CD_5~+B细胞与疾病

CD_5~(-)B细胞是健康人体内一组独特的B细胞亚群。该细胞有自发增殖及分泌的能力,分泌的抗体主要是IgM。这种抗体能与多种自身抗原及外来抗原结合,被称为多反应性抗体。CD_5~(-)B细胞是化体抗感染的第一道防线,并在清除衰老细胞雏持内环境稳定中有重要作用。自身免疫病患者及具有自身免疫病倾向的小鼠体内CD_5~(-)B细胞明显增多。慢性淋巴细胞白血病的恶性化B细胞多为CD_5~(-)B细胞。分析慢淋病人或小鼠淋巴瘤B细胞的表型和免疫球蛋白V区基因,表明淋巴瘤的出现与CD_5~(-)B细胞有密切关系。     

粒细胞输注的再评价

粒细胞输注的再评价虞积仁严重的中性粒细胞（ＰＭＮ）缺乏患者（ＰＭＮ＜０．５×１０９／Ｌ）常伴有严重的细菌和真菌感染，一方面是由于ＰＭＮ数目过低，另一方面也与ＰＭＮ功能异常有关。理论上输注粒细胞是治疗本病的合理手段，既往动物实验也证明假单孢菌败血症用粒...     

特发性血小板减少性紫癜的病因及疗效探讨

目的 :探讨特发性血小板减少性紫癜 (ITP)的病因与疗效的关系。方法 :对 16 0例ITP患者的临床及实验室资料进行回顾分析 ,分 4组采取 4种治疗方法 :A组 :抗幽门螺旋杆菌 (HP)加地塞米松冲击继之泼尼松治疗 ;B组 :泼尼松加大剂量丙种球蛋白冲击治疗 ;C组 :泼尼松加达那唑治疗 ;D组 :难治性的给以睥切除治疗。按显效、良效、有效、无效评价治疗效果。结果 :急性ITP 90例 ,慢性ITP 70例 ,男 5 5例 ,女 10 5例 ,男女之比为 1∶2 ,就诊时中位年龄 39岁 ,均有出血表现 ,中位PLT数 15× 10 9/L。有HP感染 75例 ,血小板表面抗体 (PAIGg)阳性 90例 ;血小板自身抗体阳性 30例 ;骨髓巨核细胞增多 114例 ,正常 35例 ,减少 10例 ,巨核细胞均以颗粒巨核细胞为主。T细胞亚群分布以CD4 /CD8降低为主。 4种治疗效果以抗HP加地塞米松冲击继之泼尼松治疗和泼尼松加大剂量丙种球蛋白冲击治疗为好 ,泼尼松加达那唑治疗次之。前两种治疗与后两种之间差异有统计学意义 ,均 P <0 .0 1。结论 :HP感染及自身免疫因素的异常是ITP发病的直接病因。抗HP、激素、大剂量丙种球蛋白是较理想的治疗选择     

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例马明信虞积仁王颖邱志祥谢光潞血栓性血小板减少性紫癜（ＴＴＰ）是一种少见的严重血液病，大多数病例原因未明，我们见到１例系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）并发者。患者男，２５岁。因间断低热半年、间断神志不清４天，于１９９...     

血小板同种免疫的研究进展

<正> 随着抗肿瘤治疗、骨髓移植及心脏外科手术的广泛开展,临床上需要输注血小板的患者日益增多。国外1980年输注血小板浓缩液(PC)的患者为14‰,1986年增至26.8‰;由细胞分离机采集血小板进行输注也由11％增至23％。目前,多数患者接受血小板输注仍采自随机供者,患者经多次血小板输注后,往往出现血小     

自身免疫性溶血性贫血：附21例临床分析

自身免疫性溶血性贫血(简称AIHA)是体内产生抗红细胞抗体,它与红细胞表面抗原物质结合或游离于血清中,通过免疫反应造成红细胞破坏,形成溶血性疾病,当红细胞破坏大于生成时,出现溶血性贫血。本病并不罕见,部分AIHA起病急骤,短时间内可致重度贫血,但输血有时又会引起溶血加重,如何对此种患者进行输血治疗是临床上常遇到的问题。本文将我院资料完整的21例AIHA进行分析,并对输血治疗进行探讨。     

Graves病患者外周血CD^＋5B细胞测定的意义

Ｇｒａｖｅｓ病患者外周血ＣＤ_５~＋Ｂ细胞测定的意义邱志祥，虞积仁，冯晋光，朱强我们对Ｇｒａｖｅｓ病患者外周血ＣＤ＋＿５Ｂ细胞进行了初步研究，报告如下。一、对象选择：随机选取Ｇｒａｖｅｓ病患者２０例（男８例，女１２例）．年龄２１～６０岁，平均年龄３６．...     

三例非何杰金淋巴瘤的诊治体会

病例一患者,男,23岁,因2个月右侧鼻塞于1988年1月2日住我院耳科。入院前2个月无明显诱因右侧鼻塞伴黄脓涕及嗅觉减退,在外院诊为“鼻窦炎”,给抗感染治疗无效。2周前右侧上4、5和6齿活动,牙龈肿。入院后上颌窦肿物活检证实为右上颌窦 NHL,组织细胞型,Ⅱ期 B。立即给~(60)Co 治疗,右上颌窦6000Rads,右颈部4000Rads。好转后在肿瘤门诊用 COPP 方案化疗,每两周用药5天为一疗程,6个疗程后未再随诊。5个月后发现右腰部一个