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脑血管疾病是多因异质性疾病,近年来研究表明同型半胱氨酸(hymocyste ine,HCY)可能是导致动脉粥样硬化的独立危险因素。营养障碍可影响血液中HCY的水平,维生素B12与叶酸水平的变化可引起HCY水平的变化,导致动脉粥样硬化,最终引起脑卒中[1]。我们检测了脑梗死患者血清维生素B12和叶酸水平,了解其变化与脑梗死之间的关系。一、材料和方法1.研究对象(1)脑梗死组:36例,均来自我院住院患者,男25例,女11例,年龄53~70岁,所有患者经头部CT和/或MR I检查确诊,符合全国第4届脑血管疾病会议的诊断标准[2],并排除心源性脑梗死、脑脉管炎、血液病… 相似文献
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目的探讨尿液电导率对儿童遗尿的应用价值。方法应用UF-100分别检测遗尿儿童与正常儿童的尿液电导率,进行成组t检验比较。结果两组结果使用SPSS统计软件处理t=1.188,P>0.05,两组数据无显著性差异。结论遗尿儿童与正常儿童相比肾浓缩稀释功能无差别,尿液电导率可以代替渗透压作为遗尿治疗药物的监测指标。 相似文献
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目的探讨精子动态参数在评价男性生育能力方面的应用价值。方法严格按照WHO技术规范,用计算机辅助精液分析(CASA)系统对本院2343例男科门诊就诊的患者精液进行常规指标和精子动态参数分析。结果①正常精液组和异常精液组各项精子动态参数比较,均存在统计学差异;②随着精子存活率的下降,曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、平均移动角度(MAD)、侧摆幅度(ALH)、前向性(STR)下降明显,鞭打频率(BCF)呈上升趋势,而直线性(LIN)、摆动性(WOB)差异无显著性;③与密度活力正常组比较:少精组除LIN、STR有所增加,MAD、BCF有所下降,差别有统计学意义外,其余五项参数差别无统计学意义;弱精组除MAD无统计学差异外,其余八项参数均有统计学差异;少弱精组除MAD和ALH无统计学差异外,其余七项参数均有统计学差异。结论精子动态参数是评估精液质量的重要指标,为男性不育的诊断、治疗和研究提供了充分的依据。 相似文献
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嗜酸性粒细胞增高引起五分类血液分析仪未能分类一例 总被引:1,自引:0,他引:1
我们遇到1例在Sysmex血液分析仪上因嗜酸性粒细胞相对值增高而未能分类的病例. 相似文献
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124例初诊骨髓增生异常综合征的骨髓象及骨髓活组织检查 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨初诊骨髓增生异常综合征 (MDS)病人的骨髓象及骨髓活组织检查结果。方法 对 12 4例确诊为MDS病人的骨髓象、临床表现、血液学检查结果及部分病人骨髓活组织检查结果进行分析。结果 12 4例病人均表现为贫血 ,部分还表现为全血细胞减少 ,骨髓象表现三系或二系或一系病态造血 ,骨髓活组织检查可见幼稚前期细胞异常定位(ALIP)。结论 诊断MDS的关键是病态造血 ,根据骨髓象特点排除其他相似疾病易诊断MDS ,同步进行骨髓活组织检查 ,能提高检出率。 相似文献
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目的检测男性不育症患者各项精液动态参数及精浆中IL-1β、TNF-α的含量,探讨IL-1β、TNF-α含量与各项精液动态参数的相关性。方法选取75例男性不育症患者{不育组,其中精子活动力正常[(a+b)≥50%]者31例,不良[(a+b)〈50%]者44例;精子活动率正常(≥60%)者35例,下降(〈60%)者40例}和22例正常生育者(生育组)进行精液动态参数测定,并采用放射免疫分析技术对精浆中IL-1β、TNF-α含量进行检测,比较分析各组间精浆IL-1β、TNF-α含量的差异及其与各精液动态参数的关系。结果(1)两组男性精液动态参数中,除精子密度、C级精子百分率、平均移动角度外,其他各项参数均存在明显差异(P〈0.05或0.01);而且不育组男性精浆IL-1β和TNF-α含量均显著高于生育组(P〈0.01)。(2)精子活力正常者a%、(a+b)%均显著高于精子活力下降者(均P〈0.01),而精浆IL-1β、TNF-α含量均明显低于精子活力下降者(均P〈0.05)。(3)精子活动率正常者精子活动率显著高于精子活动率下降者(p〈0.01),精浆TNF-α含量明显低于精子活力下降组(P〈0.05),而IL-1β含量并无明显差异(P〉0.05)。(4)不育症患者IL-1β含量与a%、(a+b)%以及TNF-α含量与a%、(a+b)%均呈明显负相关(均P〈005);TNF-α(含量与精子活动率呈明显负相关(P〈0.05);TNF-α(含量与精子直线速度、曲线速度以及平均路径速度均呈明显负相关(P〈0.05)。结论不育男性精浆中IL-1β、TNF-α含量与精子动态参数密切相关,其含量可以反映精子运动功能,可为探讨男性不育的发病机制以及临床治疗提供依据。 相似文献
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两种血细胞分析系统测定结果的可比性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨不同血细胞分析系统间测定结果的可比性。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件,以可溯源的XE-2100血细胞分析系统为目标,用患者新鲜全血对Diana5血细胞分析系统(检测系统)的白细胞(WBc)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hgb)、血小板(PLT)四项参数测定结果与目标系统进行比对,计算检测系统(Y)和目标系统(x)之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室修正法规(CLIA’88)规定的室间质量评价允许误差(TEa)范围的1/2为标准,判断检测系统测定结果的可比性。结果检测系统除WBC、PLT、Hgb在低值(分别为0.5×10^9/L、50×10^9/L、54g/L)时的SE%大于1/2 CLIA’88TEa,与目标系统不具有可比性外;四个项目在其余各医学决定水平处的测定结果与目标系统均具有可比性。结论当同一项目用不同检测系统检验时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性。 相似文献