服了原方法取样多的缺点。此法具有准确、快速、经济、安全、变异系数小等优     

光学显微镜和组织化学观察丙硫咪唑对体外培养旋毛虫的作用

旋毛虫于体外经驱虫药丙硫咪唑在100μg/ml的浓度和96小时作用后,进行了光学显微镜和组织化学观察。虫体经药物作用后,内部结构有变性,糖原和琥珀酸脱氢酶活性减弱,酸性磷酸酶和碱性磷酸酶无变化。