脐血CIK细胞的体外增殖及对K562细胞的杀伤活性的实验研究

目的：探讨脐血CIK细胞体外增殖活性及时K562细胞的杀伤活性。方法：通过第1天在脐血淋巴细胞中加入IFN-γ，第2天再加入IL-2和CD3单抗进行细胞培养，就可获得名为多种细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induede killer cells)即脐血CIK细胞。用MTT法测定其抗肿瘤活性，台盼蓝拒染法计数细胞。结果：脐血CIK细胞及其培养上清抗K562细胞活性明显优于CD3AK细胞，短期培养后其增殖活性低于CD3AK细胞；但是G-CSF的加入可以提高CIK细胞的增殖活性。结论：脐血CIK细胞是一种有效的杀伤活化细胞，脐血在多种细胞因子适当组合的诱导下即可提高杀瘤活性，又能保留重建造血功能的作用。     

环磷酰胺致大鼠性腺损伤自由基机制的实验研究

大量临床资料表明,环磷酰胺(CTX)是治疗小儿难治性肾病最有效的药物之一.由于其对性腺的毒性作用,尤其对男性精原细胞的影响,而限制了该药在临床上的有效应用.因CTX致性腺损伤的机理不明,故迄今尚无有效的预防方法.为此,本文研究了CTX致性腺损伤的自由基机制,现将结果报告如下.     

肝素治疗小儿肾病综合征的远期效应

采用无抗凝作用剂量肝素皮下注射治疗小儿肾病综合征２５例，观察了近期疗效与１２～２４月后对皮质激素或环磷酰胺（ＣＴＸ）治疗反应的关系．结果表明，近期对肝素治疗显效但复发以及有效者，今后用激素或ＣＴＸ治疗均可达完全缓解，无效者则效果较差．本文结果表明，肝素治疗的近期疗效可用于预测肾病患儿的远期预后．     

自由基清除剂预防环磷酰胺致雄性大鼠性腺损伤的实验研究

自由基清除剂预防环磷酰胺致雄性大鼠性腺损伤的实验研究郭仁寿，康国贵，陈重义，伍钢，许家琪，高泳根据我们以往的研究证实，环磷酰胺（ＣＴＸ）致性腺损伤与自由基损伤机制有关［武汉医学杂志，１９９４，１８：２］。故我们继续应用自由基清除剂ｖｉｔＣ、ｖｉｔＥ和...     

小儿肾病综合征65例疗效追踪

<正> 肾病综合征是小儿常见病之一,病因不同,病理变化类型繁多,病程较长且常有反复,预后差异很大。为了进一步探讨本病的治疗方法和预后,现将最近十四年(1965～1979年)中,在我科住院及肾病门诊治疗并获得追踪的65例小结如下:临床资料与方法一、临床分型:(一)单纯型肾病综合征(简称单纯型):治疗前晨起第一次尿蛋白定性在++～++++持续半月以上;血浆白蛋白在3克/100毫升以下;胆固醇在250毫克/100毫升以上;浮肿可轻可重。本组共38例。     

几种肾小球疾病免疫状态的初步观察

原发性肾小球疾病是包括肾炎、肾病、无症状性血尿及无症状性蛋白尿在内的一组疾病。从免疫学角度探索这些疾病的发病机理是当前肾脏疾病研究中的重要课题。1978年以来,我们对84例小儿原发性肾小球疾病     

细胞因子对脐血单个核细胞端粒酶活性的影响

目的研究集落刺激因子对脐血单个核细胞(CBMC)端粒酶活性的影响。方法体外培养3例足月正常新生儿的CBMC,并加入集落刺激因子IL?3、SCF、GM?CSF及其组合,培养5d后用TRAP?ELISA法测定每份标本的端粒酶活性。结果CBMC培养前有较弱的端粒酶活性,加入集落刺激因子体外培养后端粒酶活性均有不同程度的上调,以加入IL?3、SCF、GM?CSF组最为显著;CBMC与PBMC培养前端粒酶活性差异无显著性,培养后比较差异有显著性(P<0.01)。结论IL?3、SCF、GM?CSF的组合对CBMC端粒酶活性有明显影响;集落刺激因子对CBMC和PBMC均有扩增作用,但CBMC具有更高扩增潜能。     

重组人肿瘤坏死因子协同脐血CD3AK细胞诱导K562细胞凋亡的实验研究

ＴＮＦα能杀伤或抑制某些肿瘤细胞 ,低浓度ＴＮＦα的生物学活性主要为抗肿瘤、抗感染和引起炎症反应 ,若大量ＴＮＦα进入血流 ,可引起全身性反应。我们对ＴＮＦα、脐血ＣＤ3 ＡＫ细胞诱导Ｋ5 6 2细胞凋亡的作用进行了研究。材料和方法1　材料1.1　标本来源 :脐血来源于武汉大学中南医院妇产科正常分娩的胎儿脐血。1.2　试剂 :ｒＩＬ 2购自军事医学科学院 ;ＴＮＦα、ＣＤ3 单抗购自北京邦定生物医学公司 ;Ｋ5 6 2细胞购自武汉大学典型物培养中心 ;原位细胞凋亡试剂盒ＰＯＤ购自德国ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司。2　方法2 …     

肾缺血再灌注损伤中氧自由基与细胞凋亡

目的　探讨肾缺血再灌注损伤（ＩＲ）中氧自由基（ＯＦＲ）与细胞凋亡的关系及褪黑素（ｍ ｅｌａｔｏｎｉｎ， ＭＥＬ）预处理对ＩＲ大鼠肾的保护作用。方法　用钳夹大鼠双侧肾蒂的手术方法制成ＩＲ动物模型，检测各组手术前后肾功能，定量分析术后肾组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ），谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）及丙二醛（ＭＤＡ），作肾组织形态学检查。结果　ＩＲ致肾功能明显损害，抗氧化酶消耗，过氧化产物增加，形态学显示肾小管细胞出现凋亡。ＭＥＬ预处理能逆转上述改变，预防细胞凋亡。结论　再灌注损伤产生的ＯＦＲ可能诱导细胞凋亡。ＭＥＬ预防处理能清除ＯＦＲ，减少细胞凋亡，保护肾功能。