全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合对结果的影响及对策

随着对血液安全要求的提高，血液检测设备得到不断更新和完善，全自动酶联免疫系统因具有检测稳定、数据客观的特点而作为基础装备在血站得到了普遍使用。但我们在使用BEPⅢ全自动酶联免疫系统进行抗人类免疫缺陷病毒（HIV）检测时，发现用生物梅里埃抗HIV检测试剂易出现以下现象，即每板结果中阳性或处于灰区的弱阳性较多，经复检后大多为阴性，为此我们分析原因，并尝试解决方法。     

绍兴市2002～2004年献血者梅毒检测结果分析

梅毒检测是献血者血液必检的项目之一。近年来，性病发病率呈现逐年上升的趋势。对献血者进行梅毒血清学检测，杜绝其经输血传播，至关重要，现对绍兴市2002，2004年献血者的梅毒检测结果分析报告如下。     

绍兴市献血员弓形虫感染的血清学调查

目的：了解目前本地区献血员中弓形虫感染情况，为医疗安全用血提供进一步保障。方法：EIA法检测献血员血清中弓形虫循环抗原（cag）、IgG、IgM。结果：1023例献血员共检出101例阳性，总阳性率为9．87％，其中Cog阳性37例、IgG阳性58例、IgM阳性6例，阳性率分别为3．62％、5．67％、0．59％，Cag与IgG同时阳性3例，Cag与IgM同时阳性2例。男性总阳性率为9．92％，女性总阳性率为11．28％，差别无显著性意义（X^2=0．453，P〉0．05）；18～30年龄组阳性率高于31岁以上年龄组，差别有显著性意义（X^2=11．49，P〈0．01）。结论：献血员弓形虫感染率较高，建议将弓形虫感染指标作为献血员的必检项目。     

一种全自动加样器的实时监控方法的探索

在ELISA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果,全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题,但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题,虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警,但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别,凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化,而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次,无法满足对加样器的实时监控要求.作者利用比色法基本原理,结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控,取得了良好效果,现介绍如下.     

ELISA法检测梅毒抗体拖带阳性现象分析

目的通过对血液标本梅毒抗体使用仪器自动加样检测中出现的拖带阳性现象进行分析,提出原因和改进意见.方法用TECAN RSP150/8针全自动加样仪加样,ELISA法初检梅毒抗体阳性,而TRUST法复检为阴性的9例标本,经手工加样再次复检,比较两种加样方法的检测结果.结果经手工双孔加样ELISA复检,结果均为阴性,证实为拖带阳性.结论拖带阳性是由全自动加样仪加样针污染引起的,建议对全自动加样仪进行改进.     

ELISA试剂检测抗HCV反应性结果分析

目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)进口酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂在血液筛查中的效果及与国产试剂、重组免疫印迹试验(RIBA)确证检测的相关性。方法用RIBA确证试剂及国内销量前2名的国产抗HCV ELISA试剂对56例进口抗HCV ELISA试剂检测呈反应性的标本进行检测分析。结果 56例标本经RIBA确证结果为阳性12例,不确定18例,阴性26例。3种试剂均为反应性的9例标本中,确证阳性7例,不确定1例,阴性1例。结论目前市售的丙型肝炎ELISA试剂均存在较大的生物学假阳性,不同试剂间检测结果仍存在一定差异。为确保输血安全,建议有条件的采供血机构实验室抗HCV检测时以国产和进口试剂联合检测为佳。     

全自动酶联免疫系统与酶标板板型不合对结果的影响及对策

随着对血液安全要求的提高,血液检测设备得到不断更新和完善,全自动酶联免疫系统因具有检测稳定、数据客观的特点而作为基础装备在血站得到了普遍使用。但我们在使用BEPIII全自动酶联免疫系统进行抗人类免疫缺陷病毒(H IV)检测时,发现用生物梅里埃抗H IV检测试剂易出现以下现象     

血液样本运输的冷链控制方法

血液集中化检测工作正在各地如火如荼地进行着,血液检测样本从采供血点运送至检测实验室,最长可能延至几个小时,如何保证运送过程的冷链,是检测前质量控制的重要内容[1].实验前质量控制是整个检验质量控制中一个非常重要、关键的环节,是保证检验结果准确、可靠的先决条件[2].     

血型与HBsAg、HBeAg无症状携带者的关系

为探索HBsAg、HBeAg无症状携带者、HBeAb阳转者与血型的关系,1990年5月,我们对165名HBsAg携带者(其中20名HBeAg同时( )及34人HBeAb阳转者)进行了血型鉴定,并以HBsAg(-)的306名健康人为对照组,结果如下:     

一种全自动加样器的实时监控方法的探索

在EUSA检测中人工加样可能导致标本的漏加和错加造成错误结果．全自动加样器的普及为实验室解决了这个难题．但自动加样器也存在因加样针堵塞和部件磨损影响加液量的问题．虽然加样器自身的监控系统可以及时发现一些大的问题而报警．但对于一些小的凝块和细微磨损造成的轻微改变无法识别，凭肉眼也不能观察到这些加液量的变化，而且由仪器厂商或计量单位进行的计量校正每年只能保证一至二次，无法满足对加样器的实时监控要求。作者利用比色法基本原理．结合仪器每年的计量校正用简单的比色法对加样器加液量进行实时监控。取得了良好效果．现介绍如下。