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1.
抗-Ⅰ致定血型和配血困难一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 1 病理摘要患者,女,62岁。病历号9200671。因头晕、乏力、纳差近两个月,加重1周,转我院治疗。既往无输血史。孕3产3,子女健在。查体;T36.5℃,贫血貌,巩膜轻度黄染。心肺(一)。肝肋下1cm,脾未触及。入院时化验:Hb78g/L,WBC12.7×10~9/L,plt208×10~9/L,网织 RBC7.8%,总、直胆红素分别为133.88(正常值5.1~17.1)和11.97(正常值0~6)  相似文献   
2.
3.
恶性组织细胞病(简称恶组)是临床比较少见的一种恶性程度很高的疾病,病理特征是大量恶性细胞呈弥漫性或局灶性浸润骨髓、肝、脾和淋巴结等,具有诊断价值的恶性细胞主要是异常组织细胞、多核巨细胞及吞噬血细胞的组织细胞.临床主要表现为高热、乏力、多汗、衰竭、进行性贫血、肝脾和淋巴结肿大及全血细胞减少等.恶组病情严重,进展迅速,其自然病程一般只有几个月.恶组病变的分布因人而异:不同病人所累及的脏器或浸润的组织不尽相同,同一脏器或组织的不同部位浸润程度不均一;而且恶性细胞呈高度的异型性.这些特点可能就是恶组不易早期诊断和容易误诊的主要原因.半个世纪以来,恶组一直是根据临床和细胞形态学特点进行诊断的一个独立的疾病,恶性细胞属单核巨噬细胞系列.但近年来随着免疫学、分子生物学和细胞遗传学的发展,对单纯由临床和细胞形态学规定的恶性组织细胞病的恶性细胞来源提出了异议.Wilson等用  相似文献   
4.
干扰素治疗难治性ITP临床观察马明信,张学进,朱晓玲浙江医学,1994,16(1):19~207例原发性血小板减少性紫癜(ITP),均为住院患者。男4例,女3例。年龄19~57岁,病程3月~4年。均符合1986年全国血栓与止血学术会议制订的诊断标准。...  相似文献   
5.
抗磷脂综合征的诊断与治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
抗磷脂综合征(APS)是一种抗体介导的高凝状态,为非炎症性自身免疫性疾病。临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现,血清中存在抗磷脂抗体(aPL)。1发病情况APS可分为原发性抗磷脂综合征(PAPS)和继发性抗磷脂综合征(SAPS)。PAPS多见年轻人,男女发病比率  相似文献   
6.
系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例马明信虞积仁王颖邱志祥谢光潞血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种少见的严重血液病,大多数病例原因未明,我们见到1例系统性红斑狼疮(SLE)并发者。患者男,25岁。因间断低热半年、间断神志不清4天,于199...  相似文献   
7.
敌鼠是目前最常用的有效杀鼠药。我院曾救治成功2例敌鼠中毒引起严重出血患者,分析报告如下:例1女,27岁,农民。于1978年6月6日急诊收入院。患者入院前12天误服敌鼠4包,服后3小时在当地医院洗胃、输液后自觉良好,当天自动出院。入我院前1天突感腰部和下腹痛,继之尿血达7~8次,次晨刷牙时牙齿出血不止,同时发现皮  相似文献   
8.
代表性差异筛选法的建立和改进欧晋平朱平马明信薛海鹏虞积仁血液系统肿瘤包含许多基因改变,如已知的myc,ras,ml等癌基因变化,还有绝大部分的基因异常尚待人们去发现。新近发展起来的代表性差异筛选法(Representationaldiferencea...  相似文献   
9.
目的:对细胞系中支原体的感染情况进行检测并分型.方法:利用支原体16S~23S保守区域扩增来检出细胞系中支原体感染率,并利用16S~23S保守区间的间隔区(spacer)长度不同进行巢式PCR扩增,结合测序达到分型的目的.结果:在检测的22株细胞系中,有77.3%(17株)的细胞系有支原体感染,其中5株有2种或2种以上支原体感染,在分布上以M.fermentans和M.hyorhinis支原体多见.结论:支原体在细胞系中的高感染率提示,在以细胞系作为模型的研究中,对支原体感染所造成的影响应有充分认识.检测及分型技术的建立为进一步研究不同型别支原体的致病力提供了可能.  相似文献   
10.
我2006年检查发现白细胞和血小板偏少,又到湖南湘雅医院进行检查,做了骨髓穿刺排除白血病的可能,但骨髓增生活跃,粒系占52.5%,形态正常,  相似文献   
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