降脂丸水提工艺的研究

目的:用正交设计法优选降脂丸水提的最佳工艺.方法:考察加水量(A)、提取时间(B)和提取次数(C)3个因素,各3个水平,选用L3(34)正交表安排试验.HPLC法测定葛根素的转移率为评价指标.结果:提取次数有显著影响,其次是加水量,提取时间无明显影响,最佳提取方案应为A1B1C3,即加生药10倍量水,煎煮3次,每次1小时.结论:上述实验结果可为降脂丸水提工艺的确定提供实验依据.     

2008-2012年我院补虚类中药饮片使用分析

目的分析补虚类中药饮片的使用情况及发展趋势,为临床合理用药和合理采购提供参考.方法应用Excel软件对我院2008~2012年我院补虚类中药饮片的数量和金额进行分析统计.结果我院补虚类中药饮片用量以12.93%的速度逐年增加,各类药物中补气药用量最大.结论我院补虚类中药的用量及金额都在大幅增加.但占中药饮片总用量的比例及用药结构稳定,应用基本合理.     

我院2010-2014年祛风湿类中药饮片应用分析

目的:为祛风湿类中药饮片临床合理使用以及采购提供参考。方法:应用Excel软件对我院2010-2014年祛风湿类中药饮片的类别、用量及销售金额等进行统计、分析。结果:我院2010-2014年祛风湿类中药饮片用量由46 026 kg增长至79 139 kg,年均增长率为14.68%;销售金额由385.13万元增长至640.38万元,年均增长率为15.46%;用量占比稳定在2.48%~2.85%之间。各亚类祛风湿类药中,祛风湿散寒药用量最大(占51.43%~58.42%),其次为祛风湿强筋骨药(占23.05%~28.42%)和祛风湿清热药(占18.53%~21.08%)。2010-2014年用量居前3位的祛风湿类中药饮片分别为槲寄生、徐长卿、威灵仙/木瓜,2011-2014年销售金额居前3位的祛风湿类中药饮片分别为乌梢蛇、徐长卿、槲寄生。结论:我院祛风湿类中药饮片的用量与销售金额逐年增加,但占中药饮片总用量与总金额的比例及用药结构较稳定,其中祛风湿散寒药用量最大,符合临床用药规律。采购人员可根据此分析结果,有预见性地做好采购供应工作。     

我院2008-2011年中药饮片应用分析

目的:为临床合理应用中药饮片和计划采购提供参考。方法:利用Excel软件统计分析我院4年中药饮片的用量、销售金额与排序。结果:4年中,用量居前5位的分别是补益、清热、活血祛瘀、利水渗湿与化痰止咳平喘类中药饮片。在单品种销售金额排序前30位中,补益药占最大份额。结论:我院中药饮片使用量和销售金额在不断上升,库存周转率在不断提高。     

我院2008-2012年清热类中药饮片应用分析

目的:了解清热类中药饮片的应用情况及发展趋势,为临床合理用药和采购提供参考。方法:应用Excel软件对我院2008-2012年清热类中药饮片的用量、销售金额及年平均增长率进行统计分析。结果:我院清热类中药饮片用量以平均9.93%的增长率逐年增加,销售金额以平均19.11%的增长率逐年增加。各类药物中以清热解毒药用量最大,接下来依次为清热凉血药、清热泻火药、清热燥湿药和清虚热药。结论:我院清热类中药饮片的用量与销售金额虽然逐年增加,但占中药饮片总量与总金额的比例及用药结构较稳定,使用基本合理。     

药品调剂系统在医院门诊中的应用

目的: 为门诊药房能更快更好地服务病人提供参考.方法 : 在介绍我院门诊药房药品调剂系统的应用基础上,分析了使用过程中存在的问题.结果 与结论:药品调剂系统应在实践中不断更新和完善,并与门诊医生电脑进行联网,以便整个医院更好地实行一体化管理.     

2009-2013年南京中医药大学附属医院解表类中药饮片使用分析

目的分析我院解表类中药饮片的使用情况及发展趋势,为临床合理用药和采购提供参考。方法应用Excel软件对我院2009-2013年解表类中药饮片的数量和金额进行分析。结果我院解表类中药饮片用量以11.52%的速度逐年增加,其中发散风寒药用量高于发散风热药。结论我院解表类中药的用量及金额都大幅增加,所占中药饮片总用量的比例及用药结构稳定,使用基本合理。     

我院2008年~2011年中药饮片退货原因分析

目的分析不合格中药饮片的退货原因,总结中药饮片质量验收经验,以保证临床用药的正确、有效、安全.方法采用Excel软件统计2008年~2011年退货的中药饮片.结果拒收不合格中药饮片2046批次,共220074 kg.不合格原因主要为硫磺熏蒸、加重、染色、药渣、伪品和掺伪等.结论需根据中药饮片的特性,关注气候和市场等影响因素,进一步做好中药饮片入库验收工作.     

降脂丸质量控制研究

目的研究并建立降脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中山楂、葛根、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定。结果所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点;在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测量在0.19608~2.6144μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD=1.20%(n=6)。结论所建方法可用于降脂丸的质量控制。