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1.
目的:探讨阿托伐他汀对小鼠肺纤维化模型的治疗作用及ROCKII信号转导通路在肺间质纤维化发病中的机制。方法:将60只小鼠随机分为正常对照组,肺纤维化模型组(M),阿托伐他汀(5、10、20、40mg)干预组(B+A5、B+A10、B+A20、B+A40)。应用HE染色、免疫组化、Western-Blot方法,检测ROCKII的表达。结果:经阿托伐他汀干预后,形态学:B+A组纤维化较M组减轻(P<0.01)。免疫组化:B+A组的ROCKⅡ蛋白表达较M组减少(P<0.01);Western-Blot:B+A组ROCKⅡ蛋白表达量减少(P<0.01)。结论:阿托伐他汀可减轻小鼠肺纤维化ROCKII信号通路的通路表达。 相似文献
2.
目的:观察化疗交替表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)药物对非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)的影响。方法选取100例EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者作为研究对象,将患者分为两组,A组采用吉西他滨+顺铂/卡铂化疗交替吉非替尼治疗,B组单用吉非替尼治疗。比较患者治疗过程中的耐受情况、不良反应的发生率和总缓解率( ORR);比较两组患者的PFS、OS和生活质量(QoL)评分。结果 A组的血液毒性较B组更大,两组其余的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);A组患者ORR为82%,B组ORR为62%,差异有统计学意义( P=0.044);A组患者的中位PFS为12.6个月,B组中位PFS为9.9个月,差异有统计学意义(P=0.034)。 A组患者中位OS达到30.7个月,B组中位OS为27.6个月,差异无统计学意义( P=0.131);EGFR突变类型亚组分析得出, EGFR外显子19缺失患者,两组中位OS差异无统计学意义,而EGFR 外显21突变患者,两组中位OS差异有统计学意义(30.9个月vs 25.8个月,P=0.047)。结论化疗交替EGFR-TKI在EGFR突变阳性的晚期NSCLC一线治疗中可以作为新的选择方案,尤其是在外显子21突变患者应用比单纯EGFR-TKI能带来更多生存获益。 相似文献
3.
4.
5.
目的:探讨股骨近端锁定加压钢板在股骨转子下粉碎性骨折治疗中的手术效果。方法:回顾分析14例股骨转子下粉碎性骨折患者应用股骨近端锁定加压钢板内固定治疗的临床资料。结果:随访时间8~18个月,患者全部愈合,愈合时间为12~18周,平均为(14.2±2.6)周,优良率92.8%。结论:股骨近端锁定加压钢板治疗股骨转子下粉碎性具有骨折创伤小,手术时间短,固定可靠,骨折愈合快,关节功能恢复满意,临床疗效好,适用于不同年龄组股骨转子下骨折,是较为理想的治疗方法。 相似文献
6.
7.
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并社区获得性肺炎(CAP)患者凝血功能指标的变化。方法回顾性分析81例COPD合并CAP患者相关指标,另选取同期本科室收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者(n=135)、CAP患者(n=136)及健康体检者(n=136)作为对照。比较各组炎症指标、血气分析指标的差异。结果各组患者的白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞百分比、血小板、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(D-D)等指标比较,差异有统计学意义(P 0. 05或P 0. 01)。多元相关性分析显示,COPD合并CAP组患者白细胞计数、中性粒细胞计数与D-D呈显著正相关(r=0. 362、0. 351,P=0. 001、0. 001),动脉血氧分压[p(O_2)]与D-D呈显著负相关(r=-0. 267,P=0. 017),中性粒细胞百分比、pH值、动脉血二氧化碳分压[p(CO_2)]与D-D无显著相关性(r=0. 165、-0. 040、0. 105,P=0. 162、0. 694、0. 349)。通过多元线性回归分析建立回归方程,将白细胞计数及p(O_2)引入回归方程,发现白细胞计数对D-D的作用大于p(O_2)对D-D的作用。结论炎症反应和低氧血症均可能对凝血功能产生影响,其中炎症反应对凝血功能的影响较低氧血症的可能更大。 相似文献
8.
近年来,基于表面等离子共振(surfaceplasmonresonance,SPR)而开发的生物传感器(biosensor)在基础生物医学研究中被广泛应用,并向高精度和便携式方向发展。SPR技术本身具有实时性、高精度、可重复使用的优点。尽管SPR技术本身特异性不高,但随着表面化学的发展,更多的受体(receptor)可被结合在SPR传感器的表面,使SPR传感器能够只对目标分子响应。本文主要介绍目前主流SPR仪的工作原理及SPR在血样检测中的临床应用。 相似文献
9.
正血流感染(bloodstream infection,BSI)是导致全球老年病人死亡率上升的重要原因[1]。虽然医学取得了很大的进步,BSI仍然是日益增长的公共卫生问题。它在美国致死原因中排名第11,在2008年导致约3. 6万人死亡。近年来,BSI引起的病死率持续升高,北美及欧洲的一项包含两百万个病例的研究表明,BSI引起的总体短期病死率为13. 0%~20. 6%,严重威胁人 相似文献
10.