基于循证药学建立新型抗癌药品评价体系的效果及意义

目的 以循证药学为指导,构建新型抗癌药品评价体系,分析其应用效果和意义,促进新型抗癌药品的临床合理应用。方法 回顾性选取2019年5月至2021年5月361例恶性肿瘤患者,其中2020年5月前的186例作为干预前组,2020年5月后的175例作为干预后组。分析以循证药学为指导的新型抗癌药品评价体系对药品使用不合理率的影响。结果 干预后组抗癌药品应用不合理率为9.14%(16/175),低于干预前组的抗癌药品应用不合理率20.97%(39/186),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);干预后组抗癌药品应用合理率为90.86%(159/175),高于干预前组的抗癌药品应用合理率79.03%(147/186),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。55例不合理用药中以适应证不合理为主,占比30.91%(17/55);干预后组患者对药学服务的满意度为91.43%(160/175),高于干预前组患者对药学服务的满意度71.51%(133/186),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 以循证药学理论建立新型抗癌药品评价体系可在一定程度上改善新型抗癌药品...     

α-倒捻子素脂质体的药动学研究

摘要:目的 建立液相质谱法,考察α倒捻子素脂质体的药代动力学特征。方法　采用SPF级雌性ICR小鼠,尾静脉注射α倒捻子素脂质体3mg?kg- 1,用液相色谱质谱法测定α倒捻子素血药浓度,并计算其药代动力学参数。结果 α倒捻子素线性范围为5~1000ng? mL- 1（r=0.9976）,定量下限为5 ng?mL- 1;日内、日间均CV <11.0%。主要药代动力学参数：t1 /2为0.99±0.12h,Cmax为1524.60±323.82ng?mL-1,AUC0-t为645.84±63.74ng?h?mL-1,MRT为0.70±0.11h,CL为4.80±0.45mL?h-1?kg-1,Vss为6.80±1.00mL?kg-1。结论 该法操作简便、快速、灵敏,可用于测定小鼠血浆中α倒捻子素浓度,药代动力学研究结果可为药物的进一步研究提供依据。     

多西环素牙周缓释凝胶的配方筛选研究

目的探索一种牙周缓释凝胶的最佳配方。方法将聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)浓度、溶剂配比和多西环素浓度按三个水平作正交设计,进行体外释放度试验,以第6天的释放百分率和凝结时间的综合分为指标,计算极差。结果按极差大小,PLGA浓度>溶剂配比>多西环素浓度,最佳配方为PLGA浓度15%,1MP:GTA=7:3,多西环素浓度为6%。结论用正交设计进行配方筛选是一种较好的试验方法。     

反相高效液相色谱法测定多索茶碱血浓度

目的建立测定多索茶碱血浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为UltrasphereC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0mL/min,柱温为室温,检测波长为210nm。结果多索茶碱质量浓度在0.39～25.00mg/L范围内,与多索茶碱跟内标峰面积比值的线性关系良好,回归方程为Y=7.5098X-0.1300,r=0.9998;多索茶碱的最低检测质量浓度为0.2mg/L（S/N≥3）;平均回收率为104.4%,日内、日间精密度RSD均小于8%。结论该法可用于多索茶碱血浓度的测定。     

氟康唑致苯妥英钠血药浓度升高一例

<正>患者男,85岁。因呼吸道感染、脑溢血、脑梗死后遗症、高血压病3级、继发性癫痫、老年性痴呆、右股静脉血栓形成等,长期卧床住院治疗。临床上主要给予抗感染、激素抗炎、解痉、利尿、降压、抗癫痫、鼻饲饮食、吸氧、吸痰等支持对症治疗。采用苯妥英钠片抗癫痫治疗,根据血药浓度调整用量,     

浙江省舟山地区质子泵抑制剂使用情况分析

<正>在生活环境的改变及不良生活习惯等因素影响下,消化性溃疡(peptic ulcer,PU)的发生逐年增加。质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)目前已成为治疗该类疾病的首选药物[1]。它能特异性地抑制胃壁细胞中H+-K+-ATP酶的活性,对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用[2]。为了解本地区PPIs的使用现状,收集并统计浙江省舟山医院     

胆囊动脉分支变异一例

患者,男,41岁,以"体检发现胆囊息肉1年"为主诉, 2020年8月7日收入长春圣心积善医院综合外科.无自觉症状及阳性体征.胆囊超声提示胆囊壁多发高回声隆起,较大长径10.4 mm.余检验及检查未见异常.既往乙肝表面抗原携带阳性.并于2020年8月8日行腹腔下胆囊切除术,术中见胆囊动脉起源于右肝动脉,胆囊动脉进入胆囊前发出1分支向上,并再分支沿肝表面走行,右侧支沿肝表面沿途分支分布于胆囊(图1～2).左支沿肝表面走行与肝圆韧带形成交通.     

伏立康唑精准化给药模式的建立及临床验证

目的 通过构建决策树形成伏立康唑的精准化给药模式,为临床决策伏立康唑用药方案提供精准的建议。方法 临床药师通过综合肝功能、合并用药、基因多态性等相关因素,获取患者相关资料并进行信息整合,构建伏立康唑精准化给药决策树模型,并依据决策树予以对应的初始治疗方案,再根据血药浓度监测进行后期调整。结果 根据决策树模型,对伏立康唑用药前后相关影响因素进行全面综合分析,为临床提供安全有效的用药建议,并进行优化调整。结论 应用伏立康唑精准化给药决策树模型为临床提供个体化用药方案,保障伏立康唑的疗效性及安全性,并体现临床药师的工作价值。     

牙周缓释凝胶性状的实验研究

目的探讨影响牙周缓释凝胶性状的因素。方法按不同种类聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、不同PLGA浓度和不同的溶剂配比制备多西环素缓释凝胶,观察其溶解、凝结时间及理化性状。结果PL-GA相对分子质量越大,PLGA浓度越大,混合溶剂中三乙酸甘油酯(GTA)比例越小,制成的凝胶越黏稠,遇水凝结后黏度下降,而凝结所需的时间也越短。结论凝胶凝结的时间与PLGA的浓度、增稠剂的比例和相对分子质量成反比,与PLGA中乙醇酸的比例和凝胶的黏稠程度成正比。