祛瘀通经片制备工艺与稳定性研究

目的为了进一步提高药品质量和疗效,优化祛瘀通经片的制备工艺。方法以芍药苷、小檗碱含量为评价指标,考察风机频率、稠膏相对密度、雾化压力、喷雾速度、辅料量等制粒条件对颗粒效果的影响。结果优选工艺经三批中试生产放大验证一步制粒所生产的颗粒流动性好,压制的片剂崩解、溶出速度快,芍药苷、小檗碱含量合格。结论该制备工艺简单合理可行,重现性好,有利于提高祛瘀通经片的质量和稳定性,降低生产成本,提高药品临床疗效,为实际生产提供科学依据。     

两种石斛的水溶性多糖和碱溶性多糖体外抗氧化活性的研究

目的 比较金钗石斛、铁皮石斛的水溶性多糖和碱溶性多糖的抗氧化活性.方法 紫外分光光度法测定两种石斛多糖抗氧化自由基的清除率.结果 金钗石斛水溶性多糖和碱溶性多糖、铁皮石斛水溶性多糖和碱溶性多糖对羟自由基的清除率分别是112.69％、52.24％、69.40％、113.43％,对H2O2的清除率分别是38.87％、17.51％、18.69％、37.09％,对DPPH·的清除率分别是54.74％、48.59％、84.04％、78.02％.结论 金钗石斛和铁皮石斛具有一定的体外抗氧化能力.其中,金钗石斛的水溶性多糖的抗氧化能力强于碱溶性多糖.而铁皮石斛的碱溶性多糖的抗氧化能力较强于水溶性多糖.     

中医药养生要避开误区

随着物质生活水平的提高,人们对养生需求越来越迫切,养生方式和方法更是门类繁多,加上电视、报纸、微信平台等媒体的推波助澜,养生类节目、书籍非常多,各类“名方验方”层出不穷.很多人基于对中医药的信任,选择中医药养生,但由于中医药知识匮乏,存在诸多误区.下面就给大家介绍使用中药治病养生的一些常见误区.     

骨八方质量控制的初步研究

目的对我院常用汤剂骨八方进行初步的质量控制。方法测定骨八方的干膏收率、相对密度,建立指纹图谱和计算特征峰面积。结果骨八方不同批次间的干膏收率差和相对密度差较小,各汤剂的特征图谱分离度好、与共有模式图谱的相似度均≥0.995。结论骨八方汤剂的质量稳定,质控方法简单可行,适用性强,可为医院汤剂质量评价提供参考。     

反相高效液相色谱法测定苍耳鼻炎丸中甘草酸的含量

目的 :测定苍耳鼻炎丸中甘草酸的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法以甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 醋酸铵溶液 -冰醋酸(5 5∶ 4 5∶ 1)为流动相 ,L ichrospher R10 0 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm)为固定相 ,流速为 1.0 ml/ min;检测波长为 2 5 0 nm。结果 :甘草酸的测定在 89.4 4～ 4 4 7.2 0 μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.4 3% ,RSD1.4 8%。结论 :该方法简单、灵敏度高 ,可用于苍耳鼻炎丸中甘草酸的含量测定     

中医说冬季养生看这里

冬季气候寒冷,干燥,昼夜温差大,人们会更注重自我保护,尽量避免室外活动,这当然有利于保存身体的热量,防御寒冷,令自己舒适、安全.但有些疾病也趁着这股凛冽的寒风大步而来,冬季最为常见的危重疾病是心脑血管疾病,而且死亡率较高.此外,一些呼吸系统疾病、内分泌疾病、皮肤瘙痒等疾病也较为常见.同时,许多慢性疾病也容易在这个季节卷土重来.     

高效液相色谱法(HPLC)测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)建立同时测定龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-50 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾水溶液(8:92)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长280 nm,柱温35℃,进样体积5μL。结果:儿茶素和表儿茶素色谱峰分离良好,无明显干扰峰;儿茶素浓度在1.5~75.0μg·mL~(-1)(r=0.9998),表儿茶素浓度在1.0~50.0μg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内峰面积积分与样品浓度线性关系良好;儿茶素平均加样回收率为101.52%,RSD为3.21%,表儿茶素平均加样回收率为99.7%,RSD为2.49%;受试样品在24 h内儿茶素和表儿茶素含量无明显变化。3批受试样品的儿茶素平均含量为5.34 mg·g~(-1),表儿茶素平均含量为4.27 mg·g~(-1)。结论:本实验建立的HPLC法经方法学验证,可用于龙香膏中儿茶素和表儿茶素含量的同时测定。     

复方牛磺酸软膏的制备及质量控制

目的:将牛磺酸、绞股蓝总苷制成适宜软膏,采用TLCS法测定其牛磺酸的含量,对其进行质量考察。方法:采用TLCS法,硅胶G板,展开剂:正丁醇-乙腈-甲醇-水(5∶5∶3∶2),显色剂为0.2%茚三酮液,110℃×10min烘烤显色,λ470nm,反射式锯齿扫描,狭缝为0.25mm×0.25mm。结果:牛磺酸的线性范围为2.91~8.74μg,回收率为96.9%,RSD为3.21%。结论:该软膏膏体稳定,含量测定方法可靠。     

高效液相色谱法测定源吉林甘和茶喷雾粉中黄芩苷的含量

目的:测定源吉林甘和茶喷雾粉中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,以甲醇-水-磷酸(38∶62∶0.2)为流动相,检测波长为315 nm.结果:黄芩苷浓度在0.101 7～1.017μg/mL内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为95.77%.结论:HPLC法准确、重现性好,可用于源吉林甘和茶的质量控制.     

不同炮制方法陈皮的色谱图谱分析

目的:对比药典法和广东省中药炮制规范两种方法炮制的陈皮化学成分,为广东传统的陈皮炮制方法的可行性提供实验依据.方法:采用GC和HPLC色谱分析法,对两种方法炮制的陈皮挥发油成分及不同溶媒提取液进行色谱分析.结果:两种方法炮制的陈皮其GC和HPLC色谱图谱相似,说明炮制后的陈皮主要化学成分基本一致.结论:广东传统的陈皮炮制方法是可行的.