Fas／FasL系统与肿瘤的免疫逃逸

最近的研究揭示肿瘤细胞通过表达FasL反击免疫系统，消除体内抗肿瘤T细胞，并且抵抗Fas/FasL系统介导的凋亡，从而使肿瘤成为机体的免疫豁免部位而逃逸免疫系统的攻击，Fas反击作为肿瘤免疫逃逸新机制的阐明为临床工作及肿瘤的免疫治疗提供了新策略。     

Fas/FasL系统与肿瘤的免疫逃逸

最近的研究揭示肿瘤细胞通过表达FasL反击免疫系统 ,消除体内抗肿瘤T细胞 ,并且抵抗Fas/FasL系统介导的凋亡 ,从而使肿瘤成为机体的免疫豁免部位而逃逸免疫系统的攻击。Fas反击作为肿瘤免疫逃逸新机制的阐明为临床工作及肿瘤的免疫治疗提供了新策略     

LPS刺激后BALB/c小鼠脑组织中SOCS-3基因表达的变化

细胞因子信号转导抑制因子 3(Sup pressorofcytokinesignaling ,SOCS 3)是细胞因子信号转导负反馈通路中重要的调节者之一。研究证明 ,IL 1β、IL 6等细胞因子可诱导脑组织中SOCS 3表达。本研究通过向BALB c小鼠腹腔注射脂多糖 (LPS) ,模拟外周革兰阴性菌感染 ,观察感染后不同部位脑组织SOCS 3基因的表达情况 ,为进一步了解细胞因子信号转导抑制因子在神经免疫内分泌网络中的作用规律 ,提供实验依据。选用BALB c小鼠 15只 (雌性 ,4周龄 ) ,随机分为LPS组 (以LPS 5 μg 0 .5ml基金项目 :国家自然科学基金资助项目(No.3 0 2 71…     

以HER2／neu为靶点抗肿瘤治疗研究进展

原癌基因 HER2 / neu编码一种分子量 185 k Da单链跨膜糖蛋白 - p185 ,即表皮生长因子受体 2。多种人类腺癌存在HER2 / neu扩增及过度表达。HER2 / neu过度表达与肿瘤病人不良总体预后及较短存活期相关。近年来以 HER2 / neu为靶点抗肿瘤治疗在 HER2 / neu抗体、肽疫苗、酪氨酸激酶抑制剂等方面取得很大进展     

细胞因子信号转导抑制因子在直肠癌组织中的表达

目的 探讨人直肠癌组织中细胞因子信号转导抑制因子-3（SOCS-3）的表达.方法 应用RT-PCR法测定8例正常人直肠组织、16例直肠癌组织（青年组8例、老年组8例）中SOCS-3的表达.结果 与正常直肠组织比较,青年组、老年组病人直肠癌组织SOCS-3 mRNA的表达均呈降低趋势,老年组更为显著（P＜0.01）;老年组直肠癌组织SOCS-3 mRNA表达水平显著低于青年组（P＜0.05）.结论 SOCS-3基因在老年直肠癌的发生、发展中可能起着更为重要的作用.     

ApoB基因突变与老年2型糖尿病及其心血管并发症的关系

目的 探索ＡｐｏＢ基因突变与老年２型糖尿病及其心血管并发症的关系。方法 采用ＰＣＲ的限制性内切酶ＭＳＰＩ酶切的方法对５５例老年２型糖尿病伴心绞痛、心肌梗死患者进行ＡｐｏＢ１００基因突变检测。结果 ３２例２型糖尿病伴心绞痛患者中基因水平有改变者为５例,２２例２型糖尿病心肌梗死患者基因水平改变者为４例。结论 老年２例糖尿病伴心绞痛、心肌梗死患者中,部分患者病因与其基因水平碱基突变有关。     

宫颈癌组织中p16蛋白表达及临床意义的研究

目的研究p16在宫颈癌的表达及与临床分期的相关性.方法用免疫组化方法检测了10例正常宫颈组织、13例慢性宫颈炎和35例宫颈癌组织中p16的表达.结果p16在宫颈癌的阳性率为48.6%,其表达与宫颈癌的临床分期、淋巴结转移显著相关(P＜0.05).结论p16与宫颈癌的病程进展显著相关,可作为判定预后的一项重要参考指标.     

妇科肿瘤患者血清中IL-2、sIL-2R水平监测

目的了解妇科肿瘤病人血清中IL-2、sIL-2R表达水平.方法用ELISA法测定了子宫颈癌、卵巢癌、子宫肌瘤及正常人血清中IL-2和sIL-2R水平并进行了相关性分析.结果(1)子宫颈癌、卵巢癌病人血清中IL-2含量分别为0.13ng/ml、0.14ng/ml,明显低于正常人,P＜0.01;血清中sIL-2R分别为954u/ml、902u/ml,明显高于正常人,P＜0.01;此两组病人血清IL-2和sIL-2R呈负相关.(2)子宫肌瘤病人血清中IL-2和sIL-2R水平与正常人无显著差异,P＞0.1,IL-2和sIL-2R呈正相关.结论子宫颈癌、卵巢癌病人血清中IL-2和sIL-2R水平呈负相关,IL-2含量降低,sIL-2R含量升高.     

CDCP1胞外段基因的克隆及在大肠杆菌中表达

目的：构建携带 CDCP1胞外段基因的原核表达载体。方法以 A549的 mRNA 为模板,应用所设计的引物通过 RT-PCR 法扩增 CDCP1胞外段基因;将 PCR 产物与 pGEX-KG 载体连接,获得重组质粒 pGEX-KG/CDCP1;经双酶切、PCR 及 DNA 序列测定进行鉴定;IPTG 诱导表达。结果①RT-PCR 扩增得到约270 bp 大小的 CDCP1胞外段基因目的片段;②目的片段正确插入到 pGEX-KG 中;③经 IPTG 诱导表达,可见在相对分子质量约35kD 处出现明显的诱导蛋白条带,与预期一致。结论成功构建了携带 CDCP1胞外段基因的原核表达载体,在大肠杆菌中获得大量表达。