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1.
目的:检测脑梗死患者血D-二聚体(D-D)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的含量并探讨其临床意义。方法:选择86例脑梗死患者为脑梗死组,另选择同期健康体检者30名为对照组。在血常规检测的基础上检测并对比两组血D-D、hs-CRP和AT-Ⅲ(%)的测定结果,分析其与脑梗死程度的关系。结果:脑梗死组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);脑梗死组血hs-CRP和D-D高于对照组,AT-Ⅲ(%)低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);AT-Ⅲ(%)轻度组高于中重度组,D-D低于中重度组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:D-D、hs-CRP和AT-Ⅲ(%)与脑梗死发生和发展密切相关,D-D和AT-Ⅲ(%)可能与脑梗死程度有关,能够在一定程度上预测脑梗死程度。  相似文献   
2.
目的了解细菌性阴道病(BV)患者支原体的感染状况及药敏结果,为临床提供诊断和治疗依据,指导临床合理用药。方法采用支原体分离培养药敏试剂盒对门诊就诊的595例BV患者进行支原体的分离培养和体外药敏分析。结果595例BV患者中解脲支原体(Uu)检出率为45.6%,人型支原体(Mh)和Uu混合感染检出率为6.3%。支原体对12种抗生素敏感性较高依次为:交沙霉素、强力霉素、美满霉素、四环素、克拉霉素、阿齐霉素。结论BV患者支原体感染率较高,检出率达51.9%,主要以Uu感染为主;Mh对药物敏感度影响较大;交沙霉素为支原体感染敏感度最高的药物;临床诊疗BV应进行支原体的检测及药敏分析,合理应用抗生素。  相似文献   
3.
覃桂芳  覃乃辉  阳文辉 《内科》2009,4(4):640-641
血细胞分析是检验科日常工作中的常规检验项目,乙二胺四乙酸(EDTA)作为血细胞分析抗凝已被ICSH认定,并广泛用于临床,EDTA有时会引起血小板聚集导致血小板在自动化仪器计数中出现假阳性降低的现象,即EDTA依赖性假性血小板假性减少。  相似文献   
4.
目的:观察肺癌患者血浆纤维蛋白原( FIB )、D-二聚体及抗凝血酶Ⅲ( AT-Ⅲ)水平变化并探讨其临床意义。方法肺癌患者73例(观察组),健康志愿者60例(对照组),检测两组血浆FIB、D-二聚体及AT-Ⅲ水平。结果观察组血浆FIB、D-二聚体水平显著高于对照组,而AT-Ⅲ水平显著低于对照组( P均<0.05);Ⅲ、Ⅳ期患者血浆FIB、D-二聚体水平高于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05),而Ⅲ、Ⅳ期患者AT-Ⅲ水平低于Ⅰ、Ⅱ期(P<0.05)。结论检测FIB、D-二聚体以及AT-Ⅲ的水平可作为肺癌进展的辅助诊断指标。  相似文献   
5.
目的利用非线性过程对不同血细胞分析仪之间的结果进行比对研究。方法每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本,每份样本分别使用Bayer120、CD3500、BC5500和BC3000血细胞分析仪进行测定,利用SPSS曲线拟合(Curve Estimation)程序的11种回归模型(包括线性模型)对不同仪器WBC,RBC和HGB项目的测定结果进行拟合。结果所选出的最佳模型的决定系数值均大于0.981(相关系数大于0.990),这使血细胞分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠,且可比对范围更广。结论非线性比对适用于临床检验的方法比对和偏差估计。  相似文献   
6.
目的 探讨全自动血细胞分析仪的多中心临床试验方法.方法 使用试验仪器(URIT-5500)和对照仪器(XE-2100和COULTERLH750)分别检测血液样本的WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目,并计算两者相对误差的绝对值(Se)作为主要有效指标,得出Se的平均值以及Se平均值的95%置信区间,再与国家食品药品监督管理局(SFDA)规定的容许误差进行比较.结果 WBC、RBC、HGB、MCV和PLT 项目的 Se平均值的95%置信区间上限均低于SFDA规定的容许误差.结论 URIT-5500等效于对照仪器XE-2100和COULTER LH750.  相似文献   
7.
8.
目的 了解细菌性阴道病(BV)患者支原体的感染状况及药敏结果,为临床提供诊断和治疗依据,指导临床合理用药.方法 采用支原体分离培养药敏试剂盒对门诊就诊的595例BV患者进行支原体的分离培养和体外药敏分析.结果 595例BV患者中解脲支原体(Uu)检出率为45.6%,人型支原体(Mh)和Uu混合感染检出率为6.3%.支原体对12种抗生素敏感性较高依次为:交沙霉素、强力霉素、美满霉素、四环素、克拉霉素、阿齐霉素.结论 BV患者支原体感染率较高,检出率达51.9%,主要以Uu感染为主;Mh对药物敏感度影响较大;交沙霉素为支原体感染敏感度最高的药物;临床诊疗BV应进行支原体的检测及药敏分析,合理应用抗生素.  相似文献   
9.
目的 利用非线性过程对不同血细胞分析仪之间的结果进行比对研究.方法 每天收集5份高、中、低不同浓度水平的病人血液样本,每份样本分别使用Bayer120、CD3500、BC5500和BC3000血细胞分析仪进行测定,利用SPSS曲线拟合(Curve Estimation)程序的11种回归模型(包括线性模型)对不同仪器WBC,RBC和HGB项目的 测定结果进行拟合.结果 所选出的最佳模型的决定系数值均大于0.981(相关系数大于0.990),这使血细胞分析仪之间的方法比对和偏差估计更为准确可靠,且可比对范围更广.结论 非线性比对适用于临床检验的方法比对和偏差估计.  相似文献   
10.
不同血细胞分析仪比对试验在质量控制中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对不同血细胞分析仪进行红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板进行比对试验,以保证多台仪器测定结果的准确性和可比性.方法 选择1台参加全国质量评价合格的血细胞分析仪作为参考比对仪器,采用新鲜抗凝血同时在几台血细胞分析仪上检测,计算校准系数,该系数作为比对仪器新的校准系数对测定仪器进行校正,然后每个工作日随机抽取一份病人新鲜抗凝血,按常规分别在3台仪器进行比对.利用Excel表数据处理和图表功能将不同血液分析仪间的比对结果制成动态分析质量控制图,将系列数据以图表的形式表达,使数据表示的含意通过图表直接了解数据间的关系和变化趋势.结果 测定仪器经与参考仪器比对校正后进入室内质控.测定仪器白细胞等4项指标均在确定的变异范围控制界限内,显示测定仪器性能稳定.通过每日室内质控的实时监控,反映了测定仪器与比参考比对仪器测定结果的一致性.结论 通过动态观察当日的工作质量,及时发现偶然误差和仪器的系统误差,及时解决存在的问题,从而提高了不同血液分析仪之间结果的可比性和相关性,减少了由此而引发的不必要纠纷,有效地保证了检验结果的准确性,从而提高了检验报告质量.  相似文献   
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