万托林和普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的：探讨万托林和普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。方法：将56例有喘憋症状的患儿随机分为2组，观察组给万托林加普米克令舒联合雾化吸入，同时积极控制感染，防止并发症，镇静，止咳平喘，输氧，纠正水电解质紊乱。对照组只使用万托林雾化吸入及其他基础治疗。结果：观察组和对照组患儿喘憋症状改善，哮鸣音减少或消失比较差异有统计学意义。结论：万托林、普米克令舒联合雾化吸入治疗喘憋性肺炎能较快改善喘憋症状，缩短病程。     

酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌散(宝乐安)联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎的效果。方法将86例轮状病毒肠炎患儿按随机数字表法随机分成对照组和观察组各43例,对照组应用利巴韦林进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予酪酸梭菌活菌散联合治疗,观察2组治疗后的临床疗效。结果观察组退热时间、有效止泻时间及住院时间,均明显短于对照组(P均0.05);观察组显效率及总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合利巴韦林治疗小儿轮状病毒肠炎较单纯应用利巴韦林治疗效果满意,值得临床推广应用。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效。方法我科对于2006年1月一2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素（普米克令舒）吸人疗法。治疗组60例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸人,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效47例,有效10例,总有效率95．0％;对照组显效9例,有效20例,总有效率68．0％;两组疗效比较差异极有显著性（P〈0．01）。治疗组PEF（L／min）预计值增加。与对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗d,JL轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应。     

婴幼儿肺炎并心力衰竭64例的临床疗效分析

目的分析小儿肺炎并心力衰竭的临床特征,探讨其治疗方法及随访结果。方法搜集2006年8月至2008年10月我院收治的肺炎并心力衰竭的患儿64例,并随机分为A、B、C三组,A、B组各20例,C组24例,三组均进行常规治疗,A组加用纳络酮,B组加用西地兰,C组加用纳络酮和西地兰,观察比较三组的疗效。结果A组:显效11例,有效5例,无效4例;B组:显效13例,有效4例,无效3例;C组:显效17例,有效6例,无效1例。C组疗效与A、B组疗效相比较均有显著性差异(P<0.01)。结论纳络酮与西地兰联合使用治疗小儿肺炎并心力衰竭有相互协同的作用,促进病情恢复,疗效可靠,值得临床推广应用。     

儿童重症哮喘86例救治体会

目的 总结重症儿童哮喘治疗经验.方法 对86例重症儿童哮喘的治疗进行回顾性分析.结果 本组患儿86例,死亡3例,治愈率96.5%,病死率3.5%.结论 提高重症儿童哮喘的救治成功率关键是正确使用药物,个体化用药,及早诊治,快速平喘,并应重视积极消除病因或诱因,准确判断病情,及时治疗并发症等环节.     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗50例小儿重症喘憋性肺炎临床疗效观察

目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3~5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3~5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义(P=0.000)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。     

22例小儿过敏性紫癜（HSP）临床病例分析报告

对我院2004年1月至2006年4月住院的22例小儿过敏性紫癜进行临床病例分析回顾：其中男15例，女7例（男：女=2．1：1）；发病年龄2～8岁13例，10岁以上9例；合并肾病（肾炎）综合征5例（占22．7％），关节肿痛8例（占36．4％），胰腺炎2例（占9．1％），肠套叠1例（占4．5％），神经糸统表现1例（占4．5％）。     

粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效及其对T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗(SLIT)对支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群的影响,分析影响疗效的因素。方法:采用前瞻性随机对照研究方法,选取对粉尘螨过敏的轻度支气管哮喘患儿120例,按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用粉尘螨滴剂SLIT,疗程1年。分别于治疗前后采用流式细胞仪检测患儿的T淋巴细胞亚群,比较两组临床疗效并探讨影响疗效的因素。结果:治疗后两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均升高,且观察组均高于对照组(P均<0.05),CD8+均降低,且观察组低于对照组(P均<0.05)。观察组总有效率为78.33%,高于对照组的58.33%(P<0.05)。观察组患儿中,治疗有效的患儿(n=47)和治疗无效的患儿(n=13)在年龄、病程、气道高反应、特异性免疫球蛋白E(sIgE)水平、痰液嗜酸粒细胞(EOS)水平方面比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:粉尘螨滴剂SLIT能有效纠正哮喘患儿T淋巴细胞亚群紊乱,提高疗效,可能影响其疗效的因素包括年龄、病程、气道高反应、sIgE水平、痰液EOS水平等。     

婴幼儿肺炎并心力衰竭64例的临床疗效分析

目的分析小儿肺炎并心力衰竭的临床特征，探讨其治疗方法及随访结果。方法搜集2006年8月至2008年10月我院收治的肺炎并心力衰竭的患儿64例，并随机分为A、B、C三组，A、B组各20例，C组24例，三组均进行常规治疗，A组加用纳络酮，B组加用西地兰，C组加用纳络酮和西地兰，观察比较三组的疗效。结果A组：显效11例，有效5例，无效4例；B组：显效13例，有效4例，无效3例；C组：显效17例，有效6例，无效1例。C组疗效与A、B组疗效相比较均有显著性差异（P〈0．01）。结论纳络酮与西地兰联合使用治疗小儿肺炎并心力衰竭有相互协同的作用，促进病情恢复，疗效可靠，值得临床推广应用。     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎疗效观察

目的观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎的临床疗效。方法将116例早产儿吸入性肺炎患者随机分为两组,对照组(42例)和观察组(74例),两组均应用氨茶碱治疗,观察组加用纳洛酮,首次按0·1mg/kg静脉注射,然后以10μg/(kg·h)速度静脉持续滴注,直至病情稳定为止,比较两组早产儿吸入性肺炎的住院时间和病死率等的差异。结果观察组平均住院时间为8d,对照组为10d,病死率观察组为16·2%。对照组为38·1%,观察组住院时间明显缩短,病死率明显降低(P<0·01)。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿吸入性肺炎疗效显著,值得临床推广应用。