双周剂量紫杉醇联合腹腔灌注治疗晚期卵巢癌临床研究

目的研究双周剂量紫杉醇联合腹腔灌注顺铂和白细胞介素Ⅱ(IL-2)治疗晚期卵巢癌的疗效和毒副反应。方法对56例晚期卵巢癌采用紫杉醇90mg／次，静滴3h，d1.8；顺铂50～60mg／次，IL-2100万单位／次，腹腔灌注，d2.9。21天为一周期，治疗2周期后评价。结果56例患者共化疗130周期，总有效率73．2％，其中42例合并腹腔积液，有效率98．2％，1，3年生存率分别为92．8％和82．1％，中位生存期32．2个月。主要毒性为白细胞减少，其中Ⅰ～Ⅱ度占53．6％，Ⅲ～Ⅲ度占17．9％，恶心、呕吐、脱发、神经毒性较常见。结论该方案有效率高，患者可耐受。     

重组人红细胞生成素治疗肿瘤化疗所致贫血的临床观察

目的：观察重组人红细胞生成素对肿瘤化疗所致贫血的疗效。方法：治疗组在化疗同时给予重组人红细胞生成素皮下注射，3000U隔日一次，连用一周，对照组在化疗时给予中药或支持治疗。结果：治疗组Hb、HCT和RBC有明显提高，明显优于对照组。结论：重组人红细胞生成素对肿瘤化疗所致贫血有明显的治疗作用。     

大剂量甲氨蝶呤联合放疗治疗１９例原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床观察

目的　观察大剂量甲氨喋呤联合放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效。方法　２００３年１月至２００８年２月我院经手术或立体定向活检病理证实的１９例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者,予大剂量甲氨蝶呤化疗５～８个周期及阿糖胞苷＋地塞米松鞘内注射１２～１６次,序贯全脑放疗３０Ｇｙ,缩野１０Ｇｙ。结果　１９例患者中位生存期为４４个月,预计５年生存率为２８.６％。毒副作用以骨髓抑制（１００％）及胃肠道反应（7７％）多见,其次为肝肾功能损害、口腔炎及脱发等。毒副反应多数可耐受。结论　大剂量甲氨蝶呤化疗及阿糖胞苷＋地塞米松鞘内注射序贯放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的疗效满意,安全性好。     

黄芪注射液对化疗不良反应的临床观察

目的　观察黄芪注射液对化疗药物所致不良反应的治疗作用。 方法　 恶性肿瘤患者 180例 ,随机分为治疗组和对照组各 90例。治疗组在化疗基础上 ,应用黄芪 30ml,加入 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml中 ,静脉滴注 ,1次 /d ,于化疗前 3d开始用药 ,共用 2 0d。对照组只用化疗 ,不用其它辅助治疗措施。 结果　治疗组外周血 :WBC下降Ⅰ～Ⅱ级 6 4例 ,PLT下降Ⅰ～Ⅱ级 30例 ;对照组WBC下降Ⅰ～Ⅱ级 6 4例 ,Ⅲ～Ⅳ级 10例 ,PLT下降Ⅰ～Ⅱ 4 9例 ,Ⅲ级 4例 (P <0 .0 1)。治疗组胃肠道反应、口腔粘膜炎、脱发、肝肾功能损害等的发生率均明显低于对照组 (P <0 .0 1)。治疗组KS评分 >70分者 6 7例 ,对照组 38例。 结论　 黄芪注射液可明显降低化疗药物的不良反应 ,提高机体免疫力 ,提高生存质量。     

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗初发急性早幼粒细胞白血病21例临床分析

目的观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗初发急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法对应用ATRA和As2O3联合诱导治疗的21例APL患者的完全缓解（CR）率、达CR所需时间和不良反应进行观察,并与单独应用ATRA组43例和As2O3组32例进行比较。联合用药组治疗方法为ATRA25mg/（m2·d）,0.1%As2O310ml/d直至CR。结果联合用药组与单独应用ATRA、As2O3组相比,CR率差异无统计学意义（分别为95.2%、86.1%、84.3%,均P＆gt;0.05）;联合用药组获得CR所需的时间短于单独用药组（平均时间分别为24d、45d、42d,均P＆lt;0.05）;早期死亡率较单独用药组差异无统计学意义（分别为4.8%、9.3%、12.5%,均P＆gt;0.05）;与单独用药组相比,联合用药组的不良反应并未增加。结论ATRA联合As2O3诱导治疗初发APL的疗效优于单用药组,值得推广应用。     

甲孕酮等三联疗法改善癌症患者食欲不振的疗效观察

目的 :为了改善中晚期癌症患者生活质量 ,探索对癌症患者食欲不振有较好疗效的简便方法。方法 :以甲孕酮、强的松、吗丁啉组成的三联疗法 ,口服 4周～ 6周 ,治疗 4 8例中晚期癌症厌食患者。结果 :食欲改善显效 4 2例(87.5 % ) ,有效 2例 (4.16 % ) ,稳定 2例 (4.16 % ) ,总有效率 95 .8%。结论 :以甲孕酮为主的三联疗法可以广泛用于癌症患者厌食的治疗 ,能改善患者生活质量。     

分化型甲状腺癌术后131I 治疗的辐射防护简

目的：探讨分化型甲状腺癌术后^131I治疗患者的健康宣教与辐射防护措施。方法：选择DTC术后行^131I治疗的患者806例,经过1—6次^131I治疗对患者主要进行以下工作：^131I治疗前的健康宣教及心理护理;治疗隔离期的心理调适及辐射防护;治疗后的用药指导及随访。结果：806例患者^131I治疗后一周内有11例出现恶心,食欲减退;9例出现失眠,多梦等症状。2例患者治疗后因未按要求含服VitC而出现腮腺肿胀伴痛疼,以上患者经过心理调适和及时对症治疗后症状明显好转并安全度过治疗隔离期。结论：在实施^131I治疗DTC前对患者进行健康宣教、心理疏导,使患者消除紧张、焦虑及恐惧的心理。治疗隔离期采取有效的辐射防护措施,强化监测、严格管理及时发现并积极处理放射性不良反应,有效地帮助患者度过隔离期。治疗后密切随访,做好患者的心理、饮食以及治疗用药等方面的指导,对保障患者治疗的顺利进行及取得良好的临床疗效有重要的价值。     

奥沙利铂与氟脲嘧啶/亚叶酸钙持续滴注治疗36例晚期大肠癌

目的　研究奥沙利铂与氟脲嘧啶 /亚叶酸钙持续滴注治疗晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法　选择晚期大肠癌患者 3 6例 ,治疗方案 :奥沙利铂 13 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;5 氟脲嘧啶 5 0 0mg/m2 ,经泵持续滴注 2 4h ,第 1～ 5天 ;亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 ,第 1～ 5天 ,2 1天为 1周期 ,至少完成 2周期评价。结果　总有效率 (CR PR)为 3 8 9%,主要不良反应为轻中度的感觉神经毒性 ,骨髓抑制及恶心呕吐。结论　该方案疗效较好 ,毒副反应能耐受     

奇曼丁治疗癌痛疗效观察

目的 观察奇曼丁在中度癌痛患者中的止痛疗效和不良反应。方法 本组70例,均为恶性肿瘤伴有中度癌痛者,奇曼丁50～100mg,口服,2次／d,10天评判疗效。结果 止痛有效率为90％(CR PR)。不良反应发生率低。结论 奇曼丁对伴有中度癌痛的患者止痛疗效好,不良反应发生率低,能提高患者的生存质量。