普拉克索治疗帕金森综合征用药效果研究

目的研究普拉克索治疗帕金森综合征用药效果。方法撷取本院650例帕金森综合征患者中的110例,撷取时间为2014年4月‐2017年4月,分组原则以抽签法为主,分观察组(n=55)和对照组(n=55)。对照组予以多巴丝肼治疗,观察组予以普拉克索治疗。比较治疗效果、帕金森综合评分表(UPDRS)评分、不良反应、睡眠质量。结果与对照组治疗效果(76.4%)比较,观察组(96.4%)较高;与对照组治疗第4周、第8周、第12周的UPDRS评分比较,观察组较低;与对照组不良反应(20%)比较,观察组(3.6%)较少;与对照组睡眠质量比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论普拉克索可有效改善帕金森综合征患者的病情,减少不良反应,提高睡眠质量,值得借鉴。     

醒脑静，更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎的临床研究

目的探讨醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注入免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎的临床效果。方法将广东省普宁市人民医院68例病毒性脑炎患者随机均分为观察组和对照组（n=54）,2组均合理的进行降温,抗癫痫,镇静和脱水降颅压等治疗,对照组采用更昔洛韦治疗,观察组采用醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注入免疫球蛋白联合治疗,比较2组的疗效及相关症状恢复时间。结果观察组与对照组治疗有效率（94.1％VS 73.5％）、头痛呕吐停止时间（2.4±1．4）VS（3．5±12）d、体温恢复时间（3．4±1．2）VS（4．1±1．1）d、意识恢复时间（4．2±1．5）VS（53±1．1）d及抽搐停止时间（2.3±10）vs（5．2±1．2）d,两两比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论醒脑静、更昔洛韦和大剂量静注人免疫球蛋白联合治疗病毒性脑炎疗效可靠,有效率高,值得推广应用。     

阿卡波糖对糖耐量减低者早期干预的临床观察

目的:观察阿卡波对糖耐量减低者早期干预的临床疗效。方法:选取我院2008年3月—2009年8月内分泌科门诊经糖耐量试验(0GTT)确诊为糖耐量低减(IGT)的患者130例,随机分为观察组65例,对照组65例,对照组通过患者控制饮食及加强运动为主要干预方式,观察组在控制饮食加强运动的同时口服阿卡波糖,观察治疗12个月前、后两组患者空腹血糖(FPG)、萄糖耐量试验(0GTT)后2h血糖(2HPG)、甘油三酯(TG)、体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)等指标,治疗12个月后两组患者餐后血糖峰值下降程度,两组血糖曲线下降面积。结果:经过12个月的随访观察,观察组和对照组的各项观察指标均有下降,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在控制饮食加强运动的同时口服阿卡波糖可有效改善糖耐量曲线,降低糖耐量异常,比单纯饮食及运动控制疗效高,值得临床推广。     

丹参川芎嗪联合普拉克索治疗血管性帕金森综合征的疗效分析

目的观察对于血管性帕金森综合征患者采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗的临床治疗效果分析。方法选取我院2015年1月～2018年1月收治的血管性帕金森综合征患者160例,均采取常规随机数字表法分成两组,每组80例,对照组采取安慰剂治疗,而联合组采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗。对照两组患者帕金森评定量表评分、临床治疗效果、治疗前后生活质量评分对照。结果疗程结束后联合组总有效率为91.25%,对照组为71.25%,在治疗后两组患者帕金森评定评分均可见下降,其中联合组评分明显少于对照组,且治疗后两组患者的生活质量均有所改善,其中联合组明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论对于血管性帕金森综合征患者而言,采取丹参川芎嗪联合普拉克索治疗,可明显提高临床治疗效果,改善帕金森评分,改善患者治疗后生活质量,效果理想,值得临床推广。