活血熄风方对局灶性脑缺血大鼠内皮素1和一氧化氮含量的影响

目的观察活血熄风方对局灶性脑缺血模型大鼠血液和脑组织中内皮素1（ET-1）和一氧化氮（NO）含量的影响，探讨其脑保护的作用机制。方法雄性WiStar大鼠40只随机分为5组：假手术组、模型组及活血熄风方高、中、低剂量组，每组8只。采用光化学法建立局灶性脑缺血大鼠模型，造模前7d灌胃给药，活血熄风方高、中、低剂量组分别给予活血熄风方20、10、5g／（kg·d），假手术组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃，造模后24h分别取血及脑组织，放射免疫法测定模型大鼠血浆及脑组织中ET-1含量，分光光度法测定血清及脑组织中N0的含量。结果活血熄风方能降低模型大鼠血浆及脑组织中ET-1含量，降低脑组织中NO含量，升高血清中N0含量，与模型组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论活血熄风方对局灶性脑缺血模型大鼠的保护作用可能与其降低血浆及脑组织中ET-1含量，降低脑组织中N0含量，升高血清N0含量，从而调节ET-1／N0比值有关。     

浅谈先兆流产患者的情志护理

先兆流产患者常表现为恐惧紧张、焦虑烦躁、悲观失望、麻痹大意等不同的情志类型，护理中应根据患者不同的情志特点给予针对性的情志疏导，同时从病室环境、饮食环境、护理服务、人际关系各方面做好相关环境护理。     

Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨Ezrin和PTEN在胃癌组织中的表达及意义.方法 选择65例胃癌患者,取胃癌组织作为观察组,癌旁组织作为对照组,通过免疫组化方法检测两组Ezrin和PTEN的表达,并分析不同临床特点胃癌患者Ezrin和PTEN表达的差异.结果 观察组Ezrin阳性38例（阳性率58.5％）,对照组为3例（阳性率5.0％）;观察组PTEN阳性14例（阳性率21.5％）,对照组为65例（阳性率100％）;两组比较,Ezrin和PTEN的表达阳性率均有统计学差异（P均＜0.05）.胃癌组织中Ezrin和PTEN的表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移情况密切相关（P均＜0.05）.结论 胃癌组织中存在Ezrin、PTEN的异常表达,且Ezrin、PTEN的表达与胃癌预后有关.     

潍坊市公共场所集中空调通风系统卫生状况调查

为了解潍坊市公共场所集中空调通风系统的卫生状况,检验各公共场所集中空调清洗清洁情况,预防空气传播性疾病通过集中空调系统进行传播,自     

泰山黄精多糖的超声提取及含量测定

泰山黄精Polygonatum sibiricum Red．属百合科多年生草本植物，药用根茎。黄精多糖是黄精主要活性成分之一，药理研究证实具有延缓衰老、增强免疫、抗炎、抗病毒、降血糖、调血脂等作用。另外，黄精作为药食两用中药已有悠久的历史，其味道甘甜，且具特有香气，质地滋润，作为保健食品进行开发利用，对提高人体免疫水平，延缓衰老，预防心血管疾病、糖尿病等都具有重要的意义。本实验采用超声法提取泰山黄精多糖，苯酚-浓硫酸比色法进行含量测定，为泰山黄精的质量评价和进一步研究开发该中药资源提供理论依据。     

超声法提取马齿苋多糖的研究

目的探讨用超声法提取马齿苋多糖的工艺条件。方法通过正交试验优化超声法提取马齿苋多糖的工艺条件,并与传统水提法比较。结果最佳提取工艺为在60℃加10倍量水超声提取45 min,提取2次。结论与传统水提法相比,超声法提取马齿苋多糖,提取率高,节省提取时间。     

穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳的作用

目的:观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧及抗疲劳作用的影响。方法:采用常压耐缺氧法和负重游泳法观察穿山龙水提物对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响。结果:与生理盐水组比较,穿山龙水提物治疗组能明显延长缺氧小鼠的存活时间(P<0.05或P<0.01),并能明显延长小鼠的负重游泳时间(P<0.01)。结论:穿山龙具有明显的耐缺氧及抗疲劳的作用。     

泰山土大黄总葸醌含量的测定

目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总葸醌的含量。结果两种提取方法的总蒽醌含量分别为0．328％和0．607％。结论方法2更为准确可靠。     

溶藻弧菌热休克蛋白70基因真核表达载体的构建及鉴定

目的构建溶藻弧菌热休克蛋白70(HSP70)真核表达载体pcDNA3.1。方法提取溶藻弧菌基因组DNA,PCR扩增HSP70基因片段,克隆至TA载体,通过PCR、酶切及测序鉴定后,将HSP70基因片段用限制性内切酶切下,克隆至真核表达载体pcDNA3.1,构建pcDNA3.1重组质粒,通过PCR、酶切及序列分析对HSP70基因pcDNA3.1重组质粒进行鉴定。结果扩增出1 914bp的溶藻弧菌HSP70基因片段,并成功构建溶藻弧菌HSP70真核表达载体pcDNA3.1。结论成功构建了溶藻弧菌HSP70真核表达载体pcDNA3.1,为HSP70基因疫苗研制奠定了基础。