激光扫描共聚焦显微镜观察冻存对SHR卵母细胞的影响

目的 冻存未受精的成熟卵母细胞（MII期）比冻存同一品系的处于卵裂期的胚胎更困难。因为卵母细胞的某些内部结构对低温很敏感。本研究的目的是希望能够更有效地观察冻存对卵母细胞的影响。方法 我们运用激光扫描共聚焦显微术（CLSM）的光学切片和三维图像重建技术，研究冻存对自发性高血压大鼠（SHR）卵母细胞的结构，尤其是对纺锤体、染色体的影响，以及冻存对体外受精的影响。结果 我们不仅观察到有的卵母细胞冻存后仍维持着完整的桶状纺锤体以及紧密排列的染色体，而且能观察到卵母细胞内均匀分布着细胞质微管星体。冻存也造成对一些卵母细胞纺锤体和细胞质微管星体的破坏。结论 CLSM能够清晰有效地观察冻存对未受精卵纺锤体、染色体以及胞质微管星体的影响，我们推想冻存后卵母细胞的体外受精率下降与这些结构的受损有关。     

人体组织学教学的实践探讨

人体组织学的内容需要借助于显微镜技术加以描述,名词繁多,且不能直观感知,刚接触基础医学知识的二年级学生普遍认为是一门较枯燥的学科,学习积极性不高,因此如何在教学中充分利用人体组织学的特点,吸引学生的注意力,提高学生对人体组织学重要性的认识,让学生们轻松自觉地学习人体组织学知识,是所有人体组织学教学工作者需要面对的挑战.     

卵母细胞和卵巢组织的冷冻

精子冻存已取得了一定的成功 ,但是冻存的卵母细胞体外发育的成功率很低 ,因为卵母细胞冻存与许多因素有关 ,成熟的卵母细胞对冻存非常敏感 ,很容易出现非整倍体现象。为了提高卵母细胞的受精率 ,人们已着手研究不成熟卵母细胞及卵巢的冻存。要建立一个方法 ,使生长完全的生殖泡 ( germinal vesicle,GV)和MII卵母细胞暴露于与冻存有关的物理和化学逆境后 ,仍然具有很高的存活率、受精率和发育率。目前还没有一个简单可行的冻存方法 ,而且主要困难在于如何使原始卵泡中的未成熟卵母细胞发育为成熟的卵母细胞。成熟卵母细胞的冻存　　当细胞…     

冻存后大鼠精子活力变化与其结构的关系

目的　观察冷冻对大鼠精子活动能力的影响 ,并探讨其活动能力的变化与细胞膜完整性、DNA结构、线粒体鞘和顶体的关系。　方法　使用计算机辅助精子活动分析仪 (CASA)检测冻存前后大鼠精子活动力的变化 ;荧光素乙酰乙酸盐 (FDA)染色法检测大鼠精子细胞膜的完整性 ;双氢鲁丹明荧光反应观察精子线粒体鞘的变化 ;金霉素 (CTC)荧光检测法观察冻存对大鼠精子顶体的影响。　结果　复苏后精子的活动力下降 ,为冻存前的 39.7% ;FDA检测显示冻存后的大鼠精子细胞膜完整 ,未受到破坏 ;冻存后的大鼠精子线粒体鞘荧光强度下降 ,且荧光不连续、甚至消失 ;CTC荧光反应显示冻存后精子顶体反应 (AR)的类型发生改变 ,AR型精子比例明显下降 ,由冻存前的 6 8.6 %降至冻存后的 13.4 %。　结论　冻存后大鼠精子细胞膜的完整性未受到破坏 ;精子的线粒体鞘和顶体受到较明显的破坏。大鼠精子冻存复苏后活力下降与线粒体鞘和AR存在相关性。     

冻存对自发性高血压大鼠精子结构和顶体反应的影响

自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat，SHR)作为公认的研究人类高血压病的动物模型，对其保种技术的要求越来越高。其中精子的冻存是极有前途的保种技术。但大鼠的精子冻存成功的报道几乎没有。本研究旨在探索冷冻对SHR精子结构和顶体反应的影响。目的：选择适合SHR大鼠精子的冻存保护剂，探讨冷冻对大鼠精子细胞膜完整性，     

胚胎冻存

过去 3 0年中 ,胚胎和卵子的冻存已成为中断和控制生殖周期的有效手段 ,大部分的研究和应用集中在小鼠、牛和人类上 ,尤其是小鼠胚胎被用作冷冻生物学机理基础研究和应用研究的主要材料。自从Ｗｈｉｔｔｉｎｇ ｈａｍ[1] 于 1 972年第一次报道了从小鼠胚胎得到正常后代以来 ,已     

融入志愿者活动的形态学实验课程思政改革探索

如何将思想政治教育和医学专业课程紧密结合在一起是基础医学教学改革的一大重点。上海交通大学医学院实验教学中心形态学实验平台通过开展医学生志愿者活动,制作大体标本二维码,改善教学质量的同时,将思政元素融入到实验教学中,为课程思政提供了新思路和新方法。