莱菔子化学成分研究进展

莱菔子为十字花科植物萝卜的干燥成熟种子,含硫苷类、挥发油类、脂肪油类、生物碱类、黄酮类、多糖和蛋白类等多种化学成分。该文对莱菔子主要化学成分进行综述。     

大豆异黄酮研究概况

介绍近年来大豆异黄酮研究概况,包括大豆异黄酮的提取分离、含量测定、生理活性及其在体内的吸收代谢。     

薄层扫描法测定染料木素和大豆苷原的含量

目的建立染料木素和大豆苷原的薄层扫描测定方法。方法薄层色谱条件是:吸附剂:聚酰胺-6薄膜,展开剂:苯-丁酮-甲醇(3∶1∶0.5),结果染料木素和大豆苷原均在250nm处有最大吸收,本法线性关系良好(染料木素:r=0.9993;大豆苷原:r=0.9995)。染料木素的平均回收率98.52%(n=5);大豆苷原的平均回收率99.45%(n=5)。结论方法简便,准确,重现性好,可用于测定染料木素和大豆苷原的含量。     

消栓口服液不同制备工艺化学成分变化

目的:检测原工艺、发酵离心工艺、发酵醇沉工艺制备的消栓口服液中主要成分的含量变化。方法:采用HPLC法,以色谱峰面积为指标,比较不同制备工艺消栓口服液中黄芪甲苷、芍药苷、阿魏酸的含量变化。结果:发酵后黄芪甲苷的含量比原工艺组增加,而芍药苷和阿魏酸的含量减少。结论:不同工艺制备的消栓口服液主要化学成分的含量有所不同,微生物发酵技术可以为中药的开发利用提供新的思路。     

山东地区侧柏叶止血和抑菌作用比较

山东地区侧柏叶水煎液及６０％醇提物均有止血作用，能缩短小鼠的出血时间和凝血时间。药后６０ｍｉｎ比３０ｍｉｎ效果好。醇提物比水煎液作用好。体外抑菌实验，水煎液对金黄色葡萄球菌有抑制作用。醇提物对金黄色葡萄球菌的作用强于水煎液，且对卡他球菌也有抑制作用。挥发油只对金黄色葡萄球菌有轻度抑制作用。结果表明，山东地区侧柏叶的止血和抑菌作用无明显差异，均可药用。     

超微粉碎对提取葛根药材中总黄酮、多糖的影响

目的探讨超微粉碎对提取葛根中总黄酮、多糖及粗多糖含量的影响。方法用醇提法提取黄酮类成分，用水提醇沉法提取多糖类成分，用紫外分光光度法及蒽酮-硫酸法分别测定总黄酮含量、多糖含量。结果总黄酮含量无明显差异（P〉0.05），而多糖含量（P〈0.001）及粗多糖量（P〈0.001）差异非常显著。结论超微粉碎对总黄酮提取没有差别，若提取多糖，则以超微粉碎为佳。     

薄层扫描法测定亮菌糖浆中亮菌多糖的含量

亮菌糖浆为白蘑科密环属假密环菌[Armillariella tabescens(Scop.ex.Fr)Sing]的培养体经提取制成的糖浆剂,具有消炎,退黄疸和降低谷丙转氨酶以及解痉和镇痛作用.其主要有效成分为亮菌多糖.测定多糖多用紫外分光光度法,因亮菌糖浆中多糖包含从培养基中带来的淀粉,直接采用紫外分光光度法测定多糖不能真正反应亮菌多糖的含量,本文采用先提取总多糖,再酸水解为单糖,因淀粉水解后只得到葡萄糖,而亮菌多糖水解后可得到五种单糖,文献[1]报道从亮菌中分离出亮菌多糖并证明其中含D-葡萄糖,D-半乳糖,D-甘露糖,L-木糖和L-岩藻糖,其摩尔比为0.86:0.30:3.91:1.0:0.85.选择一种分离较好并且斑点显色明显的单糖-木糖测其含量,因组成多糖的各单糖摩尔比固定,从而控制亮菌多糖的含量和亮菌糖浆的质量.此法操作简便,结果准确,为多糖制剂提供了又一质量控制依据.     

益生菌共生发酵对巴西菇多糖抑瘤作用的影响

目的观察益生菌共生发酵对巴西菇多糖抑瘤作用的影响。方法益生菌共生发酵巴西菇培养物分为大(0.8g/kg)、中(0.4g/kg)、小(0.2g/kg)3个剂量组,同时设不发酵巴西菇多糖样品大(0.8g/kg)、中(0.4g/kg)、小(0.2g/kg)3个剂量组和阴性对照组,观察对荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果益生菌共生发酵巴西菇多糖组最高抑瘤率为53.71%,益生菌未发酵巴西菇多糖最高抑瘤率为38.90%。结论益生菌发酵巴西菇多糖样品抑瘤率显著高于未发酵样品,益生菌发酵可以显著提高巴西菇的抑瘤作用。     

HPLC法测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量

目的测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱采用Beckman C18反相柱。流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm。结果本法线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.44%,RSD=0.77%(n=6)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定赋新康口服液中黄芩苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定赋新康口服液中黄芩苷含量的方法。方法：采用Beckman C18反相柱，流动相为甲醇（0．02mol/L）－磷酸二氢钾（48：52）， 检测波长为276nm.结果：该方法的线性范围为17．6－110μg/ml（r=0.9993,n=6)，平均回收率为100．56％，RSD＝1．99％（n=5) .结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。