首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
基础医学   3篇
综合类   8篇
药学   4篇
  1994年   2篇
  1993年   2篇
  1991年   1篇
  1990年   6篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1984年   1篇
  1979年   1篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
钙和钙调素与血管平滑肌细胞的增殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用MTT法,一种快速和不用放射物的新方法测定血管平滑肌细胞的增殖。本法与[~3H]TdR参入法和细胞计数法之间均有良好的线性关系。人胚和家兔主动脉平滑肌细胞的增殖依赖于FCS和Ca~(2+)。在FCS存在下,Ca~(2+)可促使细胞进入增殖周期和增加G_1晚期CaM含量;TFP可完全逆转Ca~(2+)的作用;阻断Ca~(2+)内流也能抑制细胞增殖;说明Ca~(2+)-CaM可刺激血管平滑肌细胞增殖,可能通过触发DNA合成所致。  相似文献   
2.
香茶菜甲素酯是香茶菜甲素的一种新的衍生物。研究发现该化合物能明显抑制CaM激活的PDE活性,其IC_(50)为75μmol/L。抑制动力学测定表明它以非竞争方式拮抗CaM对PDE的活化。CaM荧光测定显示,香茶菜甲素酯可以降低ca~(2+)诱导的CaM酪氨酸荧光强度,提示它可能通过改变Ca~(2+)—CaM构象而抑制CaM—PDE。  相似文献   
3.
一、研究概况本课题试图证明课题负责人等1983年提出的重金属中毒的新假说,以揭示重金属中毒的机制,为防治重金属中毒提供新的理论根据。该研究已完成五个分子模型体系,环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)、Ca~(2 )-ATP酶、平滑肌肌球蛋白轻链激酶(MLCK)、蛋白磷酸酶和肌原纤维ATP酶(Mg~(2 )-ATP酶)和一个超分子模型体系(肌原纤维体系的超沉淀)和两种细胞(红细胞和血管平滑肌培养细胞)水  相似文献   
4.
朱曙东  赵琛  赵文君  赵升皓 《药学学报》1993,28(10):788-791
以μBondapak C18柱建立了赤霉素GA3的HPLC分析方法。反相HPLC梯度条件可使GA3与包括双键异构体GA1在内的其它同系物通过离子配对机制获得分离。此法操作简便,不需衍生化;分析快速,色谱全程仅15 min;检测灵敏,0.5μg即可准确定量;线性(r=0.999,n=5)、重复性(RSD<2%,n=4)均佳;结果准确。优越性全面超出各传统分析方法,可望成为赤霉素质量分析的标准方法。  相似文献   
5.
心先安作用的分子基础   总被引:60,自引:0,他引:60  
一、引 言 Suther land等人在研究医务人员所熟知的肾上腺素和胰高血糖素引起血糖升高的过程中,发现了环磷酸腺苷(又称:环腺苷酸或cAMP)。经过长年的研究弄清楚了生物体内的一些基本代谢过程,如某些激素的调控机制、生长发育以及多种疾病的发生和发展等等,都与环腺苷酸有关。这一发现不仅使人们对激素作用原理的认识深入分子水平,并且对了解许多生命过程具有重大意义。因之,Suther land获得了1971年诺贝尔奖金。此后,关于环核苷酸体系的研究,如雨后春笋,七十年代已达到高峰,近年化学文摘每年收载的有关摘要数以千计,出版了几种专集。另外还有两种定期期刊《环核苷酸研究进展》和《环核苷酸杂志》出版。  相似文献   
6.
<正> 重金属离子可引起高血压等多种心血管病变。体外分子模型的实验表明重金属离子中毒的机理可能与它们取代钙调素(CaM)中Ca~(2+),从而干扰正常Ca~(2+)代谢有关。我们以前报告血管平滑肌细胞增殖依赖于胞外Ca~(2+)的存在,并与G_1晚期CaM含量的增加有关。本文研究了重金属离子对主动脉平滑肌细胞增殖的效应。  相似文献   
7.
中性粒细胞中钙调素结合蛋白的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
8.
重金属离子Cd~(2+)、Hg~(2+)和Pb~(2+)均能替代Ca~(3+),与家兔阑尾B淋巴细胞中21kD钙结合蛋白(CaBP_(21))结合,诱导其疏水区暴露,表现出相同的Phenyl-Sepharose疏水亲和层析特性;这些离子与Ca~(3+)一样,不改变CaBP_(21)在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)中的迁移;在重金属离子存在下,CaBP_(21)在非变性碱性甘油系统PAGE中的迁移较Ca~(2+)存在时快,但比EGTA存在时慢,其迁移率的改变量与金属离子半径有关。  相似文献   
9.
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号