水飞蓟宾对硫代乙酰胺诱导的肝纤维化大鼠TGF-β1/Smad3信号通路的调节作用

目的 探讨水飞蓟宾对硫代乙酰胺(TAA)诱导的肝纤维化大鼠肝组织的保护作用及对TGF-β1/Smad3信号通路的调节作用。方法45只大鼠按照随机数字表法分为对照组、模型组及水飞蓟宾组,每组15只。除对照组外,其余大鼠使用硫代乙酰胺建立肝纤维化大鼠模型,水飞蓟宾组大鼠按照756 mg/kg的剂量给予水飞蓟宾灌胃,对照组及模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃,1次/d,给药6周。全自动生化分析仪检测大鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)水平,苏木精 伊红（HE）染色法检测各组大鼠肝组织病理学变化,免疫印迹(Western blot)检测大鼠肝组织TGF-β1、Smad3水平。结果 与对照组比较,模型组肝纤维化大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT、HA、LN、PCⅢ、ColⅣ水平及肝组织TGF-β1、Smad3水平显著升高(均P＜0.05),肝组织发生明显病理学变化;与模型组比较,水飞蓟宾组大鼠血清ALT、AST、ALP、GGT、HA、LN、PCⅢ、ColⅣ水平及肝组织TGF-β1、Smad3水平显著降低(P＜0.05),肝组织病理学明显改善。结论 水飞蓟宾能够明显改善硫代乙酰胺诱导的肝纤维化大鼠肝功能,抑制肝纤维化因子水平,改善大鼠肝组织病理学进展,其机制可能与调节TGF-β1/Smad3信号通路有关。     

miR-409-3p调控靶基因Beclin-1抑制小细胞肺癌细胞的自噬进而抑制其生长和转移

目的:探究miR-409-3p及其靶基因对小细胞肺癌细胞自噬、生长和转移的影响。方法:qRT-PCR检测miR-409-3p在HPAEpiC、SBC-5、NCI-H446、HOP-92细胞中的表达,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic和miR-NC,CCK8法检测转染后细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p和Beclin-1的靶向结合,SBC-5细胞中转染miR-409-3p mimic后转染Beclin-1过表达质粒（miR-409-3p mimic+Beclin-1）,然后检测各组细胞增殖、迁移、侵袭和细胞凋亡水平。Western blot检测各组细胞中Beclin-1、LC3-Ⅱ、p62的表达。结果:miR-409-3p在SBC-5、NCI-H446、HOP-92细胞中的表达显著低于HPAEpiC细胞。miR-409-3p mimic组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著低于miR-NC组,凋亡水平显著高于miR-NC组。双荧光素酶报告基因实验检测结果显示miR-409-3p靶向结合Beclin-1。miR-409-3p mimic+Beclin-1组细胞增殖、迁移、侵袭能力显著高于miR-409-3p mimic组,细胞凋亡水平显著低于miR-409-3p mimic组。miR-409-3p mimic组细胞Beclin-1、LC3-Ⅱ表达显著低于miR-NC组,p62表达显著高于miR-NC组。miR-409-3p mimic+Beclin-1组细胞LC3-Ⅱ表达显著高于miR-409-3p mimic组,p62表达显著低于miR-409-3p mimic组。结论:miR-409-3p调控靶基因Beclin-1抑制SBC-5细胞生长和转移,其机制可能为抑制小细胞肺癌细胞的自噬。     

重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性腹腔积液18例报告

恶性腹水是腹腔恶性肿瘤转移和播散所致的晚期表现,积液量多,难以控制.重组改构人肿瘤坏死因子(纳科思, rmhTNF)为广谱抗肿瘤药,具有直接抗肿瘤细胞的细胞毒作用,对肿瘤具有直接溶解及抗增殖作用.2005年2月～2006年1月,作者应用纳科思治疗18例恶性腹腔积液患者,疗效满意,现报告如下.……     

TGF-β对缺氧环境下HepG2细胞表达VEGF的影响

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和低氧(CoCl2)对肝癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法体外培养肝癌细胞系HepG2细胞,实验分为对照组、不同浓度TGF-β1和CoCl2的分别处理组、TGF-β1(100 pmol/L) CoCl2(200 μmol/L)组;用免疫细胞化学法检测VEGF蛋白表达;半定量RT-PCR技术检测细胞中VEGFmRNA相对表达量。结果各处理组VEGF蛋白表达均为阳性;TGF-β1或CoCl2组中VEGF mRNA相对表达量明显高于对照组(P<0.01),并且呈浓度依赖性;TGF-β1 CoCl2组中VEGFmRNA表达高于单因素刺激组(P<0.05)。结论TGF-β1能够刺激HepG2细胞表达VEGF,并且可以协同CoCl2增加VEGF的表达。     

微波热疗对晚期癌症患者的疗效观察

目的:观察微波热疗对晚期癌症患者的临床疗效和毒副反应.方法:选择42例放、化疗失败复发转移和年龄大、体质弱不能耐受放、化疗的晚期癌症患者,采用单纯微波热疗辅以一般支持治疗,四次微波治疗结束后2天评价疗效.结果:相关肿瘤标志物下降者16例占40.5%,病情稳定者18例,占42.8%,两者相加总有效率为83.3%.临床症状改善生活质量提高者37例,占88.0%.结论:微波热疗作为一种疗效肯定,副反应轻微的治疗肿瘤的有效手段之一,值得临床推广使用.     

平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法：对照组35例,GP方案化疗,吉西他滨Ig／m^2,d1、8,DDP25mg／m^2 d1-3。治疗组35例,化疗方案同对照组,加用平消胶囊口服,每日3次,每次6粒。结果：治疗组血液不良反应和消化道反应发生率明显低于对照组,有显著性差异（P〉O．05）;两组疗效无显著性差异（P〉0．05）。结论：平消胶囊联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗不良反应,改善患者的生存质量。     

重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性腹腔积液

恶性腹水是腹腔恶性肿瘤转移和播散所致的晚期表现,积液量多,难以控制。重组改构人肿瘤坏死因子(纳科思,rmhTNF)为广谱的抗肿瘤药物,具有直接抗肿瘤细胞的细胞毒作用,对肿瘤具有直接溶解及抗增殖作用。rmbTNF还具有免疫调节作用。2005年2月~2006年1月,我科应用纳科思治疗18例恶性腹腔积液患者,疗效满意,现报告如下。1材料和方法1.1研究对象所有病例均为病理组织学或细胞学确诊的恶性腹腔积液,KPS评份>50分,心、肝、肾常规检查正常。无药物过敏史,估计生存期>2月,其腹腔积液均经B超证实,为中等量以上。本组男性5例,女性13例,年龄43岁~81…     

SOX方案联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌的临床研究

目的 观察替吉奥、奥沙利铂联合阿帕替尼在晚期胃癌一线治疗中的临床疗效。方法 选择2015年2月至2016年10月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的晚期胃癌患者88例，随机分为试验组和对照组，每组44例。对照组给予替吉奥联合奥沙利铂（SOX方案）化疗，试验组在对照组的基础上应用阿帕替尼，比较两组患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果 试验组患者的客观缓解率明显高于对照组（40.91% vs 20.45%，χ²=4.238，P=0.037），疾病控制率与对照组比较差异无统计学意义（86.36% vs 70.45%，χ²=3.289，P=0.070）。试验组中位总生存期较对照组长（12个月 vs 9.5个月，χ²=4.254，P=0.039），中位无疾病进展生存期亦较对照组长（9个月 vs 6个月，χ²=8.815，P=0.003）；试验组高血压和手足综合征总发生率高于对照组（P＜0.05），其余不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 替吉奥和奥沙利铂联合阿帕替尼一线治疗晚期胃癌患者可取得较好的临床疗效，能有效延长患者的生存期和疾病进展时间，且安全性良好。     

重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性腹腔积液18例报告

恶性腹水是腹腔恶性肿瘤转移和播散所致的晚期表现，积液量多，难以控制。重组改构人肿瘤坏死因子（纳科思，rmhTNF）为广谱抗肿瘤药，具有直接抗肿瘤细胞的细胞毒作用，对肿瘤具有直接溶解及抗增殖作用。2005年2月～2006年1月，作者应用纳科思治疗18例恶性腹腔积液患者，疗效满意，现报告如下。