Survivin、MMP-2及P16蛋白在卵巢上皮癌中的表达及其临床意义

目的:探讨存活素(Survivin)、基质金属蛋白酶(MMP-2)及P16蛋白在人卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法:选择85例卵巢肿瘤上皮性肿瘤(良性20例、恶性上皮癌65例)及20例正常卵巢组织石蜡标本,运用免疫组化法检测其中Survivin、MMP-2及P16蛋白的表达情况,分析三指标间及与卵巢上皮癌病理特征的关系。结果:在卵巢癌、良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中urvivin的阳性表达率分别为75.4%、20%、5%,MMP-2阳性率分别为72.3%、15%、10%P16阳性率分别为33.8%、60%、80%。Survivin、MMP-2与临床分期、组织分级有显著正相关性(P<0.05),P16与临床分期、组织分级呈显著负相关性(P<0.05)。结论:Survivin、MMP-2、与P16蛋白在卵巢癌中异常表达在肿瘤的发生发展起重要作用。     

子痫前期孕妇外周血中游离胎儿DNA含量变化

目的探讨正常妊娠不同孕周及子痫前期孕妇外周血中游离胎儿DNA含量的变化。方法对2009年8月至2010年9月西安交通大学第二附属医院外周血样本90例(包括健康未孕10例,正常妊娠40例,子痫前期40例),应用甲基特异性PCR的原理及荧光定量PCR的方法,相对定量法检测u-maspin基因的含量。结果 (1)10例健康未孕样本未检出u-maspin基因;(2)40例正常妊娠样本有34例检出u-maspin基因,各孕期u-maspin基因检出量差异具有统计学意义(P<0.05),u-maspin基因的含量中孕是早孕的4.43倍,晚孕是早孕的5.13倍;(3)40例子痫前期样本均检出u-maspin基因,u-maspin基因的含量子痫前期轻度是正常晚孕的2.39倍,子痫前期重度是正常晚孕的5.78倍。结论孕妇外周血中游离胎儿DNA的含量随着妊娠进展而增加,能够反映子痫前期患病的严重程度。     

免疫因素所致流产的治疗和对母婴影响

随着生殖免疫学研究的进步,许多不明原因的流产和免疫因素有关已得到普遍认可,并对此类疾病进行了主动及被动免疫治疗,现就免疫治疗的机理、方法,对母婴影响作一综述。 正常妊娠时,孕妇能识别滋养层抗原并产生封闭抗体,从而有效地防止了母体T淋巴细胞反应及排斥胚胎,而不明原因流产患者,体内缺乏封闭抗体,因此淋巴细胞反应增加并排斥胚胎,导致流产。主动或被动免疫治疗后可引发封闭抗体产生,提高患者免疫反应,使胚胎得到保护。     

宫内双胎孕同时异位妊娠破裂1例

1 病例报告 患者35岁,因"停经54天,下腹疼痛14小时"于2005年10月23日入院,平时月经规律,末次月经2005年8月28日,停经34天尿妊娠试验阳性,停经47天B超检查发现:宫内双胎孕,胚胎均存活,右附件区见一囊性包块约8.4 cm×5.9 cm×6.1 cm,边界清,考虑为右卵巢非赘生性囊肿.14小时前乘车受颠簸后出现下腹疼痛,伴恶心、呕吐、出汗,肌内注射黄体酮无效来医院就诊,G3P1.     

微量元素与优生优育

微量元素是生命活动过程中必不可少的元素，微量元素缺乏或过量，将会影响人体的正常生长发育，严重时则会导致疾病的发生，其在妊娠过程中的作用亦日益广泛引起关注。目前，微量元素与不孕不育、流产和胎儿生长发育关系密切。孕期如何合理补充微量元素，达到优生优育的目的，是近年研究的重要内容。该文针对微量元素与母体生殖和对胎儿的影响展开综述。     

扩增人肝型磷酸果糖激酶基因对唐氏综合征进行定量基因诊断的研究

目的　扩增位于唐氏综合征关键区域的人肝型磷酸果糖激酶基因 (PFKL基因 ) ,对唐氏综合征进行定量基因诊断。方法　采用定量PCR—微孔板杂交检测PCR产物量的方法 ,对 2 6例唐氏综合征患者及 2 78例正常人外周血DNA标本 ,扩增PFKL基因 ,扩增片段长度为 185bp ;另外 ,将人肌型磷酸果糖激酶基因 (PFKM基因 )作为内参照同时扩增 ,扩增片段长度为 36 5bp ,定量PCR产物用微孔板杂交检测。 结果　 2 6例患者 (包括 1例易位型 )PFKM与PFKL扩增产物的OD值比值介于 0 4 0～ 0 6 0之间 ,平均值为 0 5 1;正常人扩增产物的OD值比值介于 0 80～ 1 2 0之间 ,平均值为 1 12 ,两者比较差异显著 (P <0 0 0 1)。对 2 78例正常人进行同样基因扩增和检测无一例假阳性 ,所得结果与染色体核型分析结果完全符合。结论　定量PCR—微孔板杂交检测PFKL基因拷贝数的方法 ,简便、快速、特异 ,可用于唐氏综合征基因诊断     

黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效分析

目的:观察黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效的影响。方法:选择医院妇产科就诊妊娠期糖尿病患者150例,随机分为胰岛组和联合组各75例,两组均给予常规治疗,其中胰岛组给予肌肉注射门冬胰岛素,联合组在胰岛组基础上加用黄芪麦冬汤进行治疗,两组患者均以4周为1个疗程,治疗1个疗程。观察治疗前后空腹血糖含量、糖化血红蛋白含量及餐后2小时血糖含量,同时测量总胆固醇和三酰甘油含量;统计两组治疗后血糖达标时间、胰岛素日用量及低血糖发生率;记录治疗后产妇妊娠结局及新生儿并发症情况,并观察不良反应。结果:治疗后,联合组空腹血糖含量、糖化血红蛋白含量及餐后2小时血糖、总胆固醇、三酰甘油含量,明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖率,明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组产妇妊娠结局中剖宫产、产后出血、羊水过多、早产、胎膜早裂百分比,均明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,联合组新生儿并发症中子宫窘迫、巨大儿、低体重儿、低血糖百分比,均明显低于胰岛组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪麦冬汤联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病疗效显著,明显降低产妇不良妊娠结局发病率和新生儿并发症。     

孕妇外周血中胎儿有核红细胞在性连锁遗传病产前诊断中的初步应用

目的：探讨利用母血胎儿有核红细胞进行性连锁遗传病产前诊断的可行性;方法：通过密度梯度离心富集母血胎儿有核红细胞,并经流式细胞仪鉴定,对富集后胎儿有核红细胞进行了ＳＲＹ 基因的套式ＰＣＲ检测;结果：５ 例有性连锁遗传病家族史的孕妇外周血中经扩增后３ 例阳性、２ 例阴性,所得结果均得到相应羊水、胎盘ＤＮＡＳＲＹ／ＰＣＲ 检测或出生胎儿生殖器检查结果的证实;结论：母血中胎儿有核红细胞可用于性连锁遗传病的早期产前诊断     

孕妇尿液中游离胎儿DNA的研究进展

优生优育观念深入人心,无创伤性产前基因诊断受到广泛关注。孕妇尿液中游离胎儿DNA的发现为无创性胎儿产前基因诊断打开了新思路,其检测方法及临床应用前景具有广阔的研究空间。