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通过过表达miRNA-34a检测Bcl-2的表达及对肝癌细胞的生长和迁移能力的影响,为肝癌的治疗提供新靶点。方法 通过生物信息学方法预测miRNA-34a的潜在作用靶点;采用双荧光素酶报告实验检测miRNA-34a与Bcl-2的靶向调控关系;体外培养肝癌细胞,将肝癌细胞分为对照组(转染miRNA-34a阴性对照物mimic NC)及miRNA-34a转染组(转染miRNA-34a模拟物)。分别转染miR-34a模拟物和阴性对照,转染36 h后,CCK8检测细胞增殖,Trans-well检测细胞迁移能力,q-PCR和Western blot方法检测miRNA-34a对肝癌细胞中Bcl-2表达量的影响。结果 miRNA-34a对肝癌HepG2细胞的活力和迁移能力具有抑制作用(P<0.01);miRNA-34a可以直接靶向下调Bcl-2(P<0.01)的表达。结论 miRNA-34a可靶向并负向调控Bcl-2,降低肝癌细胞HepG2的活力和迁移能力。 相似文献
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