IFN-β和angiostatin对猪淋巴管内皮细胞生成的影响

目的探讨IFN-β和angiostatin分别在离体和在体条件下对淋巴管内皮细胞生成的影响。方法淋巴管在体抑制实验观察活体被切断的淋巴管应用抑制因子后的再生情况,应用光镜、透射电镜、共聚焦显微镜观察离体猪胸导管内皮细胞的形态结构,应用MTT法来确定IFN-β对淋巴管内皮细胞生成的抑制作用,采用Hoechst法检测细胞凋亡。结果手术切断兔前或后肢淋巴管5d后,生理盐水侧的淋巴管已愈合,angiostatin侧仍有大量染料渗漏。培养的胸导管内皮细胞的突出结构特点是胞质内有较多吞饮小泡以及从细胞膜上发出许多长突起。MTT法显示IFN-β对离体淋巴管内皮细胞的增殖有明显的抑制作用,IFN-β可引起细胞凋亡。结论 Angiostatin对在体淋巴管的愈合有抑制作用,IFN-β对离体淋巴管内皮细胞的增殖有明显的抑制作用并促进细胞凋亡。     

Wistar大鼠不同生理时期乳腺淋巴管的研究

乳腺的淋巴管在不同生理时期的发育资料较少,研究旨在对不同发育时期的乳腺淋巴管进行定性定量分析。被分析的结构包括淋内皮的面积（非核区）、内皮吞饮水泡的面积、内皮间开放连接与关闭连接的数目等。20只Wistar大鼠被分成四组：正常组、妊娠7天组、哺乳7天组和哺乳停止后7天组,每组各5只。动物经主动脉灌流生理盐水后,然后灌注20－30毫升墨汁以区别血管与淋巴管。乳腺组织标本经处理后,应用光镜、透射电镜及图像分析等方法对其进行了有关研究。乳腺的淋巴管可分为三类：叶间淋巴管、小叶间淋巴管和小叶内淋巴管（仅见于哺乳7天组）。淋巴管内皮间开放连接的数目占连接总数的百分比在各组分别为12．71％（正常组）、28％（妊娠7天组）、37．61％（哺乳7天组）和8．15％（哺乳停止后7天组）。淋巴管内皮吞饮小泡的面积与内皮总面积（非核区）的比在各组分别为4．2％（正常组）、1．9％（妊娠7天组）、0．9％（哺乳7天组）和2．7％（哺乳停止后7天组）。研究结果显示：在哺乳7天组和妊娠7天组,开放连接为淋巴管运输的主要通道;而在正常组,内皮吞饮小泡在运输过程中起重要作用。     

硅橡胶塑化标本制作技术介绍

硅橡胶塑化技术是指利用硅橡胶塑化剂对标本进行渗透，从而取代组织中的水分和脂类而达到保存标本的技术。硅橡胶塑化技术是由德国学者Hagens于上个世纪70年代末发明的。由于该项技术具有独特的优点，因而后来许多研究者对其进行了深入地开发研究并取得了一些成果。在整个硅橡胶塑化技术当中，硅橡胶塑化剂是最关键的因素之一。研究者处于商业利益考虑，往往对此保密。     

颈部浅淋巴管的观察

本文应用35具新鲜尸体对颈部的浅淋巴系进行了有关研究。方法采用普蓝氯仿溶液进行皮内间接注射,而后解剖观察。本文探讨了颈部浅淋巴回流的路经,观察了颈部浅淋巴管及有关淋巴结的配布情况。     

人体解剖学形象化教学法

<正>人体解剖学是一门形态学科学,属于描述性学科,其形象性和直观性的特点非常突出。人体解剖学形象化教学法是根据其形象性和直观性的特点,强调应用活体、尸体、模型、图片及动态影像资料     

淋巴管内皮细胞的体外培养与鉴定

目的探讨淋巴管内皮细胞的培养技术与鉴定方法,为开展有关方面的研究提供技术支持。方法取猪的淋巴管内皮细胞进行体外细胞培养,采用免疫组织化学、光镜与透射电镜进行观察。结果猪的胸导管内皮细胞具有一般淋巴管内皮细胞的特征。在细胞消化过程中,应用0.1～1.0mg/mL的多聚赖氨酸喷涂培养皿有利于细胞生长。在培养的细胞中,采用VEGFR-3和LYVE-1因子鉴定淋巴管内皮细胞的方法可靠。综合法纯化淋巴管内皮细胞,获得较纯的内皮细胞。结论猪的胸导管是淋巴管内皮细胞培养的较理想来源;建立了稳定可行的淋巴管内皮细胞的体外培养方法。     

人体解剖学7年制双语教学的调查研究

当前国际交流与合作日益频繁,与此同时国际教育的竞争也日趋激烈。为适应经济全球一体化和科技革命挑战的需要,双语教学已成为中国教育界适应当今世界与社会发展需求培养人才的一项重要举措。因此,教育部已将双语教学纳入普通高等院校教学工作评估的方案中,对此     

在人体解剖学教学过程中开展五种活动的体会

为了提高人体解剖学课程的教学质量和学生的综合素质，我们在人体解剖学教学过程中，开展了五种活动，收到了良好的效果。下面简单介绍一下我们的做法和体会。     

躯干部浅淋巴管的观察

作者选用50具新生儿尸体,采用普蓝氯仿溶液进行皮内间接注射。观察了人体躯干部的胸、腹、背及腰区浅淋巴管的配布情况及淋巴流向。     

血管内皮抑制因子α-干扰素和γ-干扰素对淋巴管内皮细胞增殖和游走的影响

目的:探讨α-干扰素(IFN-α)和γ-干扰素IFN-γ对淋巴管内皮细胞增殖和游走的影响及作用机制.方法:内皮细胞取自猪的胸导管.应用Hoechst和Caspase染色法检测IFN-α和IFN-γ诱导的细胞凋亡;采用划线法和MTT法观察IFN-α和IFN-γ对淋巴管内皮细胞增殖和游走的影响;活兔后肢切断淋巴管并分别注射IFN-α和生理盐水,观察淋巴管的再生情况.结果:经IFN-α和IFN-γ处理后,淋巴管内皮细胞其核周围有凋亡小体Caspase染色阳性表达;IFN-α和IFN-γ对淋巴管内皮细胞的增殖和游走有明显的抑制作用;手术切断兔后肢淋巴管后16 d,IFN-α侧仍有大量染料渗漏.结论:IFN-α和IFN-γ具有促进细胞凋亡的作用.IFN-α和IFN-γ对淋巴管内皮细胞的增殖和游走有明显的抑制作用.